слепого плацебо-контролируемого исследования
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Цель исследования презентация
Содержание
- 1. Цель исследования
- 2. Клинические центры, в которых проводилось исследование Российская
- 3. Клиническая оценка эффективности ПАРКОНа 1. Сравнительная оценка
- 4. Критерии включения в исследование БП со
- 5. Материалы и методы
- 6. Схема приёма препарата ПАРКОН Длительность приёма: 4-х
- 7. Клиническая оценка эффективности препарата ПАРКОН проводилась в
- 8. Динамика изменений степени тяжести по шкале UPDRS
- 9. Динамика изменений степени тяжести по шкале UPDRS
- 10. Динамика изменений степени тяжести по шкале UPDRS
- 11. Динамика изменений постуральной нестабильности в зависимости от стадии по Hoehn & Yahr
- 12. Динамика изменений когнитивных и эмоциональных нарушений на
Клинические центры, в которых проводилось исследование Российская медицинская академия последипломного образования Российский Государственный Медицинский Университет Всероссийский центр нервно-мышечной патологии НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко Московская областная клиническая психиатрическая больница ЦКБ
Слайд 1Цель исследования
Изучение терапевтической эффективности нового противопаркинсонического препарата ПАРКОН
в условиях двойного
Слайд 2Клинические центры, в которых проводилось исследование
Российская медицинская академия последипломного образования
Российский Государственный
Медицинский Университет
Всероссийский центр нервно-мышечной патологии
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко
Московская областная клиническая психиатрическая больница
ЦКБ МЦ УД Президента РФ
Всероссийский центр нервно-мышечной патологии
НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко
Московская областная клиническая психиатрическая больница
ЦКБ МЦ УД Президента РФ
Слайд 3Клиническая оценка эффективности ПАРКОНа
1. Сравнительная оценка степени тяжести по шкале UPDRS
и Hoehn & Yahr в группах ПАРКОН и Плацебо у пациентов с различными формами заболевания
2. Оценка выраженности основных симптомов П– тремора, ригидности, гипокинезии и постуральной нестабильности (III частьUPDRS) у пациентов с различной степенью тяжести заболевания
3. Оценка выраженности когнитивных и эмоциональных нарушений (I часть UPDRS)
4. Оценка переносимости ПАРКОНа с выявлением частоты побочных эффектов
5. Нейрофизиологические исследования: высокочастотная транскраниальная магнитная стимуляция (Гехт Б.М. с соавт.)
2. Оценка выраженности основных симптомов П– тремора, ригидности, гипокинезии и постуральной нестабильности (III частьUPDRS) у пациентов с различной степенью тяжести заболевания
3. Оценка выраженности когнитивных и эмоциональных нарушений (I часть UPDRS)
4. Оценка переносимости ПАРКОНа с выявлением частоты побочных эффектов
5. Нейрофизиологические исследования: высокочастотная транскраниальная магнитная стимуляция (Гехт Б.М. с соавт.)
Слайд 4Критерии включения в исследование
БП со степенью тяжести 1-2,5 по Hoehn
&Yahr
Продолжительность заболевания менее 8 лет
Пациенты обоего пола в возрасте 40-75 лет
Отсутствие медикаментозной терапии БП или приём препаратов леводопы до 3 лет и\или приём холинолитиков до 5 лет
Продолжительность заболевания менее 8 лет
Пациенты обоего пола в возрасте 40-75 лет
Отсутствие медикаментозной терапии БП или приём препаратов леводопы до 3 лет и\или приём холинолитиков до 5 лет
Слайд 5Материалы и методы
120 больных БП
Группа 1 Группа 2
ПАРКОН Плацебо
(60) (60)
Средний возраст 62,7± 9,5 лет
Средняя степень тяжести по Hoehn & Yahr 2.0± 0,5
Дрожательная форма – 65 пациентов
Ригидная форма – 37 пациентов
Акинетико-ригидная – 12 пациентов
Слайд 6Схема приёма препарата ПАРКОН
Длительность приёма: 4-х недельный курс интраназальных аппликаций спрея
Лечение
проводилось на фоне приема леводопы
Больные группы 1 получали лекарство ПАРКОН, больные 2 группы – плацебо
Доза препарата в течение 3-х дней постепенно наращивалась от 1 до 3 аппликаций в день и сохранялась в течение всего срока исследования (30 календарных дней)
Полная отмена препарата проводилась без снижения дозы при завершении исследования
Больные группы 1 получали лекарство ПАРКОН, больные 2 группы – плацебо
Доза препарата в течение 3-х дней постепенно наращивалась от 1 до 3 аппликаций в день и сохранялась в течение всего срока исследования (30 календарных дней)
Полная отмена препарата проводилась без снижения дозы при завершении исследования
Слайд 7Клиническая оценка эффективности препарата ПАРКОН проводилась в процессе исследования 4 раза:
До
начала исследования
Через 2 недели
Через 4 недели (сразу после завершения курса лечения)
Через 2 недели после окончания приёма препарата
Через 2 недели
Через 4 недели (сразу после завершения курса лечения)
Через 2 недели после окончания приёма препарата
Слайд 8Динамика изменений степени тяжести по шкале UPDRS у больных с ригидной
формой
и стадией 2-2,5 по шкале Hoehn & Yahr
и стадией 2-2,5 по шкале Hoehn & Yahr
Слайд 9Динамика изменений степени тяжести по шкале UPDRS у больных с дрожательной
формой и стадией 2 – 2,5 по шкале Hoehn & Yahr
Слайд 10Динамика изменений степени тяжести по шкале UPDRS у больных с дрожательной
формой и стадией 1-1,5 по шкале Hoehn & Yahr
Слайд 12Динамика изменений когнитивных и
эмоциональных нарушений на фоне лечения препаратом ПАРКОН
Средний балл
по UPDRS
