НГУ - 2009
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Становление органической химии как отдельной науки. (Модуль 1) презентация
Содержание
- 1. Становление органической химии как отдельной науки. (Модуль 1)
- 2. Становление органической химии как отдельной науки 1 1. Длинные углерод-углеродные цепи 2. Изомерия
- 3. 3. Свойства органических соединений зависят не только
- 4. Установление состава органического соединения 1. Установление индивидуальности 2. Элементный анализ (сжигание) 3
- 5. 3. Определение молекулярной массы (эбулиоскопия или криоскопия) 4
- 6. От атомов к молекулам Химическая связь Необходимое
- 7. МО ЛКАО – Молекулярная Орбиталь – Линейная Комбинация Атомных Орбиталей 6
- 8. Строение молекулярного кислорода 7
- 9. Структуры Льюиса 8
- 10. Образование донорно-акцепторной (ковалентной) связи азот-кислород с использованием
- 11. 10
- 12. 11
- 13. 12
- 14. 13
- 15. 14
- 16. Гибридизованные орбитали располагаются в пространстве максимально далеко
- 17. Распределение заряда в молекуле 1. Индуктивный эффект 16
- 18. 2. Мезомерный эффект, теория резонанса 17
- 19. 18
- 20. Резонансными (каноническими, предельными) называются структуры, отличающиеся только локализацией электронов. 19
- 21. 1. Наименьшее количество неспаренных электронов 2. Минимальное
- 22. 21
- 23. 22
- 24. 23
- 25. Изомерия 24
- 26. 25
- 27. Энантиомеры – зеркальные антиподы, несовпадающие друг с другом 26
- 28. Смесь энантиомеров 1:1 – рацемат. Превращение энантиомера в смесь энантиомеров – рацемизация. 27
- 29. коронен парациклофаны катенан узел 28
- 30. Проекции Фишера 29
- 31. 2. Атомная масса 3. Если у ближайшего
- 32. 31
- 33. 32 Эпимеры – диастереомеры, отличающиеся конфигурацией только одного асимметричес- кого центра
- 34. 33
- 35. Существует две диастереомерных пары, состоящих из энантиомеров – всего четыре оптических изомера 34
- 36. 35
- 37. Разница в химическом поведении энантиомеров проявляется только
- 38. Разделение энантиомеров 37
- 39. Алканы Источники: Природный газ ~ 75% метан,
- 40. Конформации бутана 39
- 41. Методы синтеза алканов 1. Ректификация газа и нефти 40
- 42. Лабораторные методы синтеза алканов 41
- 43. 42
- 44. Свойства алканов 43
- 45. 44
- 46. 45 Во всех случаях, когда в молекуле
- 47. В случае хлорирования соотношение скоростей составляет: третичный
- 48. Пример расчета соотношения продуктов моногалогенирования 47
- 49. Снижение температуры повышает селективность реакции 48
- 50. 3. Сульфохлорирование 49
- 51. 5. Окисление в гидроперекиси 50
- 52. Взаимодействие с метиленом (карбеном) 51
- 53. Циклоалканы 52
- 54. 53
- 55. 54
- 56. 55
- 57. Производные циклогексана с точки зрения оптической изомерии Мезо-форма 56
- 58. 57
- 59. Методы получения циклоалканов 58
- 60. 59
- 61. 60
- 62. 61
- 63. 62
- 64. Свойства циклоалканов с С > 4 такие
Становление органической химии как отдельной науки 1 1. Длинные углерод-углеродные цепи 2. Изомерия
Слайд 1Мультимедийный курс для студентов
биологического отделения ФЕН и МедФ
Резников В.А.
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
в схемах
Слайд 2Становление органической химии как отдельной науки
1
1. Длинные углерод-углеродные цепи
2. Изомерия
Слайд 33. Свойства органических соединений зависят не только от состава,
но и от структуры. Свойства каждого атома зависят от его окружения!
2
Слайд 4Установление состава органического соединения
1. Установление индивидуальности
2. Элементный анализ (сжигание)
3
Слайд 6От атомов к молекулам
Химическая связь
Необходимое (но недостаточное!) условие образования связи –
наличие двух электронов (по одному от каждого атома или два от
любого из атомов, образующих связь)
5
Слайд 10Образование донорно-акцепторной (ковалентной) связи азот-кислород с использованием
ДВУХ электронов (неподеленной пары
электронов) атома азота
Наиболее устойчивая электронная конфигурация – октет электронов у каждого атома!
9
Слайд 16Гибридизованные орбитали располагаются в пространстве максимально далеко друг от друга -
лежат на одной прямой и направлены в противоположные стороны (угол 180о). Негибридизованные р-орбитали перпендикулярны друг другу и оси, на которой лежат гибридизованные орбитали.
15
Слайд 20Резонансными (каноническими, предельными) называются структуры,
отличающиеся только локализацией электронов.
19
Слайд 211. Наименьшее количество неспаренных электронов
2. Минимальное разделение заряда (и по величине,
и по расстоянию)
3. Наличие октета электронов на каждом атоме
4. Отрицательный заряд на более электроотрицательном атоме
20
Слайд 28Смесь энантиомеров 1:1 – рацемат.
Превращение энантиомера в смесь энантиомеров –
рацемизация.
27
Слайд 312. Атомная масса
3. Если у ближайшего атома показатели совпадают, то смотрят
на следующий
4. Кратные связи
30
Слайд 3332
Эпимеры – диастереомеры,
отличающиеся конфигурацией
только одного асимметричес-
кого центра
Слайд 35Существует две диастереомерных пары, состоящих из энантиомеров –
всего четыре оптических
изомера
34
Слайд 37Разница в химическом поведении энантиомеров проявляется только в реакциях
с хиральными
же реагентами или в хиральной среде (растворителе).
Диастереомеры различаются по физико-химическим свойствам (температуры плавления,
растворимость, теплоты образования, реакционная способность).
36
Слайд 39Алканы
Источники:
Природный газ ~ 75% метан, 15% этан, 5% пропан
Нефть
Озокерит (церезин)
Брутто-формула СnH2n+2.
Состояние гибридизации всех атомов углерода – sp3.
38
Слайд 4645
Во всех случаях, когда в молекуле присутствует «нештатное» количество
электронов: радикал,
катион, анион – молекула тем более устойчива, чем
в большей степени эта «нештатность» распределена (делокалазована)!
в большей степени эта «нештатность» распределена (делокалазована)!
Слайд 47В случае хлорирования соотношение скоростей составляет:
третичный : вторичный : первичный =
5 : 4 : 1
В случае бромирования соотношение скоростей составляет:
третичный : вторичный : первичный = 200 : 10 : 1
46
Слайд 64Свойства циклоалканов с С > 4 такие же, как у алканов
–
для них характерны радикальные цепные реакции
для них характерны радикальные цепные реакции
63
