- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Органическая химия презентация
Содержание
- 1. Органическая химия
- 2. ФЕНОЛЫ 01.01.1988
- 3. 2. Классификация и изомерия Как и спирты,
- 4. 3. Номенклатура пирокатехин
- 5. 4. Физические и биологические свойства D.R.Allan,
- 6. Таблица. Температуры плавления и кипения изомерных крезолов и метилфенилового эфира (C7H8O) 01.01.1988
- 7. Фенол очень токсичен, при попадании на кожу
- 8. 01.01.1988
- 9. 5. Химические свойства 5.1. Кислотные свойства
- 10. 5.1. Нуклеофильные свойства фенолят натрия
- 11. 5.3. Электрофильное замещение в бензольном кольце 01.01.1988
- 12. Пикриновая кислота представляет собой светло-желтые кристаллы,
- 13. Фенол взаимодействует с формальдегидом, образуя важные промышленные полимеры – фенолформальдегидные смолы 01.01.1988
- 14. 01.01.1988 Фенолформальдегидные смолы являются вязкими жидкостями или
- 15. 5.4. Окисление фенолов 01.01.1988
- 16. Производные бензохинона - убихиноны (коэнзимы Q) в
- 17. 6. Получение фенолов 6.1. Каменноугольная смола.
- 18. 6.3. Реакция запекания 01.01.1988
- 19. 6.4. Метод Сергеева Реакция открыта
- 20. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ 1. Строение и классификация
- 21. 2. Номенклатура Обычно простые эфиры называют
- 22. 3. Изомерия 3.1. Cтруктурная изомерия 3.1.1.
- 23. 3.1.3. Межклассовая изомерия этанол
- 24. 4. Физические и биологические свойства Рис.1.
- 25. Простые эфиры являются довольно инертными соединениями, и
- 26. 5. Химические свойства 5.1. Основные свойства
- 27. 5.3. Окисление эфиров При длительном контакте
- 28. 7. Получение простых эфиров 7.1. Межмолекулярная дегидратация
- 29. 01.01.1988 Спасибо за Ваше внимание!
ФЕНОЛЫ 01.01.1988
Слайд 32. Классификация и изомерия
Как и спирты, фенолы бывают одноатомные (одна OH)
и многоатомными (несколько OH).
Для фенолов характерна изомерия положения OH-группы и межклассовая изомерия
Для фенолов характерна изомерия положения OH-группы и межклассовая изомерия
о-крезол бензиловый спирт анизол
(фенол) (ароматический спирт) (простой эфир)
01.01.1988
Слайд 43. Номенклатура
пирокатехин резорцин
гидрохинон пирогаллол
о-крезол м-крезол п-крезол
01.01.1988
Слайд 54. Физические и биологические свойства
D.R.Allan, S.J.Clark, A.Dawson, P.A.McGregor, S.Parsons // Acta
Crystallogr.,Sect.B, 2002, Vol.58, P.1018
01.01.1988
Слайд 6Таблица. Температуры плавления и кипения изомерных крезолов и метилфенилового эфира (C7H8O)
01.01.1988
Слайд 7Фенол очень токсичен, при попадании на кожу вызывает ожоги. Фенол обладает
хорошими дезинфицирующими свойствами; это было первое вещество, которое использовалось для дезинфекции (Дж. Листер, 1867)
Фенолы входят в состав креозота – жидкости, получаемой из каменноугольной смолы и используемой для пропитки шпал для предотвращения их гниения. Очищенный креозот используется как антисептик в медицине.
Пентахлорфенол применяется для пропитки древесины как антисептик, инсектицид и фунгицид. Пентахлорфенолятом натрия обработаны брёвна Кижских церквей.
Фенолы входят в состав креозота – жидкости, получаемой из каменноугольной смолы и используемой для пропитки шпал для предотвращения их гниения. Очищенный креозот используется как антисептик в медицине.
Пентахлорфенол применяется для пропитки древесины как антисептик, инсектицид и фунгицид. Пентахлорфенолятом натрия обработаны брёвна Кижских церквей.
01.01.1988
Слайд 12
Пикриновая кислота представляет собой светло-желтые кристаллы, tпл 122,5 °С. Является мощным
взрывчатым вещество. Применялась как взрывчатое вещество в кон. 19 — нач. 20 вв. под названиями мелинит (Россия, Франция), лиддит (Великобритания), шимоза (Япония) и с/88 (Германия). Применялась также как краситель для тканей.
01.01.1988
Слайд 13Фенол взаимодействует с формальдегидом, образуя важные промышленные полимеры – фенолформальдегидные смолы
01.01.1988
Слайд 1401.01.1988
Фенолформальдегидные смолы являются вязкими жидкостями или твердыми веществами. Отвержденные фенолоформальдегидные смолы
обладают электроизоляционными и механическими свойствами. Применяются в производстве фенопластов, клеев, лаков, герметиков, фанеры, фенолформальдегидного волокна (кайнол).
Фенолформальдегидные смолы являлись первыми промышленными синтетическими смолами; их производство под названием “бакелит” было начато в 1909 году.
Также, в промышленности используются крезоло-формальдегидные смолы, резорцино-формальдегидные смолы, феноло-анилино-формальдегидные смолы, феноло-гексаметилентетраминовые смолы, феноло-фурфурольные смолы и смешанные смолы.
Фенолформальдегидные смолы являлись первыми промышленными синтетическими смолами; их производство под названием “бакелит” было начато в 1909 году.
Также, в промышленности используются крезоло-формальдегидные смолы, резорцино-формальдегидные смолы, феноло-анилино-формальдегидные смолы, феноло-гексаметилентетраминовые смолы, феноло-фурфурольные смолы и смешанные смолы.
Слайд 16Производные бензохинона - убихиноны (коэнзимы Q) в митохондриях и пластохиноны в
хлоропластах участвуют в переносе электрона и синтезе АТФ:
5.5. Комплексообразование с солями железа(III) приводит к образованию окрашенных (сине-фиолетовых) комплексов, что используется для качественной идентификации фенольных гидроксильных групп в органических соединениях.
5.5. Комплексообразование с солями железа(III) приводит к образованию окрашенных (сине-фиолетовых) комплексов, что используется для качественной идентификации фенольных гидроксильных групп в органических соединениях.
01.01.1988
Слайд 176. Получение фенолов
6.1. Каменноугольная смола. Фенол был впервые выделен из каменноугольной
смолы Рунге в 1834 году.
6.2. Гидролиз галогенопроизводных бензола
6.2. Гидролиз галогенопроизводных бензола
01.01.1988
Слайд 196.4. Метод Сергеева
Реакция открыта Р.Ю. Удрисом и Б.Д. Кружаловым в 1942
году в лаборатории, которой руководил П.Г. Сергеев.
В это время они были репрессированы и работали в лаборатории, которая была и местом заключения. Шарашка, где они работали, располагалась в Москве на шоссе Энтузиастов в “Химическом отделении” четвёртого Спецотдела НКВД СССР.
В это время они были репрессированы и работали в лаборатории, которая была и местом заключения. Шарашка, где они работали, располагалась в Москве на шоссе Энтузиастов в “Химическом отделении” четвёртого Спецотдела НКВД СССР.
01.01.1988
Слайд 20ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
1. Строение и классификация
вода
спирт простой эфир
смешанный эфир несмешанный эфир
несимм. симм
Тетрагидрофуран – пример циклического эфира.
01.01.1988
Слайд 212. Номенклатура
Обычно простые эфиры называют по радикально-функциональной номенклатуре, перечисляя радикалы в
виде прилагательного и добавляя слово эфир.
По номенклатуре ИЮПАК эфиры называются как алкоксильные производные углеводородов, используя приставки алкокси-, алкенилокси-, арилокси- и т.д.
По номенклатуре ИЮПАК эфиры называются как алкоксильные производные углеводородов, используя приставки алкокси-, алкенилокси-, арилокси- и т.д.
диметиловый эфир
метоксиметан
01.01.1988
Слайд 223. Изомерия
3.1. Cтруктурная изомерия
3.1.1. Метамерия
3.1.2. Изомерия углеродного скелета.
метилпропиловый эфир
диэтиловый эфир
метилбутиловый эфир метилизобутиловый эфир
01.01.1988
Слайд 244. Физические и биологические свойства
Рис.1. Температуры кипения спиртов и изомерных им
несмешанных простых эфиров. n – число атомов углерода в молекуле.
01.01.1988
Слайд 25Простые эфиры являются довольно инертными соединениями, и значит относительно малотоксичными. Простые
эфиры проявляют наркотические свойства: диэтиловый эфир широко использовался и используется для наркоза.
Некоторые простые эфиры являются очень токсичными, так супертоксиканты диоксины – являются полихлорированными производными дибензодиоксина:
Некоторые простые эфиры являются очень токсичными, так супертоксиканты диоксины – являются полихлорированными производными дибензодиоксина:
01.01.1988
Слайд 265. Химические свойства
5.1. Основные свойства
5.2. Расщепление эфиров
диэтиловый эфир
хлорид диэтилоксония
01.01.1988
Слайд 275.3. Окисление эфиров
При длительном контакте с кислородом в эфире накапливаются чрезвычайно
взрывчатые гидроперекиси, которые могут образовать кристаллический осадок на дне ёмкости с эфиром.
Особенно склонен образовывать такие соединения диизопропиловый эфир.
Особенно склонен образовывать такие соединения диизопропиловый эфир.
01.01.1988
Слайд 287. Получение простых эфиров
7.1. Межмолекулярная дегидратация спиртов
7.2. Синтез Вильямсона
01.01.1988
