- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гетероциклические соединения презентация
Содержание
- 1. Гетероциклические соединения
- 2. Содержание лекции 1. Электронное строение пиридина 2. Получение пиридина 3. Химические свойства
- 3. Электронное строение пиридина p-орбитали По своей
- 4. Получение пиридина Основной источник пиридина и ряда метилпиридинов - каменноугольная смола
- 5. В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена
- 6. Физические свойства
- 7. Химические свойства Ароматические свойства проявляются в реакциях нитрования, сульфирования, бромирования при высоких температурах!
- 8. Менее активен, чем бензол в 106 раз
- 10. Основные свойства В отличие от пиррола
- 11. Восстановление пиридина Пиридины восстанавливаются гораздо легче, чем бензол и его производные
Слайд 2Содержание лекции
1. Электронное строение пиридина
2. Получение пиридина
3. Химические свойства
Слайд 3Электронное строение пиридина
p-орбитали
По своей конфигурации атом азота в пиридине существенно отличается
от атома азота в пирроле
Пиридин относится к ароматическим соединениям: он не подвергается реакциям присоединения и вступает в реакции электрофильного замещения.
Теплота сгорания указывает на существенную энергию резонанса 23 ккал/моль
Слайд 7Химические свойства
Ароматические свойства проявляются в реакциях нитрования, сульфирования, бромирования при высоких
температурах!
Слайд 10Основные свойства
В отличие от пиррола пиридин проявляет основные свойства, хорошо растворим
в воде и окрашивает лакмус в синий цвет. Это связано с тем, что в пиридине неподеленная электронная пара атома азота не принимает участие в образовании единого 6-пи электронного облака и находится снаружи цикла.
Слайд 11Восстановление пиридина
Пиридины восстанавливаются гораздо легче, чем бензол и его производные
