Пороки развития передней брюшной стенки презентация

Содержание

Омфалоцеле и гастрошизис Врожденные пороки развития составляют одну из наиболее хорошо изученных глав детской хирургии. Среди большого числа известных аномалий особого внимания требуют те, которые подлежат экстренному хирургическому лечению. К ним

Слайд 1Пороки развития передней брюшной стенки


Слайд 2Омфалоцеле и гастрошизис Врожденные пороки развития составляют одну из наиболее хорошо изученных

глав детской хирургии. Среди большого числа известных аномалий особого внимания требуют те, которые подлежат экстренному хирургическому лечению. К ним относится пороки развития передней брюшной стенки - омфалоцеле или грыжа пупочного канатика (далее – ГПК) и гастрошизис (далее - ГШ).

Слайд 3Грыжи пупочного канатика
ГРЫЖИ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА
Грыжа пупочного канатика - тяжелое врожденное заболевание,

летальность при котором до настоящего времени остается высокой: от 20,1 до 60%.
При первом осмотре после рождения у ребенка в центр живота обнаруживают не покрытое кожей опухолевидное выпячивание, исходящее из основания пупочного канатика Выпячивание имеет все элементы грыжи: грыжевой мешок состоящий из растянутых амниотических оболочек, грыжевые ворота, образованные краем дефекта кожи и апоневроза, а также содержимое грыжи - органы брюшной полости.


Слайд 5Эмбpиология и этиопатогенез поpока.
фоpмиpуется после 11-12 недели беpеменности
является pезультатом

наpушения оpганогенеза, что объясняет высокую частоту сочетания данной аномалии с поpоками pазвития дpугих оpганов и систем.

Слайд 6Антенатальное ультpазвуковое исследование: метод диагностики гастрошизиса и основной фактоp, опpеделяющий

хаpактеp ведения беpеменности и pодов.

Слайд 7Диагноз ГПК должен быть поставлен внутриутробно, начиная уже с 13 недели

беременности.

Слайд 8все эмбрионы и плоды в определенный период развития (8-13 неделя беременности)

проходят этап, когда кишечник "выходит" из формирующейся брюшной полости в оболочки пуповины.

К 13 неделе внутриутробной жизни кишечник плода должен в норме возвратиться в брюшную полость, поэтому именно на данном сроке можно в-первые заподозрить и диагностировать ГПК.

Слайд 9Весьма информативен тест на содержание у матери

α-фетопротеина (АФП), уровень которого повышен при врожденных пороках развития.

Слайд 10
В случае выявления ГПК и сочетанных некурабельных пороков развития или генетических

аномалий будущим родителям может быть рекомендовано прерывание беременности.

Слайд 11Родоразрешение при малых и средних ГПК, как правило, происходит естественным путем,

если нет других показаний для проведения кесарева сечения.

При больших ГПК путь родоразрешения выбирается индивидуально в каждом конкретном случае и часто происходит посредством кесарева сечения.

Слайд 12Грыжи пупочного канатика
Клиническая картина грыжи пупочного канатика, а так же врачебная

тактика зависят от величины грыжевого выпячивания, возможных осложнений и сочетанных пороков развития.
Классификация:
1. небольшие грыжи (до 5 см в диаметре, для недоношенных - 3 см);
2. средние грыжи (до 8 см в диаметре, для недоношенных - 5 см);
3. большие грыжи (более 8 см в диаметре).
Рис. 2. Эмбриональная грыжа средних размеров.

Слайд 15Грыжи пупочного канатика
Все грыжи, независимо от их размера, делятся на две

группы:
1. неосложненные;
2. осложненные:
а) врожденной эвентрацией органов брюшной полости,
б) эктопией сердца,
в) сочетанными пороками развития (встречаются у 4 - 50% детей),
г) гнойным расплавлением оболочек грыжевого выпячивания.

Рис. 3. Эмбриональная грыжа больших размеров, содержимое грыжи - правая доля печени.


Слайд 16Эмбриональные грыжи. Грыжа пупочного канатика.
Содержимым небольших грыж бывает кишечник. Общее состояние

таких новорожденных не страдает.
Грыжи средних размеров заполнены значительным количеством кишечных петель и могут содержать часть печени. Дети обычно поступают в клинику в тяжелом состоянии с выраженным цианозом, охлажденные.
Новорожденные с большими грыжами пупочного канатика, как правило, плохо переносят транспортировку из родильного дома, и состояние их расценивается как тяжелое или крайне тяжелое. В грыжевом мешке всегда определяется, кроме кишечника, значительная часть печени. Объем грыжевого выпячивания заметно превышает размеры брюшной полости.

Рис. 4. Эмбриональная грыжа средних размеров. Содержимое грыжи - часть печени и тонкий кишечник.

Слайд 17Эмбриональные грыжи. Грыжа пупочного канатика.
Наиболее тяжёлым осложнением грыж пупочного канатика является

разрыв оболочек грыжевого мешка. Ребёнок рождается с выпавшими из брюшной полости петлями кишечника.

Рис. 5. Эмбриональная грыжа с разрывом оболочек.

Слайд 18Основным методом лечения грыжи пупочного канатик является немедленная операция. Ребенок непосредственно

“из рук” акушера должен быть переведен в хирургическое отделение. В первые часы после рождения оболочки грыж не воспалены, тонкие, нежные - они легче поддаются хирургической обработке, кишечник не растянут газами, и вправление его в брюшную полость проходит менее травматично.

Слайд 19Правила транспортировки:
Профилактика переохлаждения
Профилактика инфекционных осложнений
Декомпрессия ЖКТ
Введение викасола


Слайд 29Консервативному лечению подлежат новорожденные с большими грыжами пупочного канатика, вследствие выраженной

висцеро-абдоминальной диспропорции. Рис. 9. Эмбриональная грыжа больших размеров, оболочки обработаны перманганатом калия.

Слайд 30ГАСТРОШИЗИС Дефект брюшной стенки при гастрошизисе обычно имеет диаметр 2-4 см. и

расположен сбоку от нормального пупочного канатика, почти всегда справа. Чаще всего эвентрированы средняя кишка и желудок. Кишечник может быть утолщен и укорочен, что является, по-видимому, результатом его контакта с амниотической жидкостью.При гастрошизисе имеется мальротация.

Слайд 31Сосудистая теория ГШ
Человеческий эмбpион изначально имеет левую и пpавую пупочные

вены.
Инволюция пpавой вены пpоисходит между 28-32-м днями гестации.
Пpеждевpеменная инволюция может пpивести к ишемии и, как pезультат, к мезодеpмальным и эктодеpмальным дефектам.


Слайд 32Сосудистая теория ГШ
Омфаломезентеpиальная аpтеpия является ветвью пеpвичной доpзальной аоpты, напpавляющейся

впpаво вдоль омфаломезентеpиального пpотока.

Hаpушение фоpмиpования дистального сегмента аpтеpии может пpивести к ишемии паpаумбиликальной области спpава и, соответственно, к возникновению паpаумбиликального дефекта, типичного для ГШ.



Слайд 33Патология: При гастрошизисе имеется небольшой дефект брюшной стенки диаметром менее 4

см, прилежащий справа к пупочному канатику, нормаль ному во всех других отношениях. В крайне редких случаях дефект расположен слева от канатика. Эвентрированные органы представлены различными отделами средней кишки и иногда желудком,но чрезвычайно редко бывает эвентрирована печень.



Слайд 34Кишечник в большинстве случаев покрыт неким подобием "футляра" и укорочен в

результате внутриутробного воздействия на него амниотической жидкости,и особенно мочи, содержащейся г этой жидкости после 30-й недели гестации. Исследование кишечника при гастрошизисе выявляет гистологически нормальное его строение, хотя могут быть участки ишемии как результат сдавления кишечника и брыжейки в дефекте брюшной стенки. Мембрана или "кожура", покрывающая кишечник у большинства пациентов с гастрошизисом, представляет собой воспалительное образование с отложением коллагена, часто содержащее смазку и лануго.



Слайд 35Аномалии: Гастрошизис относительно редко сочетается с "большими" врожденными аномалиями.
Типично для этого

порока лишь наличие неопущения яичек. Из других же аномалий наиболее часто пороки ЖКТ, в основном - мальротация. Атрезии кишечника и гипоперистальтические состояния встречаются довольно редко. У 20% детей с гастрошизисом выявляется некротический энтероколит, течение которого обычно доброкачественное, но длительное - до 3,5 мес. Иногда у новорожденных с гастрошизисом имеются признаки резко выраженного внутриутробного укорочения кишечника.



Слайд 36Антенатальная диагностика:
УЗС,
у матери альфа-фетопротеин (уровень повышен) - проверить на

сочетанные пороки.

Слайд 37Формы гастрошизиса
Тотальная: дефект более 3 см; эвентрированы все отделы ЖКТ; крайняя

степень висцеро-абдоминальной диспропорции
Субтотальная: дефект 1,5-2 см; эвентрирована тонкая и большая часть толстой кишки; выражена висцеро-абдоминальная диспропорция
Локальная: дефект менее 1,5 см; участок тонкой кишки; незначительно выражена диспропорция


Слайд 38Лечение: Когда диагноз гастрошизиса установлен антенатально, операция после рождения ребенка должна

быть экстренной. Обязательно проводится предоперационная подготовка. Прежде всего опорожняется ЖКТ, что предотвращает его растяжение (назогастральный зонд). Очень важно также поддерживать температуру тела ребенка и защищать звентрированное содержимое брюшной полости. Сразу начинают введение антибиотиков и инфузионную терапию.

Слайд 39Хирургическая тактика
При тотальной и субтотальной форме:

Пластика передней брюшной стенки с применением ксеноперикарда

Слайд 40Хирургическая тактика
При локальной форме:

Пластика

передней брюшной стенки местными тканями

Слайд 41Рис. 11. Ребёнок с гастрошизисом в сочетании с атрезией толстой кишки.


Слайд 42Рис. 12. Тот же ребёнок с гастрошизисом в сочетании с атрезией

толстой кишки.

Слайд 43Рис. 12. Тот же ребёнок после радикальной операции с применением ксеноперикарда.


Слайд 44Рис. 13. Тот же ребёнок после радикальной операции с применением ксеноперикарда

и выведенной стомой.

Слайд 45Мешок Шустера


Слайд 47Вправление


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика