Доброкачественные и злокачественные опухоли молочной железы презентация

Содержание

План лекции: 1. Актуальность 2. Эпидемиология 3. Классификация 4. Клиническая картина 5. Методы диагностики 6. Методы терапии

Слайд 1Кафедра акушерства и гинекологии №1 Доброкачественные и злокачественные опухоли молочной железы
Лектор: к.м.н.,

доцент
Садуакасова Шынар Муратовна

Слайд 2 План лекции: 1. Актуальность 2. Эпидемиология 3. Классификация 4. Клиническая картина 5. Методы диагностики 6. Методы

терапии

Слайд 3
- комплекс процессов, характеризующихся пролиферативными и регрессивными изменениями тканей молочных желёз

с нарушением соотношений эпителиального и соединительнотканного компонентов и образованием в молочной железе изменений фиброзного, кистозного, пролиферативного характера, которые часто, но не обязательно, сосуществуют (определение ВОЗ).

Доброкачественные опухоли молочной железы


Слайд 4
Одно из самых распространённых заболеваний у женщин: в популяции заболеваемость составляет

30–40%, а среди женщин, страдающих различными гинекологическими заболеваниями — 58%.
Частота мастопатии достигает максимума к 45 годам и снижается в пременопаузальном возрасте.

Актуальность


Слайд 5наследственный фактор (наличие доброкачественных и злокачественных новообразований у родственников по
материнской

линии);
нейроэндокринные нарушения;
возраст старше 35 лет;
искусственное прерывание беременности;
ожирение (при сочетании ожирения с сахарным диабетом и артериальной гипертензией риск рака молочной железы повышается втрое);
длительный психический стресс;
поздняя первая беременность (после 30 лет);

Факторы риска:


Слайд 6отсутствие, короткий (не более одного месяца) или длинный (более одного года)

период грудного вскармливания;
раннее менархе (до 12 лет);
поздняя менопауза (старше 55 лет);
эндокринное бесплодие (ановуляторное);
нарушения менструального цикла;
гинекологические заболевания (миома матки, эндометриоз);
воспалительные заболевания молочных желёз (мастит).

Факторы риска:


Слайд 7Эстрогены вызывают пролиферацию эпителия альвеол, соединительной ткани железы, протоков, усиливают активность

фибробластов.
Наиболее часто мастопатия сочетается с гиперпластическими процессами в органах
репродуктивной системы: гиперплазия эндометрия, аденомиоз, миома матки.

ПАТОГЕНЕЗ


Слайд 8Болезни молочной железы (N60–N64)
N60 Доброкачественная дисплазия молочной железы.
Включена: фиброзно-кистозная

мастопатия.
N60.0 Солитарная киста молочной железы.
N60.1 Диффузная кистозная мастопатия.
N60.2 Фиброаденоз молочной железы.
N60.3 Фибросклероз молочной железы.
N60.4 Эктазия протоков молочной железы.
N60.8 Другие доброкачественные дисплазии молочной железы.
N60.9 Доброкачественная дисплазия молочной железы неуточнённая.
N61 Воспалительные болезни молочной железы.
N62 Гипертрофия молочной железы.
N63 Образование в молочной железе неуточнённое.

Классификация доброкачественных опухолей молочной железы МКБ 10


Слайд 9N64.0 Трещина и свищ соска.
N64.1 Жировой некроз молочной железы.
N64.2

Атрофия молочной железы.
N64.3 Галакторея, не связанная с деторождением.
N64.4 Мастодиния.
N64.5 Другие признаки и симптомы со стороны молочной железы.
N64.8 Другие уточнённые болезни молочной железы.
N64.9 Болезнь молочной железы неуточнённая.

Классификация доброкачественных опухолей молочной железы МКБ 10


Слайд 10I степень — фиброзно-кистозная мастопатия без пролиферации;
II степень — фиброзно-кистозная

мастопатия с пролиферацией эпителия без атипии;
III степень — мастопатия с атипической пролиферацией эпителия.
II и III степени относят к предопухолевым состояниям.

Существует классификация, основанная на делении мастопатии по степени выраженности пролиферации:


Слайд 11Фиброзно-кистозная мастопатия


Слайд 12
диффузная фиброзно-кистозная мастопатия с преобладанием железистого компонента (аденоз);
диффузная фиброзно-кистозная

мастопатия с преобладанием фиброзного компонента;
диффузная фиброзно-кистозная мастопатия с преобладанием кистозного компонента;
смешанная форма диффузной фиброзно-кистозной мастопатии;
склерозирующий аденоз;
узловая фиброзно-кистозная мастопатия;

Наибольшее распространение получила классификация Н.И. Рожковой (1993):


Слайд 13Боли в молочных железах, усиливающиеся перед менструацией.
Боли различного характера и

интенсивности.
Чаще всего боли проходят или уменьшаются после окончания менструации.
В ряде случаев боли приобретают очень интенсивный характер, распространяются на плечо, подмышечную область, лопатку.
Реже бывают выделения из соска.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА доброкачественных опухолей молочной железы


Слайд 14Для диагностики заболеваний молочных желёз у женщин детородного возраста крайне важны

два условия:
1. Осмотр и пальпация молочных желёз только в первой половине менструального цикла.
2. Пальпация молочных желёз в двух положениях больной — стоя и лёжа.

Диагностика доброкачественных опухолей молочной железы


Слайд 15


Следует обратить внимание на нарушение формы молочных желёз (деформация),

состояние соска и ареолы (втяжение, изъязвление), состояние кожных покровов (гиперемия, отёк, наличие внутрикожных метастазов).

Осмотр пациенток и пальпацию молочных желёз у женщин репродуктивного возраста лучше проводить в первой фазе менструального цикла (5–10 день).

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Осмотр и пальпация


Слайд 16ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Основным методом диагностики является маммография. Чувствительность маммографии составляет до

95%.
На маммограмме можно более точно оценить размеры образования или опухолевого узла и в некоторых случаях подмышечных лимфатических узлов, выявить непальпируемые злокачественные опухоли молочной железы.


Слайд 17Маммография


Слайд 18ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


При внутрипротоковых новообразованиях молочной железы методом диагностики является дуктография.
Пневмокистография

позволяет визуализировать внутреннюю структуру полостного образования.
УЗИ молочных желез позволяет более чётко определить размеры первичной опухоли, контуры, структуру, наличие интенсивного кровоснабжения опухоли, состояние регионарных лимфатических узлов.

Слайд 19МРТ и рентгеновскую КТ реже применяют в диагностике доброкачественных заболеваний и

рака молочной железы из-за более низкой специфичности и точности и высокой стоимости.
Окончательным этапом дифференциальной диагностики доброкачественных заболеваний и рака молочной железы считают морфологический метод.
Пункционную аспирационную биопсию образования производят с последующим исследованием морфологических и биологических параметров клеток. Чувствительность цитологического метода диагностики достигает 98%.

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Слайд 20возраста;
формы заболевания;
характера нарушения менструального цикла;
заинтересованности в сохранении репродуктивной

функции;
наличия сопутствующих эндокринных, гинекологических заболеваний или экстрагенитальной патологии.

Лечение доброкачественных заболеваний молочных желёз должно проводиться с учётом:


Слайд 21Консервативному лечению подлежат только диффузные формы фиброзно-кистозной мастопатии.

Узловые формы подлежат

хирургическому лечению и наблюдению у маммологов.

ЛЕЧЕНИЕ доброкачественных заболеваний молочных желёз


Слайд 22В качестве средств гормональной терапии используются:
Гестагены
Агонисты дофаминовых рецепторов (ингибиторы секреции пролактина)
Антиэстрогены
Агонисты

ГнРГ.

Основой консервативной терапии являются гормональные препараты


Слайд 23— самое распространённое онкологическое заболевание у женщин.
Третья причина смерти женского

населения после болезней системы кровообращения и несчастных случаев.
Ежегодно в мире выявляют не менее 1 млн вновь заболевших.
Заболеваемость раком молочной железы в странах Европейского союза составляет 95–105, а смертность 30–40 случаев на 100 тыс. женщин в год.
В общей структуре заболеваемости женского населения новообразования молочных желёз составляют 30%.

Рак молочной железы Актуальность


Слайд 24
С50 Злокачественное заболевание молочной железы.
С50.0 Сосок и ареола.
С50.1 Центральная

часть молочной железы.
С50.2 Верхневнутренний квадрант.
С50.3 Нижневнутренний квадрант.
С50.4 Верхненаружный квадрант.
С50.5 Нижненаружный квадрант.
С50.6 Подмышечная область.
С50.8 Распространение более чем на одну из вышеуказанных зон.
С50.9 Локализация неуточнённая.
D05.0 Дольковая карцинома in situ.
D05.1 Внутрипротоковая карцинома in situ.

Классификация МКБ X


Слайд 25 неинфильтрирующие опухоли:
внутрипротоковый рак;
дольковый рак;
инфильтративный

рак:
инфильтративный протоковый рак;
инфильтративный дольковый рак;

Гистологические формы рака молочной железы:


Слайд 26
слизистый;
медуллярный;
папиллярный;
тубулярный;
аденокистозный;
секреторный;
апокриновый;
рак с метаплазией;
рак

Педжета (соска).

Редкие гистологические формы рака молочной железы:


Слайд 27
Первичная опухоль (T) :
T is — рак in

situ;
T1 — размер опухоли до 2,0 см;
T1mic — размер опухоли до 0,1 см.
T1a — размер опухоли до 0,5 см;
T1b — размер опухоли до 1,0 см;
T1c — размер опухоли от 1,0 до 2,0 см;
T2 — размер опухоли от 2,0 до 5,0 см;

Международная клиническая классификация TNM (2002 г.)


Слайд 28
Первичная опухоль (T) :
T3 — размер опухоли более

5,0 см;
T4 — распространение опухоли на грудную стенку, кожу;
T4a — распространение опухоли на грудную стенку;
T4b — отёк кожи, изъязвление, сателлиты в коже;
T4c — признаки 4а, 4b;
T4d — «воспалительная» карцинома.

Международная клиническая классификация TNM(2002 г.)


Слайд 29
Nx — недостаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов.


N0 — нет признаков поражения лимфоузлов.
N1 — смещаемые подмышечные лимфатические узлы на стороне поражения.
N2а — фиксированные друг с другом подмышечные лимфатические узлы.
N2b — клинически определяемые метастазы в парастернальные лимфатические узлы при отсутствии клинически определяемых метастазов в подмышечных лимфатических узлах.

Поражение регионарных лимфатических узлов (N):


Слайд 30
N3а — метастазы в подключичные лимфатические узлы с или без

метастазов в подмышечных лимфатических узлах.
N3b — метастазы в парастернальные лимфатические узлы при наличии метастазов в подмышечные лимфатические узлы.
N3c — метастазы в надключичные лимфатические узлы на стороне поражения с или без метастазов в подмышечных или парастернальных лимфатических узлах
Отдалённые метастазы (M):
М0 — нет клинически определяемых отдалённых метастазов;
М1 — клинически определяемые отдалённые метастазы.

Поражение регионарных лимфатических узлов (N):


Слайд 31
стадия 0: Tis N0 M0;

стадия I: T1 N0 M0;
стадия IIA: T1–2 N0 M0;
стадия IIB: T2 N1 M0, T3 N0 M0;
стадия IIIA: T0–2 N2 M0, T3 N1–2 M0;
стадия IIIB: T4 N0–2 M0;
стадия IIIC: T1–4 N3 M0;
стадия IV: наличие M1.

Стадии:


Слайд 32


Этиология заболевания неизвестна.
Отмечают роль в развитии рака молочной железы особенностей

образа жизни и факторов окружающей среды.
Однако лишь 30–50% случаев рака молочной железы можно объяснить наличием известных факторов риска.


Этиология


Слайд 33
Группа низкого риска (риск выше, чем в популяции в 1–2 раза):


использование КОК в раннем возрасте, особенно до первых родов;
ЗГТ повышает риск возникновения рака молочной железы на 35%;
диета, богатая жирами, особенно насыщенными, поскольку в этом случае выше уровень свободного эстрадиола в плазме крови;
прерывание первой беременности;

Выделяют следующие группы по степени риска развития рака молочной железы:


Слайд 34Группа среднего риска (риск выше, чем в популяции в 2–3 раза):


раннее менархе;
поздняя менопауза;
первые роды после 30 лет;
бесплодие;
наличие рака яичников, эндометрия или толстой кишки в анамнезе;
употребление алкоголя;
индекс массы тела выше 30 кг/м2;
пролиферативные заболевания молочных желёз;
ожирение в постменопаузе;

Выделяют следующие группы по степени риска развития рака молочной железы:


Слайд 35Группа высокого риска (риск выше, чем в популяции в 4 и

более раз):
возраст более 50 лет;
отягощённый семейный анамнез по развитию рака молочной железы у родственников 1-ой линии;
рак молочной железы по данным анамнеза;
воздействие ионизирующей радиации по данным анамнеза;
пролиферативные заболевания молочных желёз с атипией эпителия;
мутации генов BRCA1, BRCA2.

Выделяют следующие группы по степени риска развития рака молочной железы:


Слайд 36
Наличие в семье одной и более родственниц 1–2й степени родства, страдающих

раком молочной железы,
ранний возраст манифестации заболевания,
двустороннее поражение молочных желёз,
первичная множественность новообразований у пробанда (и (или) его родственников),
специфические опухолевые ассоциации.

Критериями для установления генетического диагноза наследственного рака молочной железы являются:


Слайд 37
Исследования показали, что мутации BRCA1 и BRCA2 (breast cancer associated) ответственны

за 40–70% случаев развития наследственного рака молочной железы.
У носителей мутаций BRCA1 и BRCA2 ранние роды не оказывают защитного действия, каждая последующая беременность увеличивает эту вероятность.
Рожавшие носители мутаций этих генов существенно чаще (в 1,71 раза) заболевают раком молочной железы до 40 лет, чем не рожавшие.

На настоящий момент идентифицировано не менее 4 генов, отвечающих за предрасположенность к раку молочной железы (р53, BRCA1, BRCA2, PTEN). :


Слайд 38Процесс канцерогенеза включает этап инициации, промоции и прогрессии.
Процесс канцерогенеза инициирует

мутация протоонкогенов, превращающихся в онкогены и стимулирующих рост клеток.
После повреждения клетки эстрогены стимулируют репликацию повреждённой клетки до того, как эти повреждения будут восстановлены. Присутствие эстрогенов —обеспечивает этап промоции.

ПАТОГЕНЕЗ:


Слайд 39опухолевая диссеминация хаотична (нет обязательного порядка рассеивания опухолевых клеток);
опухолевые клетки

попадают в регионарные лимфатические узлы путём эмболизации и этот барьер не эффективен;
распространение опухолевых клеток по току крови имеет важнейшее значение для опухолевой диссеминации;
75% больных с поражением регионарных лимфатических узлов и 25% больных с непоражёнными лимфатическими узлами через 10 лет погибают от отдалённых метастазов.

В настоящий момент общие сведения о раке молочной железы представлены постулатами B. Fisher:


Слайд 40
При сборе анамнеза необходимо обратить внимание на сроки появления первых симптомов

заболевания,
последовательность развития опухолевого процесса (динамику роста опухоли, изменений кожных покровов, соска и ареолы, появления увеличенных лимфатических узлов в подмышечной области, выделений из соска);
выполнялись ли операции на молочных железах, их травмы;
проводилось ли лечение заболеваний лёгких, костной системы, печени за последние 6–8 мес (типичная локализация отдалённых метастазов при раке молочной железы).

ДИАГНОСТИКА АНАМНЕЗ


Слайд 41
Пальпация (рекомендуют проводить в первой фазе менструального цикла) позволяет не только

установить диагноз рака молочной железы, но и определить размеры первичной опухоли и состояние регионарных лимфатических узлов, даёт представление о стадии заболевания.
Неэффективна при диагностике непальпируемых опухолей (менее 1,0 см в диаметре).

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Осмотр и пальпация


Слайд 42Видимые признаки патологии молочной железы


Слайд 43


Из кожных симптомов чаще всего наблюдаются:
симптом «лимонной корки»

(лимфатический отёк сосочкового слоя дермы),
симптом «площадки» (ригидность кожи над опухолью),
симптом «умбиликации» (втяжение кожи, обусловленное инфильтрацией связок Купера).

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Осмотр и пальпация


Слайд 44Симптом «лимонной корки»


Слайд 45Симптом умбиликации


Слайд 46

Узловые формы рака молочной железы необходимо дифференцировать прежде всего с узловой

мастопатией,
рак Педжета — с аденомой соска,
отёчно-инфильтративные формы рака молочной железы — с маститом, рожистым воспалением.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА


Слайд 47размер опухолевого узла;
наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах;
степень злокачественности

согласно гистологическому исследованию;
индивидуальная чувствительность клеток рака молочной железы к гормонотерапии;
роль гормонотерапии сводится к уменьшению влияния эстрогенов на клетки опухоли, что в случае гормонзависимого рака приводит к замедлению роста новообразования.

На сегодняшний день при выборе тактики лечения рака молочной железы учитывают следующие факторы:


Слайд 48
Консервативное лечение рака молочной железы основано на лучевой терапии и может

быть дополнено гормональной и (или) химиотерапией.
Время начала лучевой терапии может быть разным: сразу после операции с последующей лекарственной терапией; одновременно и после лекарственной терапии, но не позже 6 мес после операции.

НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ


Слайд 49

Проведение химиотерапии обусловлено не только стадией заболевания, но и неблагоприятными факторами

прогноза:
метастазы в лимфоузлах;
опухоль более 2,0 см в диаметре;
молодой возраст пациентки (менее 35 лет);
степени II–IV злокачественности опухоли;
рецептор-отрицательность опухоли.

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ


Слайд 50

При раке молочной железы выделяют 2 направления гормонотерапии:

гормонотерапия, препаратами,

конкурирующими с эстрогенами за контроль над опухолевой клеткой - антиэстрогены (тамоксифен);

гормонотерапия, направленная на уменьшение продукции эстрогенов (ингибиторы ароматазы).

Гормонотерапия


Слайд 51
При раке молочной железы возможны следующие варианты оперативного вмешательства:
радикальная мастэктомия

с сохранением грудных мышц с последующей первичной маммопластикой;
ареолосохраняющая мастэктомия с последующей первичной маммопластикой;
органосохраняющие операции с последующей лучевой терапией;
туморэктомия в сочетании с лучевой и лекарственной терапией (при внутрипротоковом раке in situ (DCIS).

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ


Слайд 52проведение профилактической мастэктомии;
отказаться от органосохраняющих операций;
профилактическое удаление другой молочной

железы;
расширить показания к химиотерапии;
рекомендовать профилактическую овариэктомию (при мутации BRCA1).

Лечебная тактика у носителей мутаций генов:


Слайд 53Давыдов М.И., Аксель Е.М. Злокачественные заболевания в России и странах СНГ.

— М., 2004.
Гарин А.М. Вклад лекарственной терапии в повышение общей выживаемости онкологических больных: Материалы IX
онкологического Российского конгресса. — М., 2005.
Летягин В.П. Стратегия лечения больных ранним раком молочной железы (По материалам Европейской школы онкологии,
Москва 2005 г.) // Маммология. — 2006. — № 1. — С. 86–87.
Mouridsen H., Pérez Carrion R., Becquart D. et al. Letrozole (Femara) versus tamoxifen: рreliminary data of a firstline clinical trial in
postmenopausal women with locally advanced or metastatic breast сancer // Eur. J. Cancer. — 2000. — Vol. 36.
Venturini M., Del Mastro L., Aitini E., et al. Djsedense adjuvant chemotherapy in early breast cancer patients: results from a
randomized trial // J. Natl Cancer Inst. — 2005. — Vol. 97. — Р. 1712–1714.
Veronesi U. Changing therapeutics in breast cancer the breast primary therapy of early breast cancer. IX International
Conference. — 2005.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Слайд 54Благодарю за внимание!


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика