Лекция 10Раннее развитие амфибий. Ооцит амфибий поляризован (имеет анимально-вегативную полярность). Поляризация цитоплазмы зародыша достигается также благодаря кортикальному сдвигу при оплодотворении(см. далее). Дробление полное, образующиеся бластомеры презентация

цитоплазмы зародыша достигается также благодаря кортикальному сдвигу при оплодотворении(см. далее). Дробление полное, образующиеся бластомеры имеют неравные размеры (более крупные на вегетативном полюсе обогащены желтком). Два первых деления дробления проходят в меридианальной плоскости, третье - в экваториальной, ближе к анимальному полюсу. Вторая борозда дробления начинается, когда первое дробление еще не завершено.

Лекции А. П. Перевозчикова

Дорзальная сторона формируется на стороне противоположной месту вхождения спермия в ооцит. Сдвиг поверхностного слоя цитоплазмы в ходе кортикальной ротации и образование серого серпа в яйце Rana pipiens после оплодотворения.

клеток вегетативного полушария (внизу).

энтодермальных клеток, эпиболия эктодермальных клеток. Закладка передне-задней оси зародыша

стадии желточной пробки (кольцевой бластопор с интернализованными энтодермальными клетками, обогащенными желтком)

Xenopus. (Фибронектин локализован благодаря флуоресцирующим зеленым цветом антителам, движение клеток происходит благодаря взаимодействию интегринов клеток с фибронектином внеклеточного матрикса)

Г. Шпеманом и Х. Мангольд в 1924 г. Дорсальная губа бластопора как организатор (пересадка организатора индуцирует эктопический комплекс зачатков)

зоны). Формирование организатора под индуцирующим воздействием центра Ньюкупа

транслокация β -катенина преимущественно на дорзальной стороне зародыша.

(ингибитора β-катенина) в 2-х клеточном зародыше Xenopus приводит к образованию второго комплекса осевых зачатков (справа)

идуцировать дорзальную мезодерму достигается одновременной актвивацией β−катенина (дорзально) и активацией TGF- β (с вегетативного полюса)

от цепочки VegT, Vg1. Создание вентральных градиентов морфогенов Bmp4, Xwnt8 и дорсального – Xnr (Xenopus nodal-related).

организатора, индуцирует при пересадке в раннюю гаструлу тритона структуры головы, а взятая на более поздней стадии - структуры задней части спины (Saxen, Toivonen, 1962))

По мере созревания компетентной ткани она становится детерминированной и больше не подвергается влиянию индуктора

образование осевых структур, проявляя региональную специфичность: 1. Индукция структур головы. Участвуют прехордальная пластинка (энтомезодерма,) фарингиальная энтодерма (глотки) и мезодерма головы. Они продуцируют и секретируют факторы, блокирующие действие wnt (Xwnt-8) и BMP4. Cerberus (ингибитор Xwnt-8 и BMP4), Frzb и Dickkopf - блокируют wnt -сигналинг. Прехордальная пластинка продуцирует также Noggin, Chordin, Follistatin , которые связываются с BMP-факторами и угнетают их взаимодействие с соответствующими рецепторами, что обусловливает формирование из эктодермы структур головного мозга. Follistatin блокирует связывание активина с соответствующими рецепторами. Инсулино-подобные ростовые факторы (IGF) стимулируют образование головного мозга и сенсорных плакод. 2. Туловищный отдел спинного мозга - Участвует хордомезодерма. Она продуцируют Noggin, Chordin и Nodal-related-3 (Xnr-3), которые- угнетают взаимодействие BMP4 с соответствующими рецепторами, что обусловливает нейрализацию эктодермы. Follistatin также блокирует связывание активина с соответствующими рецепторами. 3. Постериорный (каудальный) отдел. Постериорные структуры хордомезодермы секретируют те же молекулы, что и туловищные. Кроме того образуются т.н. постеоризующие факторы - eFGF, Xwnt8 и ретиноевая кислота. eFGF и ретиноевая кислота (в градиентной манере) активируют экспрессию постериорных Hox-генов