- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Хронические лимфопролиферативные заболевания презентация
Содержание
- 1. Хронические лимфопролиферативные заболевания
- 2. Неоплазии из B,T и NK клеток
- 3. ВОЗ –классификация опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани
- 8. GLOBOCAN 2008 World: Both sexes Estimated number
- 9. Хронический В-лимфолейкоз/лимфома из малых лимфоцитов Неоплазия из
- 10. Схема лабораторного обследования при ХЛЛ Клинический анализ
- 11. Типичная морфологическая картина при ХЛЛ
- 12. Тени Гумпрехта
- 13. Тени Гумпрехта
- 14. Могут встречаться пролимфоциты, обычно 1-2% иногда больше
- 15. Клиническое течение Инфекции Гемолитическая анемия, тромбоцитопения Гепатоспленомегалия
- 16. Терапия Химиотерапия Стероиды Таргетная терапия – моноклональные
- 17. B-пролимфоцитарный лейкоз Пролимфоциты составляют более 55% лимфоидных клеток крови
- 18. Лимфома маргинальной зоны селезенки с отростчатыми лимфоцитами
- 19. Лимфоплазмоцитарная лимфома
- 20. Волосатоклеточный лейкоз
- 21. Волосатоклеточный лейкоз
- 22. Лимфома зоны мантии –морфологические варианты Бластоидный вариант
- 23. Лимфома мантийной зоны
- 24. Диффузная В-крупноклеточная лимфома
- 25. Иммунофенотип при зрелых В-клеточных неоплазиях
- 26. Множественная миелома
- 27. Множественная миелома Клинический анализ крови
- 28. Множественная миелома
- 29. Клетки Мотта
- 30. Тельца Русселя
- 31. Пламенеющие клетки
- 32. Плазмобласты
- 33. *Provisional entities # change from 2008 Mature
- 35. Зрелые T- и NK- клеточные неоплазии T- клеточная пролимфоцитарная лимфома
- 36. Анапластическая крупноклеточная лимфома
- 37. Лимфома из больших гранулярных лимфоцитов CD3+CD8+
- 38. Синдром Сезари CD3+CD4+
- 39. Агрессивная NK-клеточная неоплазия
- 40. Лимфома Ходжкина
Слайд 2
Неоплазии из B,T и NK клеток – клональное заболевание,опухоль из незрелых
или зрелых клеток на различных стадиях их дифференцировки. Поскольку они походят по фенотипу и функциональным особенностям на свои нормальные аналоги, это сходство является базисом их классифирации
Слайд 3ВОЗ –классификация опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани
Миелопролиферативные заболевания
Миелоидные и лимфоидные неоплазии
с аномалиями PDGFRA, PDGFRB, FGFR1
Миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания
Миелодиспластический синдром
Острая миелоидная лейкемия
Зрелые В-клеточные неоплазии
Лимфоидные неоплазии из клеток-предшественников
Зрелые Т и NK-клеточные неоплазии
Лимфома Ходжкина
Лимопролиферативные заболевания, ассоциированные с иммунодефицитом
Гистиоцитарные и дендритноклеточные неоплазии
Миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания
Миелодиспластический синдром
Острая миелоидная лейкемия
Зрелые В-клеточные неоплазии
Лимфоидные неоплазии из клеток-предшественников
Зрелые Т и NK-клеточные неоплазии
Лимфома Ходжкина
Лимопролиферативные заболевания, ассоциированные с иммунодефицитом
Гистиоцитарные и дендритноклеточные неоплазии
Слайд 8GLOBOCAN 2008
World: Both sexes
Estimated number of cancer cases, all ages (total:
12 662 554)
Leukemia 2,8 %
New leukemia cases in 2012 (prognosis for USA)
1%
Слайд 9Хронический В-лимфолейкоз/лимфома из малых лимфоцитов
Неоплазия из зрелых, мономофных, округлых В-лимфоцитов в
периферической крови, костном мозге, лимфатических узлах, печени и селезенке.
Имеет как правило фенотип CD19+CD23+CD5+
>5*10/9/л моноклональных В-клеток
Заболеваемость 2-6 случаев на 100 000 в год, самая распространенная гемопоэтическая неоплазия с пиком заболеваемости после 65 лет
Имеет как правило фенотип CD19+CD23+CD5+
>5*10/9/л моноклональных В-клеток
Заболеваемость 2-6 случаев на 100 000 в год, самая распространенная гемопоэтическая неоплазия с пиком заболеваемости после 65 лет
Слайд 10Схема лабораторного обследования при ХЛЛ
Клинический анализ крови – абсолютный лимфоцитоз, может
быть анемия, тромбоцитопения
Миелограмма – абсолютный лимфоцитоз
Иммуннофенотипирование периферической крови
Цитогенетическое исследование : del13,tris12,del11, del17
Молекулярная биология –мутированный и немутированный вариант
Гистологическое исследование – в сомнительных случаях
Миелограмма – абсолютный лимфоцитоз
Иммуннофенотипирование периферической крови
Цитогенетическое исследование : del13,tris12,del11, del17
Молекулярная биология –мутированный и немутированный вариант
Гистологическое исследование – в сомнительных случаях
Слайд 15Клиническое течение
Инфекции
Гемолитическая анемия, тромбоцитопения
Гепатоспленомегалия
Лимфаденопатия
Трансформация в злокачественную лимфому – ДВККЛ –синдром Рихтера
-2-8%
Слайд 16Терапия
Химиотерапия
Стероиды
Таргетная терапия – моноклональные антитела – ритуксимаб
( анти-СD 20)
Ингибиторы тирозинкиназ
Прогноз
зависит от факторов прогноза (8-25 лет)
Слайд 22Лимфома зоны мантии –морфологические варианты
Бластоидный вариант
Плеоморфный вариант
Из малых клеток
Подобный лимфоме маргинальной
зоны
Агаагрессивные варианты
Слайд 27Множественная миелома
Клинический анализ крови
проявления синдрома гипервязкости
-
эритроциты в «монетных столбиках»
- высокое СОЭ
Плазматические клетки в КАК редко повышены
Миелограмма –пролиферация плазматических клеток
Биохимические показатели
Белок БЕН-ДЖОНСА в моче
Наличие М-протеина
Наличие остеодеструкций
- высокое СОЭ
Плазматические клетки в КАК редко повышены
Миелограмма –пролиферация плазматических клеток
Биохимические показатели
Белок БЕН-ДЖОНСА в моче
Наличие М-протеина
Наличие остеодеструкций
Слайд 33*Provisional entities
# change from 2008
Mature T- and NK-cell Neoplasms
WHO classification 2016
LPD: lymphoproliferative disorder; TFH: T follicular helper
