- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Капроновая (гексановая) кислота презентация
Содержание
- 1. Капроновая (гексановая) кислота
- 2. Капроновая кислота - это одноосновная
- 3. Физические свойства Бесцветная маслянистая жидкость Имеет
- 4. 1. Взаимодействие с металлами ( образование солей)
- 5. 2. Взаимодействие с оксидами металлов 2СН3-(СН2)4-СООН+СuO → H2O+( СН3-(СН2)4-СОО)2Cu ацетат меди(II) Химические свойства
- 6. 3. Взаимодействие с щелочами СН3-(СН2)4-СООН+KOH→ СН3-(СН2)4-СООK+H2O СН3-(СН2)4-СООН+OH-→ СН3-(СН2)4-СОО-+H2O Химические свойства
- 7. 4. Взаимодействие со спиртами СН3-(СН2)4-С
- 8. Существует 7 структурных изомеров с общей формулой
- 9. Многие эфиры капроновой кислоты обладают фруктовым запахом и применяются в качестве эссенций. Эфиры
- 10. Применяется в производстве пластификаторов, мыла, цветоизменяющих составов,
- 11. В природе эфиры капроновой кислоты
Капроновая кислота - это одноосновная предельная карбоновая кислота. Общая формула: С5Н11COOH.
Структура капроновой кислоты
Слайд 2 Капроновая кислота - это одноосновная предельная карбоновая
кислота. Общая формула: С5Н11COOH.
Структура капроновой кислоты
Слайд 3Физические свойства
Бесцветная маслянистая жидкость
Имеет неприятный запах
Плохо растворима в воде
Хорошо растворима
в метаноле, этаноле, эфире.
Слайд 41. Взаимодействие с металлами ( образование солей)
2СН3-(СН2)4-СООН+Zn → H2↑+(
СН3-(СН2)4-СОО)2Zn
ацетат цинка
Химические свойства
Слайд 52. Взаимодействие с оксидами металлов
2СН3-(СН2)4-СООН+СuO → H2O+( СН3-(СН2)4-СОО)2Cu
ацетат меди(II)
Химические свойства
Слайд 63. Взаимодействие с щелочами
СН3-(СН2)4-СООН+KOH→ СН3-(СН2)4-СООK+H2O
СН3-(СН2)4-СООН+OH-→ СН3-(СН2)4-СОО-+H2O
Химические свойства
Слайд 74. Взаимодействие со спиртами
СН3-(СН2)4-С +С2H5OH
ОН
О
Н+
СН3-(СН2)4-С
О-C2H5
О
+H2O
Химические
свойства
Слайд 8Существует 7 структурных изомеров с общей формулой С5Н11COOH:
4-метилпентановая кислота СН3-СН(СН3)-СН2-СН2-COOH
3-метилпентановая кислота
СН3-СН2-СН(СН3)-СН2-COOH
2-метилпентановая кислота СН3-СН2-СН2-СН(СН3)-COOH
2-этилбутановая кислота СН3-СН2-СН(СН2-СН3)-COOH
3,3-диметилбутановая кислота СН3-С(СН3)2-СН2-COOH
2,2-диметилбутановая кислота СН3-СН2-С(СН3)2-COOH
2,3-диметилбутановая кислота СН3-СH(СН3)-СH(СН3)-COOH
2-метилпентановая кислота СН3-СН2-СН2-СН(СН3)-COOH
2-этилбутановая кислота СН3-СН2-СН(СН2-СН3)-COOH
3,3-диметилбутановая кислота СН3-С(СН3)2-СН2-COOH
2,2-диметилбутановая кислота СН3-СН2-С(СН3)2-COOH
2,3-диметилбутановая кислота СН3-СH(СН3)-СH(СН3)-COOH
Изомеры кислоты
Слайд 9
Многие эфиры капроновой кислоты обладают фруктовым запахом и применяются в качестве
эссенций.
Эфиры
Слайд 10Применяется в производстве пластификаторов, мыла, цветоизменяющих составов, смазочных масел. Также с
помощью капроновой кислоты получают гексилрезорцин и полиамидные синтетические волокна, которые широко используются в производстве нейлона. Кроме того, используется для получения сложных эфиров, применяемых в качестве ароматизаторов.
Применение
Слайд 11
В природе эфиры капроновой кислоты находятся в различных животных жирах
и в масле пальмы бабассу (0,2%). Содержится в древесине Goupia glabra (=tomentosa). Входит в состав молочных жиров (3.6-7.2%). Может быть получена: из нитрила — Н3С[СH2]4CN, окислением нормального гексанола, окислением клещевинного масла; образуется при брожении сахара в присутствии гнилого сыра, почему и является побочным продуктом при маслянокислом брожении.
Нахождение в природе и получение
