- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гетероциклические соединения презентация
Содержание
- 1. Гетероциклические соединения
- 2. Содержание лекции 1. Электронное строение пиридина 2. Получение пиридина 3. Химические свойства
- 3. Электронное строение пиридина p-орбитали По своей
- 4. Получение пиридина Основной источник пиридина и ряда метилпиридинов - каменноугольная смола
- 5. В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена
- 6. Физические свойства
- 7. Химические свойства Ароматические свойства проявляются в реакциях нитрования, сульфирования, бромирования при высоких температурах!
- 8. Менее активен, чем бензол в 106 раз
- 10. Основные свойства В отличие от пиррола
- 11. Восстановление пиридина Пиридины восстанавливаются гораздо легче, чем бензол и его производные
Содержание лекции 1. Электронное строение пиридина 2. Получение пиридина 3. Химические свойства
Слайд 2Содержание лекции
1. Электронное строение пиридина
2. Получение пиридина
3. Химические свойства
Слайд 3Электронное строение пиридина
p-орбитали
По своей конфигурации атом азота в пиридине существенно отличается
от атома азота в пирроле
Пиридин относится к ароматическим соединениям: он не подвергается реакциям присоединения и вступает в реакции электрофильного замещения.
Теплота сгорания указывает на существенную энергию резонанса 23 ккал/моль
Слайд 7Химические свойства
Ароматические свойства проявляются в реакциях нитрования, сульфирования, бромирования при высоких
температурах!
Слайд 10Основные свойства
В отличие от пиррола пиридин проявляет основные свойства, хорошо растворим
в воде и окрашивает лакмус в синий цвет. Это связано с тем, что в пиридине неподеленная электронная пара атома азота не принимает участие в образовании единого 6-пи электронного облака и находится снаружи цикла.
Слайд 11Восстановление пиридина
Пиридины восстанавливаются гораздо легче, чем бензол и его производные
