- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Углеводы (особенности строения, реакционной способности и методы синтеза альдегидо- и кетоспиртов) презентация
Содержание
- 1. Углеводы (особенности строения, реакционной способности и методы синтеза альдегидо- и кетоспиртов)
- 2. Классификация α-гидроксикарбонильные β-, γ-, δ-гидроксикарбонильные
- 3. Классификация дигидроксикарбонильные
- 4. Классификация фенолкарбонильные
- 5. Углеводы. Классификация
- 6. Углеводы. Классификация
- 7. МОНОСАХАРИДЫ. Строение и стереоизомерия
- 8. МОНОСАХАРИДЫ. Строение и стереоизомерия
- 9. МОНОСАХАРИДЫ. Строение и стереоизомерия
- 10. МОНОСАХАРИДЫ. Строение и стереоизомерия Семейство D-альдоз
- 11. МОНОСАХАРИДЫ. Строение и стереоизомерия
- 12. МОНОСАХАРИДЫ. Строение и стереоизомерия D-(+)-глюкоза L-(–)-глюкоза энантиомеры
- 13. МОНОСАХАРИДЫ. Циклические формы А.А. Колли (1870) Б. Толленс (1883)
- 14. МОНОСАХАРИДЫ. Циклические формы
- 15. МОНОСАХАРИДЫ. Циклические формы
- 16. МОНОСАХАРИДЫ. Циклические формы
- 17. МОНОСАХАРИДЫ. Циклические формы
- 18. МОНОСАХАРИДЫ. Циклические формы
- 19. МОНОСАХАРИДЫ. Таутомерия
- 20. МОНОСАХАРИДЫ. Таутомерия
- 21. МОНОСАХАРИДЫ. Циклические формы
- 22. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Гликозиды
- 23. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Гликозиды
- 24. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Простые эфиры
- 25. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Сложные эфиры
- 26. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Окисление
- 27. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Окисление
- 28. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Окисление
- 29. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Восстановление
- 30. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства. Восстановление
- 31. МОНОСАХАРИДЫ. Химические свойства
- 32. ОЛИГОСАХАРИДЫ. Классификация.
- 33. ДИСАХАРИДЫ.
- 34. ДИСАХАРИДЫ.
- 35. ДИСАХАРИДЫ.
- 36. ДИСАХАРИДЫ. Восстанавливающие дисахариды
- 37. ДИСАХАРИДЫ. Восстанавливающие дисахариды
- 38. ДИСАХАРИДЫ. Восстанавливающие дисахариды
- 39. ДИСАХАРИДЫ. Восстанавливающие дисахариды
- 40. ДИСАХАРИДЫ
- 41. ДИСАХАРИДЫ
- 42. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды Целлюлоза
- 43. ПОЛИСАХАРИДЫ.
- 44. ПОЛИСАХАРИДЫ.
- 45. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 46. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 47. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 48. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды Структура
- 49. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 50. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 51. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 52. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 53. ПОЛИСАХАРИДЫ. Гомополисахариды
- 54. Хондроитинсульфаты
Классификация α-гидроксикарбонильные β-, γ-, δ-гидроксикарбонильные
Слайд 1
УГЛЕВОДЫ
(ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛЬДЕГИДО– И КЕТОСПИРТОВ).
Слайд 7МОНОСАХАРИДЫ.
Строение и стереоизомерия
Моносахариды — это гетерофункциональные соединения, содержащие оксогруппу
и несколько гидроксильных групп, т.е. полгидроксиальдегиды и полигидроксикетоны.
Слайд 19МОНОСАХАРИДЫ. Таутомерия
Кольчато-цепной (цикло-оксо-) таутомерией называют динамическое равновесие между циклической и
открытой формами моносахаридов в растворе.
Изменение во времени угла оптического вращения свежеприготовленных растворов моносахаридов, за счет установления равновесия, называют мутаротацией.
Изменение во времени угла оптического вращения свежеприготовленных растворов моносахаридов, за счет установления равновесия, называют мутаротацией.
α-D-глюкопираноза
+112°
α-D-глюкопираноза
+19°
равновесие
+52,5°
→
←
Слайд 32ОЛИГОСАХАРИДЫ. Классификация.
Олигосахариды (от греч. oligos — немного) — соединения, построенные
из нескольких остатков моносахаридов (от 2 до 10), связанных между собой гликозидной связью.
Слайд 54 Хондроитинсульфаты Они состоят из дисахаридных
остатков N-ацетилированного хондрозина, соединенных β(1 4)- гликозидными связями
N – Ацетилхондрозин
СООН СH2OH
О НО О
О ОН
НО ОН NHCOCH3
D-глюкуроновая N-ацетил-D-галактозамин
кислота
ОН
Слайд 55
Гиалуроновая кислота
Дисахаридный фрагмент гиалур.кислоты состоит из остатков D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных β(1 3)-гликозидной связью
Слайд 56
Гепарин
В гепарине в состав повторяющихся дисахаридных единиц входят остатки D-глюкозамина и двух уроновых кислот- D-глюкуроновой и L- идуроновой. В количественном отношении преобладает L – идуроновая кислота.
