- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Галогеналкены. Галогенарены презентация
Содержание
- 1. Галогеналкены. Галогенарены
- 2. Галогеналкены Методы синтеза галогеналкенов Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогеналканов Присоединение галогенводородов к алкинам
- 3. Химические свойства Реакции AdE Скорость реакции ниже, чем для алкенов. Почему? Полимеризация
- 4. Галогенирующие реагенты: Cl2, Br2 Катализаторы: кислоты
- 5. Получение фтор-, иодбензола через соли диазония
- 6. Нуклеофильное замещение, протекающее через стадию образования
- 7. Вторая стадия - присоединение аммиака к дегидробензолу. Строение дегидробензола
- 8. анилин-2-14С анилин-1-14С
- 9. Бимолекулярное нуклеофильное замещение путем присоединения - отщепления SN2Ar
- 10. Механизм SN2Ar Первая стадия (присоединение) – медленная
- 11. Вторая стадия (отщепление) - быстрая Энергетическая диаграмма реакции SN2Ar
- 12. F (312) >> Cl (1) > Br (0,74) > I (0,36) Реакционная способность галогенов.
- 13. пара-σ-комплекс мета-σ-комплекс Ориентация при нуклеофильном замещении в ароматическом кольце
- 14. Электронные факторы Стерические факторы Электрофильное ароматическое замещение
- 15. Галогеналкены и галогенарены Csp2-Csp3-Hlg Реакционная способность галогенуглеводородов со связью Csp2-Csp3-Hal
- 16. Аллильное галогенирование (SR). Методы синтеза
- 17. Химические свойства
- 18. Реакции SN. Аллильная перегруппировка. Механизм SN2 Механизм SN1
- 19. Синтез глицерина. Замещение аллильного галогена на алкокси-группу
- 20. Бензилгалогениды вступают в реакцию SN1. SN2 механизм не реализуется (стерические препятствия). НВМО бромистого бензила
- 21. Примеры реакций алкилирования бензилхлоридом (SN) . Бензилгалогениды – лакриматоры.
Галогеналкены Методы синтеза галогеналкенов Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогеналканов Присоединение галогенводородов к алкинам
Слайд 2Галогеналкены
Методы синтеза галогеналкенов
Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогеналканов
Присоединение галогенводородов к алкинам
Слайд 4Галогенирующие
реагенты: Cl2, Br2
Катализаторы: кислоты
Льюиса (AlCl3, FeCl3)
ГАЛОГЕНАРЕНЫ
Методы синтеза галогенаренов
Хлорирование
и бромирование аренов. Реакции SEAr
Слайд 6Нуклеофильное замещение,
протекающее через стадию образования дегидробензола.
Отщепление – присоединение. Ариновый
механизм.
Первая стадия - отщепление хлороводорода с образованием
дегидробензола.
Механизм реакции
Химические свойства
Слайд 14Электронные факторы
Стерические факторы
Электрофильное ароматическое замещение SEAr
Галогены дезактивирующие о-, п-ориентанты
Одна из NO2
групп выведена
из плоскости ароматического
кольца, не участвует в сопря-
жении, не стабилизирует
комплекс Мейзенгеймера
из плоскости ароматического
кольца, не участвует в сопря-
жении, не стабилизирует
комплекс Мейзенгеймера
Слайд 15Галогеналкены и галогенарены Csp2-Csp3-Hlg
Реакционная способность галогенуглеводородов со связью Csp2-Csp3-Hal
Слайд 19Синтез глицерина.
Замещение аллильного галогена на алкокси-группу (SN).
Подвижность аллильного галогена позволяет проводить
замещение с
использованием нейтрального нуклеофила
использованием нейтрального нуклеофила
Слайд 20Бензилгалогениды вступают в реакцию SN1.
SN2 механизм не реализуется (стерические препятствия).
НВМО бромистого
бензила
