Кафедра поликлинической терапии, семейной медицины и ЗОЖ с курсом ПО
«Профилактика основных хронических неинфекционных заболеваний»
Терапия, Общая врачебная практика (Семейная медицина)
Кафедра поликлинической терапии, семейной медицины и ЗОЖ с курсом ПО
«Профилактика основных хронических неинфекционных заболеваний»
Терапия, Общая врачебная практика (Семейная медицина)
Приказ № 1006н
Приказ № 1006н
Приказ № 1006н
Приказ № 1006н
Приказ № 1006н
Приказ № 1006н
European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012).
Оценка суммарного
сердечно-сосудистого риска
4%
4%
Как оценить СС риск у пациента с АГ
(субклинические поражения органов-мишеней)?
Высокий
Высокий
Высокий
Высокий
Высокий
Высокий
• Изменение образа
жизни
• Лечения АД
не требуется
•Изменение образа
жизни на несколько недель,
• Затем добавить лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа
жизни на несколько недель,
• Затем добавить лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа
жизни на несколько недель,
• Затем добавить лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа
жизни
• Лечения АД
не требуется
•Изменение образа
жизни
• Лечения АД не требуется
•Изменение образа
жизни
• Немедленно начать лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа
жизни
• Немедленно начать лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа
жизни
• Лекарственная терапия до достижения <140/90
•Изменение образа жизни
• Лекарственная терапия до <140/90
•Изменение образа жизни
• Лекарственная терапия до <140/90
•Изменение образа жизни
• Лекарственная терапия до <140/90
•Изменение образа жизни
• Немедленно начать лекарственную терапию до <140/90
•Изменение образа жизни
• Немедленно начать лекарственную терапию до <140/90
• Коррекции АД
не требуется
Повышенное нормальное
САД 130-139
или ДАД 85-89
Степень 1 АГ
САД 140-159
или ДАД 90-99
Степень 3 АГ
САД ≥ 180
или ДАД ≥ 110
Степень 2 АГ
САД 160-179
или ДАД 100-109
Нет других факторов риска
1-2 фактора риска
≥3 фактора риска
Артериальное Давление (мм.рт.ст)
Другие ФР, субклинические ПОМ или сопутствующие заболевания
СД = сахарный диабет ХБП = хроническая болезнь почек ФР = фактор риска
ССЗ = сердечно-сосудистые заболевания ПОМ = поражение органов-мишеней
• Изменение образа
жизни на несколько месяцев,
• Затем добавить лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа
жизни на несколько недель,
• Затем добавить лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа
жизни
• Немедленно начать лекарственную терапию до достижения <140/90
•Изменение образа жизни
• Лекарственная терапия до <140/90
ПОМ, ХБП стадия 3 или СД
Симптомное ССЗ,
ХБП стадия ≥4
или СД с ПОМ/ФР
Изменение образа жизни и медикаментозная гипотензивная терапия
SHEP (хлорталидон +/- атенолол); MRC-0 (гидрохлортиазид + атенолол); Syst-Eur (нитрендипин, эналаприл, гидрохлортиазид); PROGRESS (периндоприл +/- диуретик) HCTZ = гидрохлортиазид
Только контроля АД недостаточно
Риск первичного случая (%)
Как оценить СС риск у пациента с АГ
(факторы риска)?
Как оценить СС риск у пациента с АГ
(факторы риска)?
Iestra JA. Effect Size Estimates of Lifestyle and Dietary Changes on All-Cause Mortality in Coronary Artery Disease Patients : A Systematic Review. Circulation. 2005;112:924-934
Смертность от всех причин
Комбинированная конечная точка сердечно-сосудистых фатальных и нефатальных событий
Снижение на 16%
Снижение на 30 %
Taylor F, Ward K, Moore THM, Statins for the primary prevention of cardiovascular disease. The Cochrane Library 2012, Issue 5 (Review)
Нелетальные ИМ и смертельные исходы ИБС
Все случаи ИБС
Общая и сердечно-сосудистая смертность
Застойная сердечная недостаточность
Коронарные вмешательства
Фатальные и нефатальные ишемические инсульты
Вторичные конечные точки
Sever PS et al. Lancet 2003;361:1149–58
Дизайн исследования
КР = 0,64 (0,50-0,83)
Удельный вес пациентов (%)
Аторвастатин в дозе 10 мг (n = 5168)
Первоначально запланированная продолжительность исследования – 5 лет
Фактическая продолжительность эксперимента: 3,3 года
Досрочное прекращение исследования
P =0,0005
Плацебо (n = 5137)
Dahlöf B, Sever PS, Poulter NR, et al. Lancet. 2005;366 : 895-906.
ASCOT-LLA
-36%
ЧСС=0.47 (0.32 – 0.69) p<0.0001
53%
CAD-09-13
ASCOT-LLA 2х2
Снижения относительного риска нефатального ИМ и фатальной ИБС в группе аторвастатина
ASCOT-LLA
2х2
Снижения относительного риска нефатального ИМ и фатальной ИБС в группе аторвастатина
Раз в 6 месяцев
Визит:
Неделя:
Рандомизация
Липиды
С-реактивный белок
Оценка переносимости
Розувастатин 20 мг (n=8901)
плацебо (n=8901)
Вводный период/
оценка пригодности
Мужчины ≥50 лет
и женщины ≥60 лет
без ИБС в анамнезе
Х-ЛПНП <3.36ммоль/л
С-реактивный белок
≥2.0 мг/л
ИБС = Ишемическая Болезнь Сердца;
Х-ЛПНП=холестерин липопротеинов низкой плотности;
Медиана наблюдения 1.9 года
Ridker P et al. N Eng J Med 2008;359: 2195-2207
JUPITER
Дизайн исследования
Ridker PM. Circulation 2003; 108: 2292–2297
JUPITER
Ridker P et al. N Eng J Med 2008;359: 2195-2207
Модификация образа жизни
Медикаментозная терапия
Медикаментозная терапия
ESC/ESH 2013 Guidelines
Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Email: Нажмите что бы посмотреть