Острый и хронический гломерулонефрит презентация

Содержание

Гломерулонефрит - двостороннее имуноопосредованное заболевание почек с преобладающим поражением почечных клубочков и втягиванием в патологический процесс почечных канальцев, интерстициальной тканини и сосудов

Слайд 1Острый и хронический гломерулонефрит


Слайд 2


Слайд 4Гломерулонефрит -
двостороннее имуноопосредованное заболевание почек с преобладающим поражением почечных клубочков и

втягиванием в патологический процесс почечных канальцев, интерстициальной тканини и сосудов






Слайд 5Эпидемиология
Острый гломерулонефрит (ОГн) чаще развивается у детей 3 – 7 лет

или взрослых 20 – 40 лет.
Мужчины болеют в 2 – 3 раза чаще чем женщины

Заболеваемость на хронический гломерулонефрит (ХГн) составляет 3,5 – 8, 8 случаев на 100 000 населения
ХГн встречается в 2- 4 раза чаще от ОГн.

Составляет 1 – 2 % всех терапевтических больных

Слайд 6Причины и провоцирующие факторы ОГн
β-гемолитический стрептокок группы А
инфекцинно – имунные факторы
Неинфекционно

– имунные факторыи

Переохолаждение;
Неудовлетворительные условия труда и быта.



Слайд 8Клиническая классификация острого гломерулонефрита (Л.А.Пыриг, 1995)
Вариант:
Мочевой синдром
Нефротический синдром
Дополнительная характеристика:
Затяжное течение
Гематурический компонент


Слайд 91= светло-желтая моча, нормальный цвет
2=светло-коричневый, моча с низким уровнем протеинурии, микрогематурией

3=темно-коричневый, моча со средним уровнем протеинурии, микрогематурией
4=кровяно-коричневая, моча с видимой гематурией, высокой протеинурией
Source: The Internet Journal of Tropical Medicine ISSN: 1540-2681 http://yester.ispub.com/journal/the-internet-journal-of-tropical-medicine/volume-6-number-1/urine-colour-as-a-rapid-assessment-indicator-in-evaluating-the-prevalence-of-schistosoma-haematobium-infection-in-two-endemic-areas-of-benue-state-nigeria.html#sthash.vpY8wWcz.dpuf

Слайд 10Гистологическая классификация ОГн (В.В.Серов и сооавт., 1983)
1. Минимальные изменения. Основным и характерным

признаком этих изменений является деструкция (и исчезновение) малых отростков (педикулы) подоцитов на фоне очагового набухания, разрыхления и утолщения базальных мембран и пролиферации эндотелия лишь в отдельных петлях клубочковых капилляров.

Клинически минимальные изменения в клубочках проявляются обычно нефротическим синдромом и чаще всего в виде идиопатического нефротического синдрома или липоидного нефроза. Правильный диагноз этого морфологического типа гломерулонефрита возможен только при электронно-микроскопическом исследовании.


Слайд 11
Минимальные изменения


Слайд 122. Мембранозный гломерулонефрит.
Гистологически обнаруживаются резкое диффузное утолщение, набухание и расщепление базальных

мембран клубочковых капилляров, которые могут наблюдаться в нескольких либо во всех капиллярных петлях клубочка, в связи с чем различают очаговый и диффузный мембранозный гломерулонефрит. При этом вследствие деполимеризации полисахаридов (в частности, гиалуроновой кислоты), входящих в состав базальной мембраны, происходит увеличение размеров пор, диаметр которых в несколько раз превышает нормальный.
С помощью электронной микроскопии на базальной мембране субэпителиально выявляются депозиты, "шипики", состоящие из иммунных комплексов, которые содержат (по данным иммуногистохимических исследований) иммуноглобулин G и комплемент. Полагают, что фиксация иммунокомплексов на базальной мембране является началом ее повреждения и повышения проницаемости гломерулярного фильтра для белков плазмы крови.


Слайд 13
Мембранозная нефропатия


Слайд 144. Пролиферативный экстракапиллярный гломерулонефрит.
 
Характеризуется наличием полулуний, образующихся вследствие пролиферации клеток

эпителия капсулы (нефротелия) клубочка, которые, заполняя просвет капсулы, образуют полулуния, сдавливают капиллярные петли клубочка и нарушают в них кровообращение.

Одновременно отмечаются экссудативные явления и выпадение фибрина в полость капсулы клубочка. В дальнейшем клетки полулуний подвергаются фибропластическим изменениям с развитием соединительной ткани и гибелью клубочка.

Экстракапиллярный нефрит составляет морфологическую основу злокачественного (подострого) гломерулонефрита.


Слайд 155. Мембранозо-пролиферативный гломерулонефрит.
При этом типе гломерулонефрита сочетаются признаки мембранозных и пролиферативных

изменений в клубочках, которые носят диффузный характер.

Клинически он наиболее часто проявляется латентной формой гломерулонефрита.


Слайд 16Мезангиокапиллярный (мембранопролиферативный) гломерулонефрит


Слайд 17Клиника

симптомы появляются остро через 1 – 4 недели после перенесенной стрептококовой

инфекции:
общеинтоксикационные проявления
отеки
артериальная гипертензия
признаки левожелудочковой недостаточности
уменьшение диуреза;
признаки острой почечной недостаточности;
изменение цвета мочи
изменения на глазном дне
приступы эклампсии


Слайд 19Лабораторная диагностика ОГн
Общий анализ мочи
Проба Нечипоренка (количество эритроцитов больше 5000 в

1 мл мочи определяется как гематурический компонент).
Общий анализ крови
Биохимический анализ крови

Слайд 20Инструментальная диагностика
Биопсия почек с последующим патоморфологическим исследованием нефробиоптата).
УЗИ
ЭКГ


Слайд 21Основные синдромы:
Мочевой синдром
Отечный синдром
Гипертензивний синдром
Нефротический синдром
Нефритический синдром


Слайд 22Нефротический синдром
- Нефротический синдром (НС) – клинико-лабораторный симтомокомплекс, характеризующийся протеинурией более


1 г/м2 на сутки (3,5-4 г/сутки), гипопротеинемией с гипоальбуминемией менее 25 г/л, гипер-альфа-2-глобулинемией, гиперлипопротеинемией, липидурией, отеками.

Слайд 25Диференциальная диагностика
Мочевой синдром:
Острый пиелонефрит
Обострение первично хронического гломерулонефрита
Наследственный нефрит
Токсические и медикаментозные нефропатии
“Сердечная”

почка
Нефротический синдром:
Амилоидоз;
Диабетический гломерулосклероз
Коллагеновые нефропатии
Миеломная болезнь
Гематурический компонент:
Опухоли почек и мочевыводящих путей;
Уротуберкулез;
Мочекаменная болезнь

Слайд 26Лечение
Лечение ОГн проводится только в условиях специализированного стационара
Режим: постельный напротяжении

2 – 4 – 6 недель до исчезновения отеков и нормализации давления крови
Диета № 7а.

Слайд 27Цель проведения медикаментозной терапии – выздоровление больного
Антибактериальная терапия
Симптоматическое лечение
Мембраностабилизирующая терапия
Патогенетическая терапия


Слайд 28Глюкокортикостероиды
преднизолон в дозе 1 мг/кг веса тела в сутки на

протяжении 4 – 6 недель с последующим медленным по 2,5 мг каждые 5 – 7 дней снижением дозы и отменой препарата.
при высокой активности процесса - пульс–терапия метилпреднизолоном (метипредом, солу – медролом) по 1000 мг 3 дня с последующим переходом на дозу, которую больной получал до пульс-терапии


Слайд 29Цитостатики
циклофосфан (1,5 - 2 мг/кг/сутки), имуран (2 - 3 мг/кг/сутки),

лейкеран, хлорбутин (0,2 мг/кг/сутки), сандимун (циклоспорин А), микофенолата мофетил и другие на протяжении 4-6 недель в стационаре и 4-6 месяцев в амбулаторных условиях. Под еженедельным контролем общего анализа крови.
В условиях специализированного стационара рекомендуют пульс-терапию цитостатиками: в/в введение 1000-1200 мг циклофосфана 1 раз/месяц, всего проводят 5-6, иногда больше курсов.

Слайд 30Клиническая классификация хронического гломерулонефрита (Л.А.Пыриг, 1995)


Слайд 31Гистологическая классификация (В.В.Серов и соавт., 1983)
Мезангиопролиферативный ГН.
Мезангиокапилярный ГН (мембранозно – пролиферативный ГН).
Мембранозный

ГН.
Фокально – сегментарный гломерулосклероз (гиалиноз).
Фибропластический ГН.
Минимальные изменения (липоидный нефроз)



Слайд 33Лабораторная диагностика ХГн
Общий анализ мочи
Проба по Нечипоренко
Анализ мочи по Зимницкому
Общий анализ

крови
Биохимический анализ крови

Слайд 34Инструментальная диагностика
Биопсия почек с последующим патоморфологическим исследованием нефробиоптата является золотым стандартом

диагностики ХГн
УЗИ
ЭКГ

Слайд 35Основные синдромы
Мочевой
Нефротический
Гипертензивный
Отечный
Интоксикационный (при развитии ХПН)
Осложнений со стороны сердечно – сосудистой,

нервной, эндокринной систем (при ХПН)



Слайд 36Диференциальный диагноз
Хронический пиелонефрит
Острый гломерулонефрит
Нефропатия беременных
Тубуло – интерстициальный нефрит
Алкогольное поражение почек
Амилоидоз
Диабетическая нефропатия
Поражение

почек при диффузных заболеваниях соединительной ткани
Пример формулировки диагноза
Хронический гломерулонефрит, мочевой синдром, догипертензивная стадия, фаза обострения

Слайд 37Лечение
Цель:
достижение ремиссии,
снижение темпов прогрессирования в стадию ХПН,
предупреждение и ликвидация осложнений
Лечение проводится

в специализированном стационаре
Режим при обострении постельный или полупостельный
Диета, преобладательно, отвечает столу №7

Слайд 38Медикаментозная терапия ХГн
Глюкокортикостероиды (А)
Цитостатики
Антикоагулянты и антиагреганты
Симтоматическая терапия:
Мочегонные препараты
Гипотензивные препараты (ингибиторы

АПФ (А), пролонгированные антагонисты кальциевых каналов, при неэффективности препаратов базисного ряда применяют агонисты имидазолиновых рецепторов (моксонидин) др.)
Гиполипидемические препараты (статины (С) и др.)
На стадии ХПН показаны дезинтоксикационная терапия, коррекция электролитного гемостаза, кислотно – щелочного равновесия, энтеросорбция, симптоматическая терапия, гемодиализ, перитонеальный диализ, трансплантация почки.

Слайд 39Фитотерапия
Применяют отвары шиповника, чорноплодной рябины
Физиотерапевтические процедуры – не показаны
Санаторно – курортное

лечение
Рекомендуются санатории Южного берега Крыма (Ялта), полупустынь (Байрам – Али)
Показания: мочевой и нефротический синдромы в догипертензивной и гипертензивной стадиях
Противопоказания: ХГн с гематурическим компонентом, высокая степень гипертензии, выраженная декомпенсация сердечно – сосудистой системы, полостные отёки, значительная анемия, гипопротеинемия, поражение почек при ревматических заболеваниях

Слайд 40Классификация ХПН, 2003 р. (Приказ №65/462 от 30.09.2003 МОЗ Украины и АМН

Украини)

Степень клубочковая креатинин
ХПН фильтрация крови
1 <90>60 >0,123<0,176
2 <60>30 >0,176<0,352
3 <30>15 >0,352<0,528
4 <15 >0,528


Слайд 41Главные синдромы ХПН
Астенический
Дистрофический
Желудочно-кишечный
Сердечно-сосудистый
Плевро-пульмональный
Поражение центральной и периферической нервной системы
Нарушение

КЩР – метаболический ацидоз
Эндокринные нарушения
Поражение костной системы
Анемия и геморрагический диатез
Нарушение водного баланса
Электролитные нарушения
Нарушения системы иммунитета

Слайд 42Лечение ХПН
Определяется стадией и темпом прогрессирования ХПН
Основным заданием терапии является:
коррекция и

поддержка гомеостаза: водно – электролитного баланса, кислотно – щелочного равновесия, уменьшение образования и усиление выведения конечных продуктов белкового обмена, улучшение самочувсвия больных и замедление прогрессирования болезни

Слайд 49Благодарю за внимание


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика