Руководитель:
Таратайко Андрей Игоревич
Новосибирск, 2017
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Синтез 2,4-диметил-3,5-ди(этоксикарбонил)пиррола презентация
Содержание
Слайд 1Синтез 2,4-диметил-3,5-ди(этоксикарбонил)пиррола
Выполнили: Филоненко Е.Е., Шилова А.В.
группа 16452.3, ИМП
НГУ
Руководитель:
Таратайко Андрей Игоревич
Руководитель:
Таратайко Андрей Игоревич
Слайд 2
Цель :
Синтезировать 2,4 - диметил - 3,5 — ди(этоксикарбонил)пиррол.
Задачи :
синтезировать фенилазоацетоуксусный эфир
преобразовать фенилазоацетоуксусный эфир с использованием некоторых реагентов
провести экстракцию полученного вещества с помощью аппарата Сокслета
перекристаллизовать полученный экстракт
проверить полученное соединение на теоретическую температуру плавления
преобразовать фенилазоацетоуксусный эфир с использованием некоторых реагентов
провести экстракцию полученного вещества с помощью аппарата Сокслета
перекристаллизовать полученный экстракт
проверить полученное соединение на теоретическую температуру плавления
Слайд 3Пиррол — ароматический пятичленный азотистый гетероцикл, обладает слабыми кислотными свойствами. Содержится в костном масле (которое
получают при сухой перегонке костей), а также в каменноугольной смоле. Пиррольные кольца входят в состав порфиринов — хлорофилла растений, гема гемоглобинов и цитохромов и ряда других биологически важных соединений.
Слайд 4Низкая устойчивость по отношению к кислотам: пиррол, фуран < тиофен
Повышенная реакционная
способность в реакциях с электрофильными реагентами
Преимущественное направление электрофильной атаки в альфа-положение
Преимущественное направление электрофильной атаки в альфа-положение
Отношение к электрофилам:
