- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ПГД: опыт работы клиники “Мать и дитя” презентация
Содержание
- 1. ПГД: опыт работы клиники “Мать и дитя”
- 2. I. Эмбриологический этап ПГД II. Клинический случай ПГД
- 3. Сравнение эффективности двух систем ISM1\2 и BA1\2
- 4. Методы создания “отверстий” в ZP для проведения
- 5. Выполнение 3-D хэтчинга для последующей
- 6. Различные формы разрезов при выполнении 3-D хэтчинга Х-образная Т-образная V-образная
- 7. Биопсия эмбриона
- 8. ПЦР
- 9. Развитие эмбрионов до стадии бластоцисты при использовании
- 10. Развитие эмбрионов до стадии бластоцисты после биопсии
- 11. Развитие эмбрионов до стадии бластоцисты после биопсии
- 12. Результативность биопсии одного бластомера для выполнения ПГД
- 13. Сравнение результативности биопсии одного или двух
- 14. Плюсы и минусы биопсии двух бластомеров +
- 15. Всех циклов ПГД - 25
- 16. Муковисцидоз (МВ) или кистозный фиброз
- 17. Семейный молекулярно-генетический анализ PGD PGD ПГД муковисцидоза клинический случай
- 18. предварительное моделирование данного случая ПГД на ядросодержащих
- 19. Получено ооцитов – 18 из них MII-16 2PN-14 Биопсировано-10 ПГД муковисцидоза клинический случай
- 20. ПГД муковисцидоза П.Э.
- 21. 13.04.06 Мальчик 1700, 40 см Мальчик 1800,
- 22. ПГД муковисцидоза клинический случай PGD
Слайд 3Сравнение эффективности двух систем ISM1\2 и BA1\2 для биопсии эмбриона и
последующего культивирования до
стадии бластоцисты
стадии бластоцисты
1-й день 3-й день 5-й день
2PN 6-8 бласт. бластоцисты
ISM1/2 119 103 86,6 % 57 55,3%
BA1/2 221 194 87,8% 133 68,5%
Слайд 4Методы создания “отверстий” в ZP для проведения биопсии
Использование кислого раствора Тироде
Использования
лазера
Механический хэтчинг
Механический хэтчинг
Слайд 9Развитие эмбрионов до стадии бластоцисты при использовании двух типов биопсийных пипеток.
98\161 60,9%
92\136 67,6%
92\136 67,6%
Слайд 10Развитие эмбрионов до стадии бластоцисты после биопсии 2-х бластомеров.
8 бластомеров
43.4% (46\106)
7 бластомеров 24.5% (24\98)
6 бластомеров 5% (3\60)
7 бластомеров 24.5% (24\98)
6 бластомеров 5% (3\60)
Dimerel, ESHRE 2005
Слайд 11Развитие эмбрионов до стадии бластоцисты после биопсии бластомера.
8 бластомеров 81,7%
(94\115) 43.4%
7 бластомеров 62,9% (56\89) 24.5%
6 бластомеров 52,2% (35\67) 5%
5 бластомеров 19,2% (5\26)
7 бластомеров 62,9% (56\89) 24.5%
6 бластомеров 52,2% (35\67) 5%
5 бластомеров 19,2% (5\26)
Слайд 12Результативность биопсии одного бластомера для выполнения ПГД с помощью ПЦР.
Биопсировано эмбрионов
-87
Отсутсвие амплификации -8 9,2%
ADO - 4 4,6%
Нормальная амплификация -75 86,2%
Отсутсвие амплификации -8 9,2%
ADO - 4 4,6%
Нормальная амплификация -75 86,2%
Слайд 13Сравнение результативности
биопсии одного или двух бластомера
для ПГД с помощью
ПЦР
(Gooseens et al.ESHRE 2005)
(Gooseens et al.ESHRE 2005)
14%
Слайд 14Плюсы и минусы биопсии двух бластомеров
+ Меньше эмбрионов остаются без диагностики,
когда проводят биопсию двух бластомеров.
- Меньше эмбрионов пригодны для П.Э. или КРИО после культивирование in vitro до стадии бластоцисты
Слайд 15
Всех циклов ПГД - 25
Всего клинических беременностей 9 36%
роды 3
прогрессирующие
беременности 6
прервавшиеся беременности -1
циклы беременности
Селекция пола FISH 11 4
Скрининг анеуплоидий 13 и 21 хр. FISH 7 2
Скрининг анеуплоидий X.Y.13.16.18.21.22 КФ-ПЦР 6 2
Моногенные заболевания КФ-ПЦР 1 1
прервавшиеся беременности -1
циклы беременности
Селекция пола FISH 11 4
Скрининг анеуплоидий 13 и 21 хр. FISH 7 2
Скрининг анеуплоидий X.Y.13.16.18.21.22 КФ-ПЦР 6 2
Моногенные заболевания КФ-ПЦР 1 1
Результаты работы
клиники “Мать и дитя”
Слайд 16
Муковисцидоз (МВ) или кистозный фиброз (CF) - одно из наиболее частых
моногенно наследуемых заболеваний
Частота МВ колеблется среди представителей европеоидов от 1:600 до 1:12000 новорожденных
Частота встречаемости МВ в России - 1:12000 новорожденных.
Ежегодно в России рождается - 300, а в мире - более 45000 детей, больных МВ
На сегодняшний день выявлено более 1200 мутаций гена CFTR, ответственных за развитие симптомов МВ
Частота МВ колеблется среди представителей европеоидов от 1:600 до 1:12000 новорожденных
Частота встречаемости МВ в России - 1:12000 новорожденных.
Ежегодно в России рождается - 300, а в мире - более 45000 детей, больных МВ
На сегодняшний день выявлено более 1200 мутаций гена CFTR, ответственных за развитие симптомов МВ
ПГД муковисцидоза
клинический случай
Слайд 18предварительное моделирование данного
случая ПГД на ядросодержащих клетках – единичных лейкоцитах периферической
крови супругов
ПГД муковисцидоза
клинический случай
Слайд 19Получено ооцитов – 18
из них MII-16
2PN-14
Биопсировано-10
ПГД муковисцидоза клинический случай
Слайд 2113.04.06
Мальчик 1700, 40 см
Мальчик 1800, 44 см
Девочка 1730, 41 см
18.04.06
Переведены на
2 этап.
ПГД муковисцидоза
клинический случай
