- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Альдегиды и кетоны презентация
Содержание
- 1. Альдегиды и кетоны
- 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения,
- 3. КЕТОНЫ КЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах
- 4. Строение группы С=О Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O
- 5. НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ МЕТАНАЛЬ (ФОРМАЛЬДЕГИД) ЭТАНАЛЬ (АЦЕТАЛЬДЕГИД) ПРОПАНАЛЬ (ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)
- 6. ИЗОМЕРИЯ
- 7. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)
- 8. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ
- 9. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
- 10. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ
- 11. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
- 12. Реакция с гидроксидом меди
- 13. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
- 14. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Реакции нуклеофильного присоединения
- 15. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Присоединение гидросульфитов Реактив Гриньяра
- 16. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Реакция поликонденсации
- 17. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПАРФЮМЕРИЯ Альдегид анисовый, обепин –
- 18. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фенолформальдегидные смолы
- 19. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПРОИЗВОДСТВО ВЕЩЕСТВ Уксусная кислота Этилацетат Формалин
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом ОБЩАЯ ФОРМУЛА АЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА
Слайд 2ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу,
связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом
ОБЩАЯ ФОРМУЛА
АЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА
Слайд 3КЕТОНЫ
КЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с
двумя углеводородными радикалами
R1 – C – R2
| |
O
Общая формула
Слайд 4Строение группы С=О
Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O
Слайд 5НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ
МЕТАНАЛЬ
(ФОРМАЛЬДЕГИД)
ЭТАНАЛЬ
(АЦЕТАЛЬДЕГИД)
ПРОПАНАЛЬ
(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)
Слайд 7СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ
H2SO4
О
СН2 СН2 +Н2О →СН3 С
этен Н этаналь
СН2 СН2 +Н2О →СН3 С
этен Н этаналь
O
СН3 СНСl + KOH → СН3 С + KCl + H2O
H
Cl
1,1- дихлорэтан этаналь
Слайд 8СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ
O
Cu,t //
CH3 – CH2 – CH2 – OH → СH3 – CH2 – C + H2
\
H
Cu,t
СH3 – CH – CH3 → CH3 – C – CH3 + H2
| | |
OH O
пропанон - 2 (ацетон)
Cu,t //
CH3 – CH2 – CH2 – OH → СH3 – CH2 – C + H2
\
H
Cu,t
СH3 – CH – CH3 → CH3 – C – CH3 + H2
| | |
OH O
пропанон - 2 (ацетон)
Слайд 11ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
Реакция серебряного зеркала
О О
СН3 С
+ 2[Ag(NH3)2]OH → СН3 С + Ag + 4NH3 + 2H2O
Н OН
Н OН
Слайд 12Реакция с гидроксидом меди
О О
СН3 С
+ 2Cu(OH)2 → СН3 С + 2H2O + Cu2O этаналь Н этановая кислота OН гидроксид
меди (I)
(кирпично-красный)
меди (I)
(кирпично-красный)
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 13ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
О
СН3 С
+ Н2 →СН3 СН2 ОН
этаналь Н этанол
этаналь Н этанол
CH3 – C – CH3 + H2 → CH3 – CH – CH3
| | |
O OH
Слайд 14ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции нуклеофильного присоединения
синильная к-та гидроксинитрил
ацеталь
ацеталь
Слайд 17ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
ПАРФЮМЕРИЯ
Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы
Альдегид дециловый,
деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки
