Презентации по Медицине

Память - это процесс сохранения информации о раздражителе, действие которого прекратилось. Память обеспечивает единство и целостность человеческой личности, руководствующейся в своем поведении накопленным и сохраненным опытом. Виды памяти По отношению к фило- и онтогенезу: генетическая(сохраняет

Причини За етіологією (причинами виникнення) бувають: вірусними, інфекційними (бактерії, мікроскопічні грибки), паразитарними, викликаними екзогенними (зовнішніми) факторами - хімічними, фізичними; викликаними ендогенними (внутрішніми) факторами - порушеннями метаболізму, розладами ендокринної або нервової систем, порушенням розвитку шкіри тощо. В умовах недостатньої гігієни набувають

План лекции Распространенность СД Как инсулин снижает сахар? Классификация СД Диагностика СД и других нарушений углеводного обмена Патогенез СД 1 типа и 2 типа Клиника Лечение Осложнения СД инсулин Состоит из 51 аминокислоты, из 2

Группа риска Лекарственно-устойчивой формой туберкулеза больше всего рискуют заболеть: - больные, которые ранее лечились, но не выздоровели полностью; - граждане, содержащиеся в следственных изоляторах, и заключенные в тюрьмах (из-за большого скопления

Штати КУ “ЦПМСД №2” ММР ЗО Укомплектованість лікарськими кадрами КУ “ЦПМСД №2” ММР ЗО

План: Классификация несахарного диабета Причины несахарного диабета Симптомы несахарного диабета Осложнения несахарного диабета Диагностика несахарного диабета Лечение несахарного диабета Прогноз при несахарном диабете Несахарный диабет Несахарный диабет («мочеизнурение») – заболевание, развивающееся при недостаточности выделения антидиуретического гормона (АДГ) или снижении

Аса қатерлі инфекция Аса қатерлі карантиндік инфекция- бұл жоғары жұққыштығымен (тез тарайтын, эпидемия шақыратын), ауыр ағымды және қысқа уақытта өлімге әкелетін жағдай. Дүние жүзілік денсаулық ұйымы 4 ауруды карантиндік инфекция деп жариялады: оба, тырысқақ, шынайы оспа және сары қызба (қызбаның ұқсас түрі

1- Обзор и принципы реанимации Содержание урока: Физиологические изменения после рождения Алгоритм реанимации Факторы риска при реанимации Необходимое оборудование и персонал Важность взаимодействия и работы в команде 1- Каким детям необходима реанимация? Большинство новорожденных детей активны при рождении

Кіріспе Сезім жүйесі Негізгі бөлім Сезім жүйесінің бұзылыстары, жіктемесі Сезім бұзылу түрлері типтері Қорытынды Пайдаланылған әдебиет Сенсорлық жүйе (лат organum sensuum, лат organon- мүше ағза, лат sensuum- қабылдау сезу)- ішкі және сыртқы ортаның түрлі әсерлерін қабылдайтын сезім жұйесі талдағыштардың

Патофизиология иммунитета Эдуард Дженнер Луи Пастер Роберт Кох И.И.Мечников Пауль Эрлих 1 Вопрос № 1. Кто из представленных на этом слайде основоположников

Актуальность проблемы Расстройство гемостаза в общей патологии новорождённых определяется: высокой частотой разнообразием потенциально очень высокой опасностью геморрагических и тромбогеморрагических заболеваний и синдромов расстройства гемостаза являются существенным звеном патогенеза чрезвычайно большого числа других заболеваний (инфекционно-септических, иммунных,

Местные анестетики Местными анестетиками, или местноанестезирующими средствами, называются средства, вызывающие ограниченную блокаду болевой чувствительности, препятствуя возникновению и поступлению в ЦНС болевых импульсов. Классификация по преимущественному применению .Средства, применяемые для поверхностной анестезии: кокаин, дикаин, бензокаин (анестезин), лидокаин, пиромекаин. .Средства, применяемые преимущественно

Всасывание лекарственных веществ Всасывание – это процесс проникновения лекарственного вещества из места введения в системный кровоток. При всасывании лекарственные вещества проникают через цитоплазматические мембраны клеток, образующих гистогематический барьер. Известны следующие способы проникновения лекарственных веществ через мембраны: Диффузия липофильных веществ через

Цель - выяснить, знают ли ученики Новобирилюсской школы, что такое аллергия и в чем она проявляется. Задачи: - Изучить специальную литературу и источники Интернета. - Составить анкету - Провести анкетирование - Провести опрос на выявление количества человек, страдающих аллергией -

Дистрофия (Dystrophia) – деструктивный процесс, развивающийся в тканях вследствие нарушения их питания на клеточном уровне. Основные причины: Гипоксия; Ферментопатия; Нарушения нервной трофики. Классификация дистрофий: Первичные: - семейно-наследственные заболевания (абиотрофии); врожденные (результат внутриутробного действия повреждающих факторов).

Эпидемиология рака молочной железы В мире1 : Заболеваемость РМЖ - 43,3 на 100 тыс. женщин (1 671 149 случаев) Смертность от РМЖ - 12,9 на 100 тыс. женщин (521 907 случаев) В России в 2014 г.2,3: Заболеваемость РМЖ - 48,85 на

Көрсеткіш а) істі стандарттау үшын, сынамаларды алдын ала денені қыздырмай өткізеді. б) екінші сынамадан кейін ЖЖЖ-гі 170 соғ/мин көрсеткіштен 10 – 15 соғысқа төмен болуы тиіс. Егер сынаманың шамасын PWC170 дейін жеткізсе, онда қателіктержойылады. в) сынамалар аралығында міндетті түрде үш

Актуальность вопроса Практически все химические реакции в организме человека зависят от поддержания концентрации ионов водорода в физиологически допустимых пределах. Концентрация ионов водорода жестко регулируется, поскольку ее изменения могут вызвать дисфункцию многих органов и систем. Актуальность вопроса

Увеличивающееся количество лиц пожилого и старческого возраста в современном обществе ставит приоритетной задачей проблему здоровья гериатрического населения. Наиболее частой причиной заболеваемости и смертности в этой возрастной группе являются сердечно-сосудистые заболевания, которые занимают первое место среди причин госпитализации и второе - среди причин летальности. ИБС становится типичным «гериатрическим» заболеванием.

ЖОСПАР I.Кіріспе II.Негізгі бөлім а) Жедел ішек өтімсіздігі б) Ішек өтімсіздігінің патогенезі с) Ішек өтімсіздігінің негізгі клиникалық симптомдары д) Ішектің жедел өтімсіздігі диагностикасы IІІ.Қолданылған

NÄRVIHAIGUSTE ERIPÄRA Klassikaline arusaam Täpne diagnoos=täpne kliinilise pildi kirjeldus Nb! Pole 1 analüüsi, mis diagnoosi 100% kinnitaks Mitte-alleelne geneetiline heterogeensus ataksiad Kliiniliselt sarnane haigus Geenid erinevatelt kromosoomidelt Üks geen muutuv fenotüüp erinevad fenotüübid Polügeensed haigused Sclerosis multiplex Pärilikud