Общая формула алкадиенов
СnН2n-2
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Общая формула алкадиенов презентация
Содержание
- 1. Общая формула алкадиенов
- 2. Кумулированные Пропадиен-1,2 или аллен
- 3. Дегидрированием алканов, содержащихся в природном
- 4. Дегидрированием и дегидратацией этилового спирта
- 5. Бутадиен-1,3 — это легко сжижающийся
- 6. 2–Метилбутадиен-1,3 — летучая жидкость, t°
- 7. По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны этиленовым. Для них характерны реакции присоединения.
- 8. Атомы углерода в
- 9. Взаимодействие двух или нескольких
- 10. Молекула бутадиена-1,3 характеризуется системой сопряжённых двойных связей. Физические свойства
- 11. Очень часто продукт 1,4-присоединения является
- 12. Важной особенностью сопряжённых диеновых углеводородов является их способность вступать в реакцию полимеризации.
- 13. Очень часто продукт 1,4-присоединения является
- 14. Реакция полимеризации бутадиена-1,3 по схеме
- 15. Реакции полимеризации диеновых углеводородов лежат в основе синтеза каучука.
- 16. Из него делают резину, а
- 18. Натуральный каучук получают из млечного
- 19. CH3 …–CH2 С = C
- 20. Транс-полимер изопрена также встречается в природе в виде гуттаперчи.
- 21. С.В. Лебедев 1874–1934
- 23. В промышленности получают синтетические каучуки на
Кумулированные Пропадиен-1,2 или аллен C изолированными двойными связями Пентадиен-1,4 C сопряжёнными двойными связями Бутадиен-1,3 или дивинил
Слайд 1
Диеновые углеводороды
или алкадиены —
это непредельные углеводороды, содержащие две двойные
углерод–углеродные
связи.
Слайд 2Кумулированные
Пропадиен-1,2 или аллен
C изолированными двойными связями
Пентадиен-1,4
C сопряжёнными двойными связями
Бутадиен-1,3
или дивинил
Диены
СH2=С=CH2
СH2=СH–CH2–CH=СH2
СH2=СH–CH=СH2
Слайд 3
Дегидрированием алканов, содержащихся в природном газе
и газах нефтепереработки, при пропускании
их над нагретым катализатором.
СH3–СH2–CH 2–СH3 → Cr203,A l203 →
Углеводороды с сопряжёнными
двойными связями получают:
→ СH2=СH–CH=СH2+2H2
~600°С
Слайд 4
Дегидрированием и дегидратацией этилового спирта
при пропускании паров спирта над нагретыми
катализаторами.
2СH3СH2OH → 2H2O+CH2=CH–CH=CH2+H2
Углеводороды с сопряжёнными
двойными связями получают:
ZnO,Al2O3
t°
Слайд 5
Бутадиен-1,3 — это легко сжижающийся газ с неприятным запахом, t° пл.
= –108,9°C, t° кип. = –4,5°C; растворяется
в эфире, бензоле, не растворяется в воде.
в эфире, бензоле, не растворяется в воде.
Физические свойства
Слайд 6
2–Метилбутадиен-1,3 — летучая жидкость, t° пл. = –146°C, t° кип. =
34,1°C; растворяется в большинстве углеводородных растворителях, эфире, спирте, не растворяется в воде.
Физические свойства
Слайд 7По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны этиленовым.
Для них характерны реакции
присоединения.
Слайд 8
Атомы углерода в молекуле бутадиена-1,3 находятся
в sp2-гибридном состоянии.
Атомы расположены в
одной плоскости.
—
H
С
—
С
—
H
—
H
С
—
С
—
H
Слайд 9
Взаимодействие двух или нескольких соседних p-связей с образованием единого p-электронного облака,
в результате
чего происходит передача взаимовлияния атомов в этой системе, называется эффектом сопряжения.
чего происходит передача взаимовлияния атомов в этой системе, называется эффектом сопряжения.
Слайд 10
Молекула бутадиена-1,3 характеризуется системой сопряжённых двойных связей.
Физические свойства
Слайд 11
Очень часто продукт 1,4-присоединения является основным.
СH2=СH–CH=СH2
Реакции галогенирования
Br2
HCl
1,2
1,4
1,2
1,4
СH2Br–СHBr–CH=СH2
СH2Br–СH=СH–CH2Br
СH3–СHCl–CH=СH2
СH3–СH=СH–CH2Cl
3,4-дипромбутен-1
1,4-дипромбутен-2
3-хлорбутен-1
1-хлорбутен-2
Слайд 12
Важной особенностью сопряжённых диеновых углеводородов является их способность вступать в реакцию
полимеризации.
Слайд 13
Очень часто продукт 1,4-присоединения является основным.
СH2=СH–CH=СH2
Реакции полимеризации
1,2
1,4
…СH2–СH–CH–СH2
СH
СH
СH2
СH2
…СH2–СH=CH–СH2–СH2–СH=CH–СH2…
Слайд 14
Реакция полимеризации бутадиена-1,3 по схеме 1,4-присоединения
в упрощённом виде.
H
Реакции полимеризации
H
С =
C
H
H
С = C
H
H
n
(СH2–СH=СH–CH2)n
Слайд 16
Из него делают резину,
а резиновая промышленность вырабатывает более 70 тысяч
наименований разнообразных изделий.
Каучук идёт на изготовление покрышек и камер для колёс.
Каучук идёт на изготовление покрышек и камер для колёс.
Слайд 18
Натуральный каучук получают
из млечного сока (латекса) каучуконосного дерева гевеи, растущего
в тропических лесах Бразилии.
Он был известен ещё индейцам доколумбовой Америки.
В Европу каучук был ввезён
в начале 19 века.
Он был известен ещё индейцам доколумбовой Америки.
В Европу каучук был ввезён
в начале 19 века.
Слайд 19
CH3
…–CH2
С = C
H
H
СH2– CH2
CH3
С = C
H
СH2– CH2
CH3
С
Каучук
— это стереорегулярный полимер, в котором молекулы изопрена соединены друг с другом по схеме 1,4-присоединения с цис-конфигурацией полимерной цепи.
Слайд 21
С.В. Лебедев
1874–1934 гг.
В 1932 году разработал способ синтеза синтетического каучука на
основе бутадиена, получаемого из спирта.
И лишь в 50-е гг. отечественные учёные осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий
по свойствам к натуральному каучуку.
И лишь в 50-е гг. отечественные учёные осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий
по свойствам к натуральному каучуку.
Слайд 23
В промышленности получают синтетические каучуки на основе других мономеров, например, изобутилена,
хлоропрена, поэтому можно говорить о том, что натуральный каучук утратил своё монопольное положение.
