Панникулит. Предрасполагающими факторами к его развитию презентация

Содержание

Слайд 1АО «Медицинский Университет Астана»
Кафедра ревматологии
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
На тему: Панникулит

Астана 2017
Подготовила: Амангелдиева Айдана

Мураткызы
Группа: 681 Внутренние болезни
Проверила: Едигенова Айгуль Сериковна

Слайд 2План:

1 Причины
2 Классификация
3 Симптомы
3.1 Узловатый панникулит
3.2 Бляшечный

панникулит
3.3 Инфильтративный панникулит
3.4 Смешанный панникулит
4 Течение панникулита
5 Возможные осложнения
6 Диагностика
7 Лечение

Слайд 3 Панникулит — прогрессирующее поражение подкожной жировой клетчатки воспалительного характера, приводящее к разрушению

жировых клеток и замещению их соединительной тканью с образованием узлов, бляшек или инфильтратов.
А при его висцеральной форме происходит поражение жировых тканей внутренних тканей и органов: поджелудочной железы, почек, печени, забрюшинного пространства и сальника.

Панникулит


Слайд 4Панникулит сопровождается усилением перекисного окисления жиров. В половине случаев наблюдается идиопатическая

форма болезни (или панникулит Вебера-Крисчена, первичный панникулит) и чаще она выявляется у женщин 20-40 лет (как правило, с лишним весом).
В остальных случаях заболевание является вторичным и развивается на фоне различных провоцирующих факторов или болезней – иммунологических расстройств, дерматологических и системных недугов, приема некоторых лекарств, воздействия холода и пр.

Слайд 5Впервые это заболевание было описано в 1925 году Вебером, но упоминания

о его симптомах встречаются и в описаниях, датированных 1892 годом. Несмотря на развитие современной медицины и проведение большого количества исследований по изучению панникулита, ученые так и не смогли составить точного представления о механизмах развития этого недуга.

Известно, что заболевание провоцируется различными бактериями (чаще стрептококками и стафилококками), которые проникают в подкожно-жировую клетчатку через различные микротравмы и повреждения кожных покровов. В большинстве случаев поражение тканей клетчатки происходит в области ног, но может возникать и на других частях тела.

Причины


Слайд 6Предрасполагающими факторами к его развитию могут стать различные заболевания и состояния:

кожные заболевания – микозы, дерматиты, экзема, опоясывающий лишай и ветрянка, стопа атлета и др.;
травмы – любые, даже самые незначительные, повреждения (укусы насекомых, царапины, ссадины, раны, ожоги, обморожения и т. п.) увеличивают риск проникновения инфекции;
лимфогенные отеки – отечные ткани склонны к растрескиванию, и этот факт увеличивает шанс инфицирования подкожно-жировой клетчатки;
заболевания, вызывающие ослабление иммунной системы – СПИД, лейкемия, раковые опухоли, сахарный диабет и др.;
ранее перенесенный панникулит;
употребление наркотиков внутривенно;
ожирение.

Слайд 7Панникулит может быть:
первичным (или идиопатическим, панникулит Вебера-Крисчена);
вторичным.
Также развитие заболевания

может происходить:
острой
подострой
хронической или ( рецидивирующий формы)

На сегодняшний день определяется ровно три клинические разновидности данного заболевания, к числу которых относится:
инфильтративный;
бляшечный;
узловатый;
смешанный.

Классификация


Слайд 8Спонтанная либо первичная форма данного заболевания может развиваться случайно, без воздействия

каких-либо дополнительных факторов.
А развитие вторичного панникулита может произойти в результате воздействия разнообразных факторов и причин:

холодовой – локальная форма поражения, вызывающаяся сильным холодовым воздействием и проявляющаяся появлением розовых плотных узлов (через 14-21 день они исчезают);
люпус-панникулит (или волчаночный) – наблюдается при тяжелом течении системной красной волчанки и проявляется сочетанием проявлений двух заболеваний;
стероидный – наблюдается в детском возрасте, развивается через 1-2 недели после приема внутрь кортикостероидных средств, в специальном лечении не нуждается и излечивается самостоятельно;
искусственный – вызывается приемом различных лекарственных средств;
ферментативный – наблюдается при панкреатите на фоне повышения уровня панкреатических ферментов;
иммунологический – часто сопровождает системные васкулиты, а у детей может наблюдаться при узловатой эритеме;
пролиферативно-клеточный – развивается на фоне лейкемии, гистоцитоза, лимфомы и др.;
эозинофильный – проявляется в виде неспецифической реакции при некоторых системных или кожных заболеваниях (кожные васкулиты, инъекционная липофатическая гранулема, системная лимфома, укусы насекомых, эозинофильный целлюлит);
кристаллический – вызывается отложениями в тканях кальцификатов и уратов при почечной недостаточности, подагре или после введения Менеридина, Пентазоцина;
связанный с дефицитом ингибитора α-протеазы – наблюдается при наследственном заболевании, которое сопровождается панкреатитом, нефритом, гепатитом, геморрагиями и васкулитами.


Слайд 9Узловатая эритема


Слайд 18Системные васкулиты


Слайд 19Симптомы панникулита
К основным проявлениям спонтанного панникулита относят следующие симптомы:
появление под

кожей расположенных на разной глубине узлов; покраснение и отек в области поражения;
повышение температуры и ощущение напряженности и боли в области поражения;
красные точки, сыпь или волдыри на коже.

Чаще поражения кожных покровов появляются на ногах. В более редких случаях повреждения проявляются на руках, лице или туловище.


Слайд 20Кроме очагов поражения подкожно-жировой клетчатки при панникулите у больных часто появляются

признаки общего недомогания, возникающего при острых инфекционных заболеваниях:
лихорадка;
слабость;
головная боль;
дискомфортные ощущения и боли в мышцах и суставах и т. п.

После исчезновения узлов на коже образуются участки атрофии, представляющие собой округлые очаги запавшей кожи.
При висцеральной форме заболевания происходит поражение всех жировых клеток. При таком панникулите развиваются симптомы гепатита, нефрита и панкреатита, а в забрюшинном пространстве и на сальнике образуются характерные узлы.


Слайд 21Заболевание сопровождается образованием ограниченных от здоровых тканей узлов размером от нескольких

миллиметров до 10 и более сантиметров (чаще от 3-4 мм до 5 см). Окраска кожи над ними может варьироваться от ярко-розовой до телесной.

Узловатый панникулит


Слайд 22Заболевание сопровождается слиянием узлов в плотноэластический конгломерат. Окраска над ним может

варьироваться от синюшно-багрового до розового цвета. Иногда очаг поражения захватывает всю поверхность голени, бедра или плеча. При таком течении происходит компрессия нервно-сосудистых пучков, вызывающая сильную боль и выраженную отечность.

Бляшечный панникулит


Слайд 23Заболевание сопровождается появлением флюктуации, наблюдающейся при обычных флегмонах или абсцессах, в

отдельных расплавившихся конгломератах и узлах. Окраска кожи над такими очагами может варьироваться от багровой до ярко-краснойф. После вскрытия инфильтрата изливается пенистая или маслянистая масса желтого цвета. В области очага появляется изъязвление, которое долго нагнаивается и не заживает.

Инфильтративный панникулит


Слайд 24При остром течении заболевание сопровождается выраженным ухудшением общего состояния. Даже на

фоне лечения самочувствие больного постоянно становится хуже, а ремиссии наблюдаются редко и протекают непродолжительно. Через год заболевание приводит к наступлению смерти.
Подострая форма панникулита сопровождается не такими выраженными симптомами, но тоже плохо поддается лечению. Более благоприятное течение наблюдается при рецидивирующем эпизоде болезни. В таких случаях обострения панникулита протекают менее тяжело, обычно не сопровождаются нарушением общего самочувствия и сменяются долговременными ремиссиями. Продолжительность панникулита может составлять от 2-3 недель до нескольких лет.

Течение панникулита


Слайд 25Панникулит может осложняться следующими заболеваниями и состояниями:
флегмона;
абсцесс;
некроз кожи;


гангрена;
бактериемия;
лимфангит;
сепсис;
менингит (при поражении области лица)

Возможные осложнения


Слайд 26Диагностику панникулита дерматолог проводит совместно с ревматологом, нефрологом и гастроэнтерологом. Для диагностики панникулита врач-дерматолог назначает больному следующие

обследования;
анализ крови;
биохимический анализ;
проба Реберга;
исследование крови на панкреатические ферменты и печеночные пробы;
анализ мочи;
посев крови на стерильность;
биопсия узла;
бактериологическое исследование отделяемого из узлов;
иммунологические анализы: антитела к ds-ДНК, антитела к SS-A, АНФ, комплементы С3 и С4 и др.;
УЗИ внутренних органов (для выявления узлов).

Диагностика при панникулите направлена не только на его выявление, но и на определение причин его развития (т. е. фоновых заболеваний). В дальнейшем на основании этих данных врач сможет составить более эффективный план лечения.

Диагностика


Слайд 27Диагноз болезни Вебера—Крисчена подтверждается характерной гистологической картиной в биоптатах узлов.
По У. Ф. Леверу

патоморфологически процесс проходит три последовательные стадии.
Первая стадия — островоспалительная.
В этой стадии между дистрофически измененными жировыми клетками — адипоцитами — обнаруживаются неспецифические воспалительные инфильтраты, образованные полиморфноядерными лейкоцитами, лимфоцитами и гистиоцитами. Эта стадия быстротечна и при гистологическом исследовании встречается редко.
Вторая стадия — макрофагальная.
Имеется своеобразная гистиоцитарная реакция: гистиоциты приобретают форму макрофагов, часто многоядерных, с пенистой цитоплазмой («липофаги») («foam cells»). Они проникают в жировые клетки и поглощают их, так что в некоторых случаях жировые клетки оказываются полностью замещенными «липофагами», местами образуются некротические очаги.
Третья стадия — фибробластическая.
В этой стадии лимфоциты и фибробласты заполняют участки некроза жировых клеток, коллагеновые волокна фиброзируются, и постепенно жировая ткань замещается рубцовой, иногда с отложением солей кальция.

Диагностика и гистология ткани при болезни


Слайд 28Лечение панникулита всегда должно быть комплексным. Тактика терапии всегда определяется его

формой и характером течения. Больным назначают следующие препараты:
витамины С и Е; антигистаминные средства;
антибактериальные препараты широкого спектра действия;
нестероидные противовоспалительные средства;
гепатопротекторы.
При подостром или остром течении в план терапии включают кортикостероиды (Преднизолон и др.). Вначале назначается высокая дозировка, а через 10-12 дней ее постепенно снижают.
Если заболевание протекает тяжело, то больному назначаются цитостатики (Метотрексат, Проспидин и др.).
При вторичном панникулите обязательно проводится лечение заболевания, которое способствует развитию недуга.

Лечение


Слайд 29 При вторичном панникулите обязательно проводится лечение заболевания, которое способствует развитию недуга.


Для местной терапии узлов могут применяться:
окклюзионные повязки с Дубинолом (на 2-3 дня);
повязки с Ихтиолом.
Способствовать более быстрому выздоровлению могут следующие физиотерапевтические процедуры:
фонофорез с Гидрокортизоном;
ультразвук;
УВЧ;
аппликации озокерита;
магнитотерапия;
лазеротерапия.

Слайд 30Течение болезни длительное. На протяжении ряда лет обострения сменяются ремиссиями. Во

время рецидивов возникают новые подкожные узлы и ухудшается общее состояние больного. Светлые промежутки составляют от 1 мес до нескольких лет.
Исход
Исход заболевания в значительной степени зависит от вовлечения в патологический процесс жировой ткани внутренних органов. Летальные исходы от основного заболевания встречаются крайне редко.

Течение болезни


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика