- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Карбонильные соединения. (Лекция 10) презентация
Содержание
- 1. Карбонильные соединения. (Лекция 10)
- 2. Карбонильные соединения – это производные углеводородов, содержащие
- 3. Способы получения карбонильных соединений Щелочной гидролиз
- 4. Реакционные центры в карбонильных соединениях Электрофильный центр α-СН-кислотный центр n-Основный центр
- 5. Реакции нуклеофильного присоединения
- 9. Альдольная конденсация
- 10. Восстановление карбонильных соединений Восстановление комплексными гидридами
- 11. Восстановление по Кижнеру-Вольфу
- 12. Окисление карбонильных соединений Альдегиды окисляются достаточно
- 13. Галоформная реакция Иодоформная проба – качественная реакция
Карбонильные соединения – это производные углеводородов, содержащие карбонильную группу >C=O. Альдегиды – это соединения, в которых карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и атомом водорода. Кетоны – это соединения, в
Слайд 2Карбонильные соединения – это производные углеводородов, содержащие карбонильную группу >C=O.
Альдегиды –
это соединения, в которых карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и атомом водорода.
Кетоны – это соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя углеводородными радикалами.
Кетоны – это соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя углеводородными радикалами.
Слайд 3Способы получения карбонильных соединений
Щелочной гидролиз геминальных дигалогенидов
Окисление спиртов
Гидратация
алкинов по Кучерову
Озонолиз алкенов
Озонолиз алкенов
Слайд 4Реакционные центры в карбонильных соединениях
Электрофильный центр
α-СН-кислотный центр
n-Основный центр
Слайд 5Реакции нуклеофильного присоединения
Чем больше частичный положительный заряд на атоме углерода карбонильной
группы, тем легче он атакуется нуклеофилом. По этой причине альдегиды более реакционноспособны в реакциях нуклеофильного присоединения, чем кетоны.
Слайд 8
Присоединение циановодородной кислоты
Присоединение реактивов Гриньяра
Взаимодействие карбонильных соединений с реактивами
Гриньяра – удобный способ получения спиртов.
Слайд 10Восстановление карбонильных соединений
Восстановление комплексными гидридами металлов (LiAlH4, NaBH4 и др.)
Каталитическое гидрирование
Восстановление по Клемменсену
Восстановление по Клемменсену
Слайд 12Окисление карбонильных соединений
Альдегиды окисляются достаточно легко, образуя карбоновые кислоты.
Кетоны
устойчивы к действию окислителей. В жестких условиях окисляются с разрывом углеродного скелета.
Взаимодействие альдегидов с реактивами Толленса и Фелинга - качественные реакции на альдегиды!
Слайд 13Галоформная реакция
Иодоформная проба – качественная реакция на метилкетоны, а также вторичные
спирты, дающие при окислении метилкетоны (образование желтого осадка с характерным «больничным» запахом).
