Тұқым қуалаушылықтың патологиядағы рөлі презентация

Тұқым қуалаушылық Тұқым қуалаушылық — ұрпақтар арасындағы материалдық және функционалдық сабақтастықты қамтамасыз ететін тірі организмдерге тән қасиет. Тұқым қуалаушылыққа байланысты тірі организмдердің морфология, физиология және биохимия құрылымы мен жеке даму ерекшеліктері

Слайд 1Тұқым қуалаушылықтың патологиядағы рөлі
ОРЫНДАҒАН:АДИЛХАНОВА Н.С
ТЕКСЕРГЕН:ТУКУБАЕВА Г.Н


Слайд 2Тұқым қуалаушылық
Тұқым қуалаушылық — ұрпақтар арасындағы материалдық және функционалдық сабақтастықты қамтамасыз

ететін тірі организмдерге тән қасиет. Тұқым қуалаушылыққа байланысты тірі организмдердің морфология, физиология және биохимия құрылымы мен жеке даму ерекшеліктері ұрпақтан ұрпаққа беріледі.

Слайд 3
1909 жылы дат биологы В.Иогансен (1857 – 1927) бұл тұқым

қуалау факторларын ген деп атады. 1911 жылы америкалық биолог Т.Морган (1866 – 1945) және оның әріптестері ұсынған “Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясы” бойынша да тұқымқуалаушылықтың бірлігі – ген деп көрсетілген. Гендер жасуша ядросындағы хромосомаларда тізбектеле, бір сызықтың бойында орналасқан және әрбір геннің хромосомада нақты тұрақты орны (локусы) болады. Кез келген хромосома өзінің гендер тобымен ерекшеленеді. Генетика ғылымының даму барысында тұқым қуалау факторлары тек ядрода ғана емес, жасуша цитоплазмасының кейбір органоидтарында (митохондрияда, хлоропластарда) да кездесетіні анықталды.

Слайд 4Тұқым қуалаушылық және өзгергіштік
Тұқым қуалаушылық - ата тектерге тән белгілерді сақтаудағы

тірі ағзалардың ортақ қасиеті. Тіршілік иесінің бұл ерекшелігін көбеюге дейінгі ДНҚ-ның еселенуі кезіндегі генетикалық ақпараттың берілуімен қамтамасыз етіледі.

Өзгергіштік - тірі ағзалардың өз ата-енелерінен (ата тектерінен) айырмашылығындағы ортақ қасиеті. Дарақтар көбею кезінде ата тектерінен ешкімнің көшірмесін толық бере алмайды. Шындығына келсек, дарақтардың жыныссыз көбеюі кезінде де аналық формалардың дәлме-дәл көшірмесі болмайды.

Слайд 5 Тұқым қуалайтын аурулар

Хромосомалық

Гендік
Даун Альбинизм
Клайнфельтер Шизофрения
Шерешефский-Тернер Қант диабеті
Гипертония

Слайд 13 Даун ауруларының белгілері


Слайд 15Даун синдромы алғашында 700 сәбидің біреуінде болатын орташа есеппен. «Қазіргі кездегі

орташа көрсеткіш 1100 сәбидің біреуі ғана Даун синдромымен туылатындығын көрсетеді. Ер балалар мен қыз балалардың Даун синдромына шалдығу жиіліктері бірдей. АҚШ дәрігерлері Даун синдромының кез-келген нәсіл адамдарында, әр түрлі әлеуметтік топтағы адамдардың арасында кездесетіндігін мәлімдеген. Көбінде жасы ұлғайған аналардың дүниеге бала туулары барысында Даун синдромына шалдыққан нәрестелерді туу ықтималдылығы жоғары болады. Егер жас аралығындағы әйелдер арасында 1562-ге бір сәбиден болса, жасы аралығындағы әйелдерде 214-ге бір сәбиден, ал жасы 45 жастан асқандар арасында ықтималдылық 19-ға бір сәбиден келеді. Соңғы деректер ер адамның жасы да Даун синдромының пайда болуына ықпал етеді дейді. Мысалы, жасы 42 жастан асқан ер адамның ұрық бездерінен пайда болған балаларда Даун синдромының пайда болу ықтималдылығы артады. Даун синдромының пайда болуына айналадағы орта жағдайы мен ата- анасының әрекеттері еш әсер етпейді. Бұны зерттеуші ғалымдар дәлелдеген.

Слайд 16 Клайнфельтер ауруы
1942 жылы

Гарри Клайнфельтер ашты



Слайд 18Шерешевский- Тернер ауруы
1925 жылы Н.А.Шерешевский тұқым қуалайтын белгілерін

анықтады.
1938 жылы
Тернер ауру белгілерін анықтады

Слайд 21Назар аударғандарыңызға рахмет!


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика