- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9) презентация
Содержание
- 1. Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9)
- 2. Спирты – это производные углеводородов, в которых
- 3. Способы получения одноатомных спиртов
- 4. Реакционные центры в спиртах
- 5. Кислотные свойства спиртов Одноатомные спирты – слабые
- 6. Реакции с участием нуклеофильного центра
- 7. Реакции с участием электрофильного центра
- 8. Реакции с участием СН-кислотного центра (дегидратация)
- 9. Окисление спиртов Первичные спирты окисляются до
- 10. Фенолы – это производные аренов, в которых
- 11. Способы получения фенолов
- 12. Реакционные центры в фенолах Электрофильный центр ОН-кислотный центр Нуклеофильный центр
- 13. Кислотные свойства фенолов В отличие
- 14. Реакции с участием нуклеофильного центра Алкилирование
- 15. Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце
- 16. Окислительно-восстановительные реакции фенолов
- 17. Качественная реакция на фенолы
- 18. Простые эфиры – это соединения общей формулы
- 19. Расщепление простых эфиров
- 20. Тиолы – это производные углеводородов, в которых
- 21. Кислотные свойства тиолов Тиолы обладают повышенной кислотностью
- 22. Окисление тиолов Мягкое окисление Жесткое окисление
Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы. Спирты Одноатомные Многоатомные первичные вторичные третичные
Слайд 2Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов
водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы.
Спирты
Одноатомные
Многоатомные
первичные
вторичные
третичные
Слайд 3Способы получения одноатомных спиртов
Гидратация алкенов
Щелочной гидролиз галогенпроизводных
Восстановление карбонильных
соединений
Слайд 4Реакционные центры в спиртах
Электрофильный центр
β-СН-кислотный центр
ОН-кислотный центр
Нуклеофильный и
n-основный центры
Слайд 5Кислотные свойства спиртов
Одноатомные спирты – слабые ОН-кислоты, реагируют только с активными
металлами, образуя соли - алкоголяты.
Многоатомные спирты обладают более сильными кислотными свойствами, они обратимо реагируют с безводными щелочами.
Многоатомные спирты обладают более сильными кислотными свойствами, они обратимо реагируют с безводными щелочами.
Образование ярко окрашенных комплексов с ионами меди (II) – качественная реакция на вицинальные многоатомные спирты.
Слайд 7Реакции с участием электрофильного центра
ОН-группа является плохо уходящей группой, поэтому ,
чтобы ее заместить, необходимо превратить ее в хорошо уходящую группу (Н2О) .
Проба Лукаса
Третичные спирты - быстрое расслоение смеси на 2 фазы;
Вторичные спирты – медленное помутнение с постепенным расслоением на 2 фазы;
Первичные спирты – прозрачные, изменений нет.
Проба Лукаса
Третичные спирты - быстрое расслоение смеси на 2 фазы;
Вторичные спирты – медленное помутнение с постепенным расслоением на 2 фазы;
Первичные спирты – прозрачные, изменений нет.
Слайд 9Окисление спиртов
Первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем – до
карбоновых кислот
Вторичные спирты окисляются легче первичных до кетонов
Гликольное расщепление вицинальных диолов
Вторичные спирты окисляются легче первичных до кетонов
Гликольное расщепление вицинальных диолов
Слайд 10Фенолы – это производные аренов, в которых один или несколько атомов
водорода у ароматического кольца замещены на ОН-группы.
Слайд 11Способы получения фенолов
Кумольный способ (окисление изопропилбензола)
Сплавление солей ароматических
сульфокислот со щелочами
Разложение солей диазония
Разложение солей диазония
Слайд 13Кислотные свойства фенолов
В отличие от спиртов фенолы обладают более сильными кислотными
свойствами и способны взаимодействовать не только с активными металлами, но и со щелочами с образованием солей – фенолятов.
Кислотные свойства многоатомных фенолов выражены сильнее, чем у одноатомных фенолов.
Кислотные свойства многоатомных фенолов выражены сильнее, чем у одноатомных фенолов.
Слайд 18Простые эфиры – это соединения общей формулы R1-O-R2, где R1 и
R2 – углеводород-ные радикалы.
Простые эфиры
Ациклические
Циклические
Слайд 20Тиолы – это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на
меркаптогруппу SH.
Сульфиды – это серные аналоги простых эфиров, имеющие общую формулу R1-S-R2.
Сульфиды – это серные аналоги простых эфиров, имеющие общую формулу R1-S-R2.
Слайд 21Кислотные свойства тиолов
Тиолы обладают повышенной кислотностью по сравнению со спиртами, реагируют
как с активными металлами, так и со щелочами, образуя соли - тиоляты.
С соединениями тяжелых металлов тиолы образуют нерастворимые соли. Это свойство используется в фармации для создания специфических антидотов.
С соединениями тяжелых металлов тиолы образуют нерастворимые соли. Это свойство используется в фармации для создания специфических антидотов.
