- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Фенолы: понятие, классификация, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства, химические свойства, применение презентация
Содержание
- 1. Фенолы: понятие, классификация, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства, химические свойства, применение
- 2. Общая формула:
- 3. Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу
- 6. Назовите фенолы по систематической номенклатуре
- 7. Изомерия фенолов Изомерия положения гидроксигруппы Изомерия углеродного скелета
- 8. Напишите и назовите изомеры фенолов с общей формулой С8Н10О С9Н12О
- 9. Получение фенола 1. Из натриевых солей бензолсульфокилоты 2. Окисление кумола (изопропилбензола) 3. Получение из галогенаренов
- 10. Фенол - бесцветные, розовеющие при хранении на
- 11. Сопряжение электронов бензольного кольца и гидроксильной группы
- 12. I. Кислотные свойства 1. Фенол реагирует с щелочными металлами, с щелочами с образованием фенолятов
- 13. I. Кислотные свойства 2. Фенол реагирует
- 14. II. Реакции бензольного кольца 3. Бромирование фенола (образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола) Качественная реакция
- 15. II. Реакции бензольного кольца 4. Нитрование фенола (разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре)
- 16. II. Реакции бензольного кольца Нитрование фенола концентрированной
- 17. + H2O + H2O 5. Реакция сульфирования
- 18. II. Реакции бензольного кольца 6. Реакции электрофильного замещения по бензольному кольцу
- 19. II. Реакции бензольного кольца 7. Гидрирование ароматического ядра фенола
- 20. II. Реакции бензольного кольца 8. Поликонденсация фенола с альдегидами
- 21. III. Окисление 9. Фенол окисляется при действии сильных окислителей
- 22. III. Окисление 10. Фенол горит С6Н5ОН+ 7О2 =6СО2 + 3Н2О
- 24. В трёх пробирках без подписи находятся водные
- 25. Массовые доли углерода и водорода в гомологе
- 26. Расположите указанные вещества в порядке усиления кислотных
- 27. Установите соответствие между структурной формулой вещества и его названием
- 28. Смесь предельного одноатомного спирта и фенола массой
Общая формула:
Слайд 1ФЕНОЛЫ
Понятие
Классификация
Номенклатура
Изомерия
Получение
Физические свойства
Химические свойства
Применение
Слайд 9Получение фенола
1. Из натриевых солей бензолсульфокилоты
2. Окисление кумола (изопропилбензола)
3. Получение из
галогенаренов
Слайд 10Фенол - бесцветные, розовеющие при хранении на воздухе, кристаллы с характерным
запахом.
Хорошо растворим в ацетоне, и других органических растворителях, умеренно - в воде при температуре выше 66 0C растворяется.
При попадании на кожу вызывает ожоги. Ядовит.
Хорошо растворим в ацетоне, и других органических растворителях, умеренно - в воде при температуре выше 66 0C растворяется.
При попадании на кожу вызывает ожоги. Ядовит.
Физические свойства
Слайд 12I. Кислотные свойства
1. Фенол реагирует с щелочными металлами, с щелочами с
образованием фенолятов
Слайд 13I. Кислотные свойства
2. Фенол реагирует с хлоридом железа (III) с образованием
окрашенного в фиолетовый цвет комплексного соединения
Качественная реакция
Слайд 14II. Реакции бензольного кольца
3. Бромирование фенола (образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола)
Качественная реакция
Слайд 15II. Реакции бензольного кольца
4. Нитрование фенола (разбавленной азотной кислотой при комнатной
температуре)
Слайд 16II. Реакции бензольного кольца
Нитрование фенола концентрированной азотной кислотой (образуется 2,4,6-тринитрофенол —
пикриновая кислота, взрывчатое вещество)
Слайд 17+ H2O
+ H2O
5. Реакция сульфирования
о - фенолсульфокислота
п - фенолсульфокислота
II. Реакции бензольного
кольца
Слайд 24В трёх пробирках без подписи находятся водные растворы пропанола-1, глицерина и
фенола. С помощью каких реагентов можно определить каждый из растворов?
Напишите уравнения соответствующих реакций.
Слайд 25Массовые доли углерода и водорода в гомологе фенола равны соответственно 77,78
и 7,41%. Определите формулу вещества. Сколько изомерных фенолов имеют такую формулу?
Слайд 26Расположите указанные вещества в порядке усиления кислотных свойств: а) фенол; б)
2-метилфенол;
в) 2,4,6-триметилфенол;
г) 2,4,6-тринитрофенол;
д) 4-нитрофенол.
Слайд 28Смесь предельного одноатомного спирта и фенола массой 3,25 г реагирует с
600 г 2%-й бромной воды. Такая же смесь реагирует с избытком натрия, при этом образуется 448 мл газа (н. у.). Определите молекулярную формулу предельного одноатомного спирта и массовые доли веществ в смеси.
Ответ: С3Н7ОН; 27,7% С3Н7ОН, 72,3% С6Н5ОН.
