- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Аминокислоты, пептиды, белки, нуклеиновые кислоты. Их биологическая роль презентация
Содержание
- 1. Аминокислоты, пептиды, белки, нуклеиновые кислоты. Их биологическая роль
- 2. Классификация по природе радикала алифатические ароматические гетероциклические
- 3. Алифатические α-аминокислоты Глицин Аланин Серин Цистеин
- 4. Ароматические α-аминокислоты Тирозин Фенилаланин
- 5. Гетероциклические α-аминокислоты Гистидин Триптофан
- 6. Классификация по количеству амино- и карбоксильных групп нейтральные основные кислые α-аминокислоты
- 7. Кислые аминокислоты (моноаминодикарбоновые) Аспарагиновая кислота Глютаминовая кислота
- 8. Основные аминокислоты (диаминомонокарбоновые) Лизин Аргинин
- 9. Незаменимые α-аминокислоты Валин Лейцин Изолейцин Метионин Треонин Фенилаланин Триптофан Лизин
- 10. Стереоизомерия α-аминокислот аланин L-аланин D-аланин
- 11. цвиттер-ион анион катион
- 12. Изоэлектрическая точка α-аминокислоты – это то значение
- 13. (CH3СO)2O + CH3COOH N-ацетилцистеин цистеин
- 14. HNO2 + N2 + H2O α-аминокислота α-гидроксикислота Дезаминирование in vitro
- 15. + Cu2+ + комплексная медная соль α-аминокислоты
- 16. Декарбоксилирование α-аминокислот in vitro Ba(OH)2 to + BaCO3 + H2O
- 17. + + + CO2 нингидрин продукт сине-фиолетового цвета
- 18. Реакция на ароматические α-аминокислоты (ксантопротеиновая) HNO3
- 19. Реакция на серусодержащие α-аминокислоты цистеин NaOH to продукты разложения (Na2S) (CH3COO)2Pb PbS
- 20. Реакции α-аминокислот in vivo декарбоксилирование дезаминирование переаминирование образование пептидов
- 21. Декарбоксилирование α-аминокислот гистидин гистамин + CO2 декарбоксилазы
- 22. Окислительное дезаминирование аланин [O] фермент α-иминокислота H2O фермент пировиноградная кислота + NH3
- 23. Реакция переаминирования аспарагиновая кислота + фермент + пировиноградная кислота щавелевоуксусная кислота аланин
- 24. Пептиды и белки
- 26. + + трипептид пептидная связь N-конец C-конец
- 27. Ала Гли Фен аланил глицил фенилаланин
- 28. Электронное строение пептидной связи
- 30. Качественная реакция на пептидные связи Белок + Cu(OH)2 красно-фиолетовое окрашивание Биуретовая реакция
- 31. Первичная структура белка – это определенная аминокислотная
- 32. Кислотный гидролиз глицилаланин H2O, H+,to + гидрохлорид глицина гидрохлорид аланина
- 33. Щелочной гидролиз глицилаланин H2O, NaOH,to + натриевая соль глицина натриевая соль аланина
- 34. Ферментативный гидролиз глицилаланин H2O, ферменты + глицин аланин
- 35. Вторичная структура белка – определенное пространственное расположение полипептидной цепи. α-спираль β-складчатая структура
- 36. На один виток спирали – 3,6 аминокислотных остатка. α-спираль
- 37. β-складчатая структура (параллельная)
- 38. β-складчатая структура (антипараллельная)
- 40. Третичная структура белка
- 41. Асп + Лиз ионная связь
- 42. Цис Цис + [O] + H2O дисульфидный мостик
- 43. Нуклеиновые кислоты
- 44. Структура нуклеиновых кислот нуклеотид
- 45. Нуклеиновые основания пиримидиновые Урацил (У) Цитозин (Ц) Тимин (Т) пуриновые Аденин (А) Гуанин (Г)
- 46. урацил тимин цитозин Пиримидиновые основания
- 47. аденин гуанин Пуриновые основания
- 48. F 5-фторурацил H SH 6-меркаптопурин NH2
- 49. Нуклеозиды – это N-гликозиды рибозы или дезоксирибозы и нуклеинового основания
- 50. урацил + β-D-рибофураноза - H2O уридин
- 51. + аденин β-D-дезоксирибо- фураноза - H2O дезоксиаденозин
- 52. азидотимидин
- 53. ацикловир
- 54. Нуклеотиды – сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты (фосфаты нуклеозидов)
- 55. H3PO4 уридин уридин-5’-фосфат 5’-уридиловая кислота
- 56. дезоксигуанозин-3’-фосфат 3’-дезоксигуаниловая кислота
- 57. аденозин-3’,5’-циклофосфат 3’,5’-циклоадениловая кислота
- 58. H3PO4 АМФ (аденозинмонофосфат) АДФ (аденозиндифосфат) H3PO4 АТФ (аденозинтрифосфат)
- 59. N-гликозидная связь сложноэфирная связь ангидридные связи (макроэргические)
- 60. глюкоза + АТФ глюкозо-6-фосфат + АДФ
- 61. + аланин АТФ
- 62. + пирофосфорная кислота аланиладенилат (аминоациладенилат) ангидридная связь
- 63. Первичная структура нуклеиновых кислот – нуклеотидная последовательность в полинуклеотидной цепи
- 65. Вторичная структура нуклеиновых кислот – пространственная организация
- 67. А Т Комплементарные основания
- 68. Комплементарные основания Г Ц
Классификация по природе радикала алифатические ароматические гетероциклические
Слайд 6Классификация по количеству амино- и карбоксильных групп
нейтральные
основные
кислые
α-аминокислоты
Слайд 12Изоэлектрическая точка α-аминокислоты – это то значение pH раствора, при котором
большинство молекул существуют в виде биполярных ионов, а концентрации катионной и анионной форм минимальны и равны.
Слайд 18Реакция на ароматические
α-аминокислоты (ксантопротеиновая)
HNO3
to
NaOH
тирозин
продукт нитрования
продукт
оранжевого
цвета
Слайд 19Реакция на серусодержащие
α-аминокислоты
цистеин
NaOH
to
продукты разложения
(Na2S)
(CH3COO)2Pb
PbS
Слайд 20Реакции α-аминокислот in vivo
декарбоксилирование
дезаминирование
переаминирование
образование пептидов
Слайд 22Окислительное дезаминирование
аланин
[O]
фермент
α-иминокислота
H2O
фермент
пировиноградная
кислота
+
NH3
Слайд 23Реакция переаминирования
аспарагиновая
кислота
+
фермент
+
пировиноградная
кислота
щавелевоуксусная
кислота
аланин
Слайд 30Качественная реакция на пептидные связи
Белок
+
Cu(OH)2
красно-фиолетовое
окрашивание
Биуретовая реакция
Слайд 31Первичная структура белка – это определенная
аминокислотная последовательность, т.е.
порядок чередования аминокислотных
остатков
в молекуле белка.
Первичная структура характеризуется
аминокислотным составом
аминокислотной последовательностью
в молекуле белка.
Первичная структура характеризуется
аминокислотным составом
аминокислотной последовательностью
Слайд 35Вторичная структура белка – определенное
пространственное расположение полипептидной
цепи.
α-спираль
β-складчатая структура
Слайд 45Нуклеиновые основания
пиримидиновые
Урацил (У)
Цитозин (Ц)
Тимин (Т)
пуриновые
Аденин (А)
Гуанин (Г)
Слайд 63Первичная структура нуклеиновых кислот – нуклеотидная последовательность в полинуклеотидной цепи
Слайд 65Вторичная структура нуклеиновых кислот – пространственная организация полинуклеотидных цепей, т.е. определенное
расположение полинуклеотидной цепи в пространстве
