относятся аденин, гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Пуриновые основания презентация
Содержание
- 1. Пуриновые основания
- 2. Пурин
- 3. Физические свойства Пурин - бесцветные кристаллы, с
- 4. Химические свойства Пурин является амфотерным соединением. Он
- 6. Применение Производные пурина используют при изготовлении лекарственных препаратов.
- 7. Аденин
- 8. Физические свойства Аденин (6-аминопурин), tпл.= 365°С, плохо
- 9. Химические свойства Аденин вступает в реакции электрофильного
- 10. Применение Аденин входит в состав многих жизненно
- 11. Гуанин
- 12. Физические свойства Бесцветный, аморфный кристаллический порошок. Температура плавления 365 °C. Раствор гуанина в HCl флуоресцирует.
- 13. Химические свойства Реагирует с кислотами и щелочами
- 14. Применение Входит в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов
Пурин
Слайд 1Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям
Слайд 3Физические свойства
Пурин - бесцветные кристаллы, с t пл. = 216-217°C, легко
растворимы в воде, в теплом спирте, плохо - в ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире.
Слайд 4Химические свойства
Пурин является амфотерным соединением. Он вступает в реакцию как с
кислотами, так и с основаниями. С кислотами он даёт соли.
Слайд 8Физические свойства
Аденин (6-аминопурин), tпл.= 365°С, плохо растворим в холодной воде и
спирте, хорошо в горячей воде, нерастворим в эфире и хлороформе. Из водных растворов кристаллизуется в виде кристаллогидрата с тремя молекулами воды.
Слайд 9Химические свойства
Аденин вступает в реакции электрофильного замещения: с бромом даёт 8-бромаденин;
При
взаимодействии с азотной кислотой аденин теряет аминогруппу, превращаясь в гипоксантин (6-оксипурин). В водных растворах кристаллизуется в кристаллогидрат с тремя молекулами воды;
Аденин является составной частью нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и в таком виде широко распространён в природе. Путём их гидролиза аденин обычно и получают.
Аденин является составной частью нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и в таком виде широко распространён в природе. Путём их гидролиза аденин обычно и получают.
Слайд 10Применение
Аденин входит в состав многих жизненно важных для живых организмов соединений,
таких как: аденозин, аденозинфосфотазы, аденозинфосфорные кислоты, нуклеиновые кислоты, адениновые нуклеотиды и др. В виде этих соединений аденин широко распространен в живой природе.
Слайд 12Физические свойства
Бесцветный, аморфный кристаллический порошок. Температура плавления 365 °C. Раствор гуанина в
HCl флуоресцирует.
Слайд 13Химические свойства
Реагирует с кислотами и щелочами с образованием солей.
При действии на
гуанин HNO2 (азотистой кислоты) образуется ксантин.
Слайд 14Применение
Входит в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов и содержится в клетках всех
организмов. Известен под названием "экстракт природного жемчуга". Однако получают его из чешуи рыб. В косметике используют как перламутровый пигмент.
