- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Алкалоиды, производные хинолина, изохинолина. Общая характеристика, методы анализа презентация
Содержание
- 1. Алкалоиды, производные хинолина, изохинолина. Общая характеристика, методы анализа
- 2. АЛКАЛОИДЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА Бензол
- 3. Хинин С4С5 – цисформа С2С5 – трансформа
- 4. Физико-химические свойства производных хинолина Chinini hydrochloridum Chinini
- 5. ИДЕНТИФИКАЦИЯ: 1). УФ-спектрофотометрия. 2). ИК- спектрофотометрия.
- 6. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: 1). Гравиметрический метод: Р*F.=граммовое содержание
Слайд 1Министерство здравоохранения Украины
Запорожский государственный медицинский университет
Кафедра фармацевтической химии
АЛКАЛОИДЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, ИЗОХИНОЛИНА.
Общая характеристика, методы анализа. Синтетические аналоги по строению и действию. Применение, хранение.
Слайд 2АЛКАЛОИДЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА
Бензол Пиридин
Хинолин
Содержание хинина в коре хинного дерева (Cortex Chinae) 2-3%; в цинхоне красносоковой (Chinchona succirubra) 7-10 %; в цинхоне Леджера (Chinchona Ledgeriana) до 15%.
Chininum
6-Метоксихинолил-41-[5-винилхинуклидил-(2)]карбинол или
5-Винил-2-хинуклидинил-61-метокси-41-хинолил-оксиметан
Слайд 3Хинин
С4С5 – цисформа
С2С5 – трансформа
С2С9 – эритро-ряд (по одну сторону оси)
Суммарно
левовращающий (-)(l)
Эпихинин (-ОН)
С4С5 – цисформа
С2С5 – трансформа
С2С9 – трео-ряд
Хинидин
С4С5 – цисформа
С2С5 – цисформа
С2С9 – эритро-ряд
Суммарно правовращающий (+)(d)
Эпихинидин
С4С5 – цисформа
С2С5 – цисформа
С2С9 – трео-ряд
«Эпи» - другой. Хинин и эпихинин; хинидин и эпихинидин. Отличаются различным расположением –ОН группы.
Слайд 4Физико-химические свойства производных хинолина
Chinini hydrochloridum
Chinini dihydrochloridum
Chinini sulfas
.HCl *2H2O
. 2HCl
6-Метоксихинолил-41-[5-винилхинуклидил-(2)]карбинол дигидрохлорид, гидрохлорида
дигидрат, сульфата гидрат.
. H2SO4 . 2H2O
2
Слайд 5ИДЕНТИФИКАЦИЯ:
1). УФ-спектрофотометрия.
2). ИК- спектрофотометрия.
3). На SO42-:
а. SO42‾ + BaCl2
→ BaSO4↓ + 2Cl‾
б. +0,05М р-р I2 → желтая окраска не исчезает, но обесцвечивается если по каплям + SnCl2 (отличие от сульфитов);
и Cl-:
а). Cl‾ + Ag+ → AgCl↓;
AgCl↓ + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O.
б). 2Cl- + Cr2O72- + 14H+ → Cl2↑ + 2Cr3+ + 7H2O
б. +0,05М р-р I2 → желтая окраска не исчезает, но обесцвечивается если по каплям + SnCl2 (отличие от сульфитов);
и Cl-:
а). Cl‾ + Ag+ → AgCl↓;
AgCl↓ + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O.
б). 2Cl- + Cr2O72- + 14H+ → Cl2↑ + 2Cr3+ + 7H2O
в). 4HCl + MnO2 → Cl2 + MnCl2 + 2H2O
Cl2 + 2KI → I2 + 2KCl
Слайд 6КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
1). Гравиметрический метод:
Р*F.=граммовое содержание препарата в навеске, где Р-масса остатка.
F=М.м.соли/М.м.основания,
где F-гравиметрический коэффициент
2). Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде: f=1/2
4). Йодхлорметрия: f=1/2
