Номенклатура органических соединений презентация

Pure and Applied Chemistry

– С4Н – С3Н2 – С2Н – С1Н3
| |
С2Н5 СН3
Пронумеровать в ней символы атомов углерода, начиная с того конца цепи, к которому ближе расположен радикал или где их больше.

и умножающих приставок в префиксе в алфавитном порядке перечисляют все алкильные группы.
Все цифры в названии отделяются от слов дефисом, а друг от друга запятыми.
Н3С6 – С5Н2 – С4Н – С3Н2 – С2Н – С1Н3
| |
С2Н5 СН3

2–метил–4 –этил

суффиксы, характерные для классов соединений, в данном случае –ан.
Н3С6 – С5Н2 – С4Н – С3Н2 – С2Н – С1Н3
| |
С2Н5 СН3

2–метил–4 –этилгексан

| |
СН3 Cl
CH3–CH=CH–CH3, CH≡C–CH–CH2–CH3
|
C2H5
CH3–CH2–CH2–OH, CH3–CH2–COOH

атомы главной цепи (цикла) по названию основы.
С – С – С – С – С
Пронумеровать цепь (цикл) углеродных атомов.
С1 – С2 – С3 – С4 – С5

и кратные связи (функциональные группы) в цепи в соответствии со значениями локантов.
С1 – С2 – С3 – С4 – С5
| |
СН3 СН3

молекулы, добавляя атомы водорода к углеродным атомам цепи, имеющим свободные связи.
С1Н3 – С2Н – С3Н – С4Н2 – С5Н3
| |
СН3 СН3

Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен!!!

параграфа письменно в классной тетради.