- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Галогенпроизводные. Алкилгалогениды. Методы получения. (Модуль 3) презентация
Содержание
- 1. Галогенпроизводные. Алкилгалогениды. Методы получения. (Модуль 3)
- 2. Бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2) 2
- 3. 3
- 4. Гетероатомные заместители у того же атома углерода,
- 5. 5
- 6. 6
- 7. 7
- 8. Превращение «плохой» уходящей группы в «хорошую» 8
- 9. 9
- 10. Мономолекулярное нуклеофильное замещение SN1 10
- 11. 11
- 12. Образование карбокатиона – возможность перегруппировок! 12
- 13. 13
- 14. Механизм SNi Топология 14
- 15. Направление атаки управляется основностью нуклеофила – высокая основность благоприятствует элиминированию 15
- 16. 16
- 17. Конформационный анализ позволяет определить основное направление реакции: 17
- 18. 18
- 19. 19
- 20. 20
- 21. Образование карбокатиона означает возможность перегруппировок Стереохимия процесса (конформационный анализ): 21
- 22. Первая стадия – отрыв протона. Обычно происходит
- 23. Комментарии: Реакции Е2 и SN2 являются
- 24. 24
- 25. 25
- 26. 26
- 27. Методы получения 1. Ароматическое электрофильное замещение 27
- 28. 28
- 29. 29
- 30. 30
- 31. 31
- 32. 32
- 33. Тетрафторэтилен – мономер для получения тефлона Инсектициды 33
- 34. Гербициды 34
- 35. 35
- 36. Металлоорганические соединения Магнийорганические соединения 36
- 37. 37
- 38. 38
- 39. Карбонильные соединения 39
- 40. 40
- 41. 41
- 42. Синтез 42
- 43. Свойства Полная аналогия с реактивами Гриньяра, большая реакционная способность 43
Бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2) 2
Слайд 11. Свободно-радикальное галогенирование алканов
2. Присоединение галогеноводородов к алкенам и алкинам
1
Слайд 4Гетероатомные заместители у того же атома углерода, что и уходящая группа,
увеличивают частичный положительный заряд на этом атоме углерода,
усиливая электростатическое притягивание нуклеофила к нему.
4
Слайд 15Направление атаки управляется основностью нуклеофила –
высокая основность благоприятствует элиминированию
15
Слайд 21
Образование карбокатиона означает возможность перегруппировок
Стереохимия процесса (конформационный анализ):
21
Слайд 22Первая стадия – отрыв протона. Обычно происходит в случае, когда протон
присоединен к гетероатому.
22
Слайд 23
Комментарии:
Реакции Е2 и SN2 являются конкурирующими – повышение силы основания и
температуры приводит к увеличению доли элиминирования
Реакции Е1 и SN1 являются конкурирующими – элиминированию способствует
ненуклеофильная среда и повышение температуры
Увеличение полярности растворителя в большей степени ускоряет реакцию
Замещения по типу SN2 по сравнению с Е2
Чем лучше уходящая группа, тем в большей степени элиминирование Е1
превалирует над Е2
23
