- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Циклоалканы презентация
Содержание
- 1. Циклоалканы
- 2. Циклоалканы ИЗОМЕРИЯ ЦИКЛОАЛКАНОВ ПОЛУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Циклоалканы
- 3. Гомологический ряд циклоалканов H2 С СH2
- 4. циклогексан циклопентан Гомологический ряд циклоалканов
- 5. Изомерия циклоалканов ИЗОМЕРИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА (КОЛЬЦА) СH2
- 6. Изомерия циклоалканов ИЗОМЕРИЯ ПОЛОЖЕНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В КОЛЬЦЕ
- 7. Изомерия циклоалканов межклассовая ИЗОМЕРИЯ H2
- 8. Изомерия циклоалканов Пространственная изомерия Цис-транс-изомерия ПО ОДНУ СТОРОНУ! ПО РАЗНЫЕ СТОРОНЫ!
- 9. Поворотная изомерия
- 10. Получение Циклизация дигалогенопроизводных углеводородов:
- 11. Физические свойства циклопропан и циклобутан – газы
- 12. Получение Гидрогенизация ароматических соединений:
- 13. Химические свойства Гидрирование При каталитическом
- 14. Химические свойства 2) Галогенирование Трехчленный цикл при
- 15. Химические свойства 3) Гидрогалогенирование Циклопропан и его
- 16. СH2 СH2 СH2
- 17. Восстановите схемы! циклобутан дегидрирование бутан С4Н10 циклопропан HCl 1,3-дихлорпропан
- 18. Найдите гомологи циклопентана С7H14 С4H8 С3H4 С6H12 С8H16 С2H4 С6H6 С5H10 С4H10
Циклоалканы ИЗОМЕРИЯ ЦИКЛОАЛКАНОВ ПОЛУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Циклоалканы – это предельные углеводороды замкнутого циклического строения. ГОМОЛОГИ ЦИКЛОАЛКАНОВ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 2Циклоалканы
ИЗОМЕРИЯ ЦИКЛОАЛКАНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Циклоалканы
– это предельные
углеводороды
замкнутого
циклического
строения.
ГОМОЛОГИ ЦИКЛОАЛКАНОВ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 5Изомерия циклоалканов
ИЗОМЕРИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА (КОЛЬЦА)
СH2
СH2
СH2
H2 С
H2 С
СH2
СH2
H2 С
H2 С
СH2
СH2
СH2
СH2
H2 С
H2 С
СH2
СH
H2
С
H2 С
СH
СH
СH
HС
циклогексан
метилциклопентан
диметилциклобутан
триметилциклопропан
Слайд 6Изомерия циклоалканов
ИЗОМЕРИЯ ПОЛОЖЕНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В КОЛЬЦЕ
С
С
С
С
H3С
СH3
1,1-диметилциклобутан
4
3
2
1
СH3
СH3
H2
H
H2
1,2-диметилциклобутан
H
H2
H
H2
1,3-диметилциклобутан
H
Слайд 8Изомерия циклоалканов
Пространственная изомерия
Цис-транс-изомерия
ПО ОДНУ СТОРОНУ!
ПО РАЗНЫЕ СТОРОНЫ!
Слайд 10Получение
Циклизация дигалогенопроизводных
углеводородов:
H2 С
H2 С
С H2
С H2
Br
Br
+2Na
Br
1,4-дибромбутан
циклобутан
Слайд 11Физические свойства
циклопропан и циклобутан – газы
с С5 – С16 – жидкости
начиная с С17 - твердые вещества
Температуры кипения циклоалаканов выше, чем у соответствующих алканов. Это связано с более плотной упаковкой и более сильными межмолекулярными взаимодействиями циклических структур.
Слайд 12Получение
Гидрогенизация ароматических соединений:
СH
СH
СH
H С
H С
СH
+ 3 H2 ––100ºC,Ni→
H2 С
H2 С
СH2
СH2
СH2
СH2
циклогексан
бензол
Слайд 13Химические свойства
Гидрирование
При каталитическом гидрировании
трех-,четырех- и пятичленные циклы
разрываются
с образованием алканов.
+ H2 ––120ºC,Ni →
Н3С-
СH2
-СH2
-СH3
циклобутан
бутан
Слайд 14Химические свойства
2) Галогенирование
Трехчленный цикл при галогенировании
разрывается,
присоединяя атомы галогена
+ Br2
→ BrCH2–CH2–CH2Br
1,3-дибромпропан
циклопропан
Слайд 15Химические свойства
3) Гидрогалогенирование
Циклопропан и его гомологи взаимодействуют
с галогеноводородами с разрывом
цикла.
+ HBr
BrCH2–CH2–CH3
циклопропан
1-бромпропан
Слайд 16
СH2
СH2
СH2
СH2
СH2
СH2
СH
СH
СH
СH
H С
H С
––300ºC,Pd→
+ 3 H2
4) Дегидрирование
Соединения с шестичленными циклами при нагревании
с катализаторами дегидрируются с образованием ароматических углеводородов.
Химические свойства
циклогексан
бензол
