Онто-филогенетические закономерности развития эволюции систем органов. (Вариант 4) презентация

Содержание

Часть А. 1. Наиболее точное и полное определение онтогенеза: 1. Онтогенез  — это совокупность процессов, происходящих с организмом с момента образования зиготы и до смерти 2. Онтогенез  — это совокупность процессов, происходящих с

Слайд 1РЕЙТИНГ № 3 Тема:«Онто-филогенетические закономерности развития эволюции систем органов» ВАРИАНТ № 4


Слайд 2Часть А. 1. Наиболее точное и полное определение онтогенеза:
1. Онтогенез  — это

совокупность процессов, происходящих с организмом с момента образования зиготы и до смерти
2. Онтогенез  — это совокупность процессов, происходящих с момента рождения (или освобождения от яйцевых оболочек) и до смерти
3. Онтогенез  — это совокупность скоординированных во времени морфофизиологических, метаболических и других изменений, происходящих с организмом с момента обособления его как самостоятельной биологической единицы до момента прекращения существования как таковой
4. Онтогенез - это универсальный способ реализации генотипа в фенотип.

Слайд 32. Биологическая сущность зиготы:
1. Обязательна, как стадия для начала любого

онтогенеза
2. Содержит генетический материал одного из родителей
3. Восстановление диплоидного набора хромосом
4. Характерна для любого варианта полового размножения

Слайд 43. Биологическая сущность бластулы:
1. Многоклеточность зародыша
2. Начальная цитодифференцировка
3. Разнокачественность клеток

бластодермы
4. Многослойность клеток зародыша

Слайд 54. Биологическое значение гаструлы:
1. Тотипотентность (равнонаследственность) клеток зародышевых листков
2. Многоклеточность зародыша
3.

Образования полости - гастроцеля
4. Первичная дифференцировка клеток

Слайд 65. Эмбрионизация - это:
1. Укорочение эмбрионального периода
2. Выпадение из онтогенеза эмбрионального

периода
3. Удлинение времени защиты зародыша от внешней среды зародышевыми оболочками
4. Наличие эмбрионального периода в онтогенезе как обязательного

Слайд 76. Для прямого типа онтогенеза характерно:
1. Появившийся организм похож на взрослую

особь
2. Для развития необходим метаморфоз
3. Появившийся организм отличается по строению от взрослой особи
4. Только внутриутробное развитие

Слайд 87. Дробление зиготы заканчивается образованием:
1. Бластулы
2. Гаструлы
3. Морулы
4. Нейрулы

Слайд 98. Многоклеточный однослойный зародыш:
1. Гаструла
2. Бластула
3. Нейрула
4. Морула

Слайд 109. Дробление зиготы человека:
1. Полное неравномерное синхронное
2. Неполное равномерное асинхронное
3. Полное

неравномерное асинхронное
4. Частичное равномерное асинхронное

Слайд 1110. Способ гаструляции у земноводного:
1. Эпиболия
2. Деламинация
3. Иммиграция
4. Инвагинация

Слайд 1211. Цитотомия – это:
1. Деление цитоплазмы, завершающее митоз
2. Фрагментация клетки
3. Разрушение

цитоплазмы при апоптозе
4. Деление клетки

Слайд 13 12. Гетерохронии – это:
1. Изменение места закладки органа у эмбриона


2. Изменение времени закладки некоторых органов у зародыша
3. Перемещение групп или отдельных клеток на стадии гаструлы
4. Нарушение времени закладки эмбриональной структуры

Слайд 1413. Гисто – и органогенез у хордовых начинается с:
1. Инвагинации клеток

бластодермы
2. Нейруляции
3. Образования мезодермы
4. Закладки сомитов

Слайд 1514. Яйцеклетка, в которой желтка мало и он равномерно распределен в

цитоплазме:

1. Изолецитальная
2. Центролецитальная
3. Телолецитальная
4. Алецитальная

Слайд 1615. Тип дробления зиготы ланцетника:
1. Полное равномерное
2. Полное неравномерное
3. Частичное (меробластическое)
4.

Неполное неравномерное

Слайд 17 16. Плодный (фетальный) период развития у человека начинается с:
1. 6-й

недели
2. 9-й недели
3. 18-й недели
4. 20-й недели

Слайд 1817. Эпителий ротовой полости млекопитающих является производным:
1. Эктодермы
2. Мезодермы
3. Энтодермы
4. Всех

зародышевых листков

Слайд 1918. Начальные этапы клеточной дифференцировки наблюдаются у зародыша на стадии:
1. Зиготы
2.

Бластулы
3. Гаструлы
4. Гисто- и органогенеза

Слайд 2019. Детерминация:
1. Влияние одних частей зародыша на развитие других
2. Возникновение качественных

различий между частями развивающегося зародыша, предопределяющих их дальнейшую судьбу
3. Достижение зародышем нормального конечного результата развития разными пу-
тями
4.Взаимное соподчинение различных частей зародыша в ходе развития

Слайд 21 20. Болезнь Шпренгеля (высокое стояние лопатки) в своей основе имеет

нарушение:

1. Гетеротопии
2. Гетерохронии
3. Субституции
4. Дифференцировки

Слайд 22 21. У пресмыкающихся впервые появились:
1. Пятипалая конечность
2. Шейные позвонки
3. Грудная

клетка
4. Висцеральный отдел черепа

Слайд 23 22. Висцеральный череп у земноводных:
1. Протостильный
2. Гиостильный
3. Аутостильный
4. Смешанный

Слайд 24 23. Гиомандибулярный хрящ у млекопитающих преобразуется в:
1. Наковальню
2. Стремечко
3. Молоточек
4.

Столбик

Слайд 2524. Кровеносная система впервые появилась у:
1. Плоских червей
2. Членистоногих
3. Кольчатых червей
4.

Круглоротых

Слайд 2625. Сердце рыб содержит кровь:
1. Артериальную
2. Венозную
3. Смешанную
4. В предсердии –

венозную, в желудочке – артериальную

Слайд 2726. Связь нефрона с целомом полностью утрачивается в:
1. Пронефросе
2. Мезонефросе
3. Метанефросе
4.

Метанефридиях

Слайд 2827. Метанефрос у человека в ходе развития претерпевает:
1. Гипотрофию
2. Гетероморфоз
3.

Гетеротопию
4. Гипоморфоз

Слайд 2928. Аденогипофиз вырабатывает:
1. Мелатонин
2. Соматотропный гормон
3. Пролактин
4. Вазопрессин

Слайд 3029. Ультимобранхиальные тельца вырабатывают:
1. Паратиреоидин
2. Пролактин
3. Кальцитонин
4. Тироксин

Слайд 3130. Модусы преобразования головного мозга позвоночных:
1. Олигомеризация
2. Усиление главной функции
3. Ослабление

главной функции
4. Субституция

Слайд 32Часть В. В 1. Установите соответствие:

Слайд 35В 4. Выберите три правильных ответа Причины формирования пороков развития «волчья

пасть» и «заячья губа» - нарушение клеточных механизмов:

1. Дифференцировки
2. Адгезии
3. Деления (пролиферации)
4. Сортировки
5. Запрограммированной гибели (апоптоза)
6. Миграции

Слайд 36В 5. Выберите три правильных ответа Аутостильный череп у:
1. Земноводных
2.

Хрящевых рыб
3. Пресмыкающихся
4. Костных рыб
5. Круглоротых
6. Млекопитающих

Слайд 37В 6. Установить последовательность Этапы оплодотворения:
1. Контактные взаимодействия гамет (акросомная реакция)
2. Дистантные

взаимодействия гамет
3. Активация яйцеклетки для завершения мейоза
4. Объединение цитоплазмы и мембран гамет
5. Переход ядра и центриоли сперматозоида в цитоплазму яйца
6. Кортикальная реакция
7. Сближение и слияние пронуклеусов (синкарион)

Слайд 38Часть С.
С 1. У новорождённого , умершего сразу после рождения,

при осмотре обнаружено: синдактилия в сочетании с полидактилией правой стопы, полный рахисхиз – отсутствие замыкания нервных валиков в трубку, микроцефалия.
1. На каком сроке беременности формируются эти пороки?
2. К какой классификационной единице их следует отнести?
3. Какие клеточные и системные механизмы онтогенеза нарушены?

Слайд 39С 2. Школьники – члены биологического кружка наблюдали в природе за

размножением аксолотлей (хвостатых амфибий). Они увидели, что аксолотли размножаются до наступления метаморфоза т.е. на стадии личинки. Однако в то же время прудовые лягушки (бесхвостые амфибии) размножаются только по достижении половой зрелости.
1. Как оценили это явление школьники и какое название они ему дали?
2. Какое значение имеет данное видоизменение периодизации у хвостатых амфибий?

Слайд 40С 3. В серии экспериментов по изучению
генетического контроля онтогенеза на мухах


дрозофилах была получена мутация:
позади последнего сегмента груди
развились дополнительные грудные
сегменты. При этом сократилось количество брюшных сегментов.
1.Как называются такие мутации?
2.Каковы механизмы данных мутаций?
3.Какова локализация мутантных генов?

Слайд 41С 3. В серии экспериментов по изучению
генетического контроля онтогенеза на мухах


дрозофилах была получена мутация:
позади последнего сегмента груди
развились дополнительные грудные
сегменты. При этом сократилось количество брюшных сегментов.
1.Как называются такие мутации?
2.Каковы механизмы данных мутаций?
3.Какова локализация мутантных генов?

Похожие презентации

ЖДП дағы дәнекер тін жүйесі ауруларын дәлелді медицина тұрғысынан диагностикалау және емдеу тәсілдері 574
Нарушения гидродинамики глаза 588
Медициналық құралдар мен аппараттардың классификациясы. Биопотенциалдарды тіркейтін құралдардың жұмыс істеу принципі 772
Отандық телемидицинаның даму жағдайы мен болашағы 753
Неврологиялық науқастарды реабилитациялау негіздері 1263
Злокачественные новообразования как медико-социальная проблема 734

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика