- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гидроксикислоты. Свойства гидрокислот. Ароматические гидрокислоты. Аминокислоты презентация
Содержание
- 1. Гидроксикислоты. Свойства гидрокислот. Ароматические гидрокислоты. Аминокислоты
- 2. Методы получения 2
- 3. 3
- 4. 4
- 5. Термические процессы 5
- 6. Синтез 6
- 7. 7
- 8. Свойства 1. Повышенная кислотность салициловой кислоты 2. Свойства кислот + свойства фенолов 8
- 9. Методы получения 9
- 10. 10
- 11. 11
- 12. 12
- 13. 13
- 14. Высокая растворимость в воде, низкая в неполярных растворителях Амфотерность Высокая температура плавления 14
- 16. Детектирование аминокислот с помощью нингидрина 16
- 17. Реакции аминокислот 17
- 18. 18
- 19. 19
- 20. Анализ пептидов 20
- 21. 21
- 22. 22
- 23. 23
- 24. 24
- 25. Ароматические аминокислоты 25
- 26. 26
- 27. 27
- 28. 28
- 29. 29
- 30. 30
- 31. Структуры Хеуорса Аномерный атом углерода находится в
- 32. Альдогексозы – пиранозы; тетрозы – фуранозы; пентозы – фуранозы + пиранозы 32
- 33. Изменение удельной величины оптического вращения растворов углеводов - мутаротация 33
- 34. 34
- 35. Образование производных по гидроксильным группам 35
- 36. 36
- 37. 37
- 38. Реакция ацилирования Реакция является обратимой, гидролиз ацетатов
- 39. Восстановление 39
- 40. 40
- 41. 41
- 42. 42
- 43. 43
- 44. Реакция с фенилгидразином 44
- 45. 45
- 46. 46
- 47. 47
- 48. 48
- 49. 49
- 50. 50
- 51. Гомополисахариды – крахмал, целлюлоза Крахмал – 20%
- 52. Установление длины амилозной цепи 52
- 53. Реакция с иодом (фиолетовое окрашивание) 53
- 54. гликоген – аналог амилопектина с более разветвленной цепью гидролиз амилопектин декстрины (олигосахариды) 54
- 55. 55
- 56. 56
- 57. 57
- 58. Гетероциклические соединения 58
- 59. Методы синтеза 59
- 60. Те же превращения возможны и для полностью гидрированных производных 60
- 61. 61
- 62. 62
- 63. Реакции с электрофильными реагентами 63
- 64. Повышенная реакционная способность в реакциях с электрофильными
- 65. 65
- 66. 66
- 67. 67
- 68. 68
- 69. 69
- 70. 70
- 71. Индол Методы получения 71
- 72. 72
- 73. Повышенная реакционная способность в реакциях с электрофильными реагентами Низкая устойчивость по отношению к кислотам 73
- 74. 74
- 75. 75
- 76. 76
- 77. Индиго 77
- 78. 78
- 79. Цианиновые красители 79
- 80. 80
- 81. Методы получения 1,2-Азолы 81
- 82. 82
- 83. Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения 83
- 84. 84
- 85. Свойства азолов 85
- 86. Другие азолы 86
- 87. 87
- 88. Пиридин метилпиридины - пиколины 88
- 89. Синтез Ганча 89
- 90. Свойства: Ароматичность (по Хюккелю) 90
- 91. 91
- 92. Реакции электрофильного ароматического замещения происходят в положение
- 93. Модификация реакционной способности N-оксидной группировкой 93
- 94. Использование в синтезе реакций N-окиси пиридина с электрофильными реагентами 94
- 95. Реакции с нуклеофильными реагентами 95
- 96. 96
- 97. Таутомерные равновесия гидрокси- и аминопиридинов 97
- 98. 98
- 99. 99
- 100. 100
- 101. Биологически активные производные пиридина 101
- 102. Хинолин и изохинолин 102
- 103. 103
- 104. 104
- 105. Реакции по атому азота Реакции электрофильного замещения 105
- 106. 106
- 107. 107
- 108. Синтез 108
- 109. Пиримидин 109
- 110. Свойства: Ароматичность (по Хюккелю) Пониженная основность и
- 111. 111
- 112. 112
- 113. 113
- 114. 114
- 115. 115
- 116. 116
- 117. Пуриновые алкалоиды – производные ксантина Синтез кофеина 117
Слайд 14Высокая растворимость в воде, низкая в неполярных растворителях
Амфотерность
Высокая температура плавления
14
Слайд 31Структуры Хеуорса
Аномерный атом углерода находится в правом углу, атом кислорода в
цикле – в
правом верхнем углу.
правом верхнем углу.
31
Слайд 38Реакция ацилирования
Реакция является обратимой, гидролиз ацетатов может проходить и в кислой,
и в щелочной среде; возможно протекание и реакции переэтерификации.
38
Слайд 51Гомополисахариды – крахмал, целлюлоза
Крахмал – 20% амилозы и 80% амилопектина
Гидролиз амилозы
– единственный дисахарид
мальтоза
мальтоза
51
Слайд 54гликоген – аналог амилопектина
с более разветвленной цепью
гидролиз
амилопектин
декстрины (олигосахариды)
54
Слайд 64Повышенная реакционная способность в реакциях с электрофильными реагентами
Низкая устойчивость по отношению
к кислотам: пиррол, фуран < тиофен
64
Слайд 73Повышенная реакционная способность в реакциях с электрофильными реагентами
Низкая устойчивость по отношению
к кислотам
73
Слайд 92Реакции электрофильного ароматического замещения происходят в положение 3
Помимо акцепторного влияния
гетероциклического атома азота,
реакционная способность снижается в результате протонирования
этого атома в условиях реакции
реакционная способность снижается в результате протонирования
этого атома в условиях реакции
92
Слайд 110Свойства:
Ароматичность (по Хюккелю)
Пониженная основность и нуклеофильность – возможность протонирования,
а также
окисления и алкилирования только по одному атому азота из двух
Модификации строятся на реакциях нуклеофильного замещения получаемых
в результате циклизации гидроксипроизводных
110
