Тема урока: Генетика пола. Хромосомный механизм определения пола презентация

и ее одолеет внезапно,
С матерью схожих детей породит материнское семя,
Семя отцово- с отцом. А те, что походят , как видно,
И на отца и на мать и черты проявляют обоих,
Эти от плоти отца и от матери крови родятся,
Если Венеры стрелой семена возбужденные в теле
Вместе столкнутся одним обоюдным гонимые пылом.»

Тит Лукреций Кар. Поэма «О природе вещей»

болезней, гены которых сцеплены с полом;
развивать навыки решения генетических задач.

Задачи урока:

гетерозигота, анализирующее( возвратное) скрещивание.
б) укажите среди перечисленных генотипов гомозиготы и гетерозиготы:
Вв; Аа; аа; Сс; DD; dd.
в) укажите схему анализирующего скрещивания.
Каков характер расщепления наблюдается в этом случае?
1. AA х Аа 2. Вв х вв 3. Сс х Сс .

Актуализация знаний учащихся:

продолжения рода.

Пол-

хромосомы, одинаковые у обоих полов.

Половые хромосомы- хромосомы по которым отличаются хромосомные наборы мужского и женского организмов.

хромосомы мужского организма разные- ХY

Х-хромосому.

Мужской организм — гетерогаметен, то есть образует два типа гамет — 50% гамет несет Х-хромосому и 50% — Y-хромосому.

Если при оплодотворении образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому — мужской.
Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения.

гаметы, лишенные половой хромосомы или содержащие лишнюю половую хромосому. При оплодотворении возникают зиготы с измененным кариотипом, что является причинами серьезных наследственных заболеваний. Например:

Девочка 13 лет

Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин.
Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.

желез, дегенерацией семенных канальцев, часто умственной отсталостью, высоким ростом (за счет непропорционально длинных ног).

в распределении половых хромосом у организмов

y- хромосома.

которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм).
Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителем этих аномалий чаще бывает женщина, т.к. большинство генов, сцепленных с Х-хромосомой, отсутствуют в У-хромосоме, поэтому эти гены (даже рецессивные) будут проявляться фенотипически, так как они представлены в генотипе в единственном числе.

VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке х-хромосомы.

Возможные генотипы и фенотипы по признаку гемофилии

Фенотипы

норма

носитель

норма

гемофилия

в то время как Y-хромосома практически инертна, так как не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме (например, гипертрихоз — повышенная волосатость ушной раковины).

— только от отца к сыну. Мать передает и сыну и дочери только Х-хромосому, сын наследует Х-хромосому только от матери.

От кого сын может унаследовать дальтонизм? Гемофилию? Гипертрихоз?

Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехцветные» особи.

кота и черной кошки?
2. Какое потомство ожидается от черного кота и трехцветной кошки?

3. От черного кота и рыжей кошки?

4.Почему не бывает трехцветных котов?

внешнему строению и генному составу, называются……
Хромосомы, которые определяют различия особей разного пола-….
Пол организма, у которого половые хромосомы одинаковые-…
Пол организма, у которого половые хромосомы разные-…
Признаки, определяемые генами, локализованными в половых хромосомах, называются…
Сын наследует ген гемофилии от…
Y-хромосому отец передает….
Если в семье первый ребенок мальчик, то вероятность того, что второй ребенок будет девочка….