- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Карбоновые кислоты презентация
Содержание
- 1. Карбоновые кислоты
- 3. Классификация карбоновых кислот
- 4. 1. В зависимости от природы углеводного радикала
- 5. 2. По числу атомов углерода в радикале а) низшие муравьиная кислота б) высшие α-линоленовая кислота
- 6. 3. По количеству карбоксильных групп
- 7. Общая формула гомологического ряда одноосновных предельных карбоновых кислот
- 8. Строение карбоксильной группы
- 9. Мезомерный эффект карбоксильной группы δ+ δ-
- 10. Процесс кислотной диссоциации
- 11. Индуктивный эффект карбоксильной группировки δ+
- 12. δ+ δ- + I индуктивный
- 13. Водородные связи
- 14. Номенклатура карбоновых кислот 1 2 3 4
- 15. Тривиальные названия карбоновых кислот
- 16. Тривиальные названия карбоновых кислот
- 17. Изомерия карбоновых кислот
- 18. 1. Изомерия углеродного скелета масляная
- 19. 2. Межклассовая изомерия уксусная кислота метиловый эфир
- 20. II. Пространственная изомерия 1. Оптическая изомерия
- 21. 2. Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных карбоновых кислот
- 22. Получение Окисление спиртов, альдегидов, кетонов, алканов.
- 23. 2. Гидролиз нитрилов 3. Гидролиз тригалогенпроизводных
- 24. 4.Щелочной и кислотный гидролиз сложных эфиров и солей 5. Оксосинтез
- 25. Особенности строения и
- 26. Химические свойства 1. Диссоциация I. По месту разрыва σ- связи О-Н связей
- 27. 2. Взаимодействие с металлами 3. Взаимодействие с оксидами металлов 4. Взаимодействие с основаниями
- 28. 5. Взаимодействие с солями более слабых кислот 5. Взаимодействие с аммиаком (образованиие амидов)
- 29. II. По месту разрыва σ- связи С-О
- 30. 3. Образование ангидридов а) внутримолекулярная дегидратация б)
- 31. 4. Образование галогенангидидов 5. Восстановление карбоновых кислот
- 32. III. По радикалу 1. Хлорирование предельных карбоновых
- 33. IY. Декарбоксилирование карбоновых кислот 1. Декарбоксилирование муравьиной кислоты 2. Электролиз по Кольбе
Слайд 2 Карбоновые кислоты- производные
углеводородов, в молекулах которых один или несколько водородных атомов замещены на соответствующее число карбоксильных групп.
Слайд 41. В зависимости от природы углеводного радикала
а) предельные
б) непредельные
пропановая кислота
акриловая кислота
в)
ароматические
бензойная кислота
Классификация карбоновых кислот
Слайд 52. По числу атомов углерода в радикале
а) низшие
муравьиная кислота
б) высшие
α-линоленовая кислота
Слайд 63. По количеству карбоксильных групп
а) одноосновные
уксусная кислота
б) двухосновные
лимонная кислота
малоновая кислота
в) многоосновные
Слайд 11Индуктивный эффект карбоксильной группировки
δ+
δ-
- I индуктивный эффект
Электроноакцепторные заместители
Hal,
NO2-, OH-, C6H5-, CH2=CH-.
Слайд 12δ+
δ-
+ I индуктивный эффект
Электронодонорные заместители
Me, CH3-, CH3CH2-, (CH3)2CH- и
др.
Индуктивный эффект карбоксильной группы
Слайд 18 1. Изомерия углеродного скелета
масляная кислота
изомасляная кислота
I. Структурная изомерия
Изомерия карбоновых кислот
Слайд 192. Межклассовая изомерия
уксусная кислота
метиловый эфир муравьиной кислоты
(мелилформиат)
гидроксиэтаналь
(гидроксиуксусный альдегид)
гидроксиэтилендиоксид
Слайд 25 Особенности строения и реакционная
способность предельных карбоновых
кислот
1.
Реакции сопровождающиеся разрывом О-Н связей
2.
Реакции по карбонильному углероду
3.
Декарбоксилирование
4.
Реакции по α- углеродному атому
Слайд 272. Взаимодействие с металлами
3. Взаимодействие с оксидами металлов
4. Взаимодействие с основаниями
Слайд 285. Взаимодействие с солями более слабых кислот
5. Взаимодействие с аммиаком (образованиие
амидов)
Слайд 303. Образование ангидридов
а) внутримолекулярная дегидратация
б) межмолекулярная дегидратация
янтарная кислота
янтарный ангидрид
уксусная кислота
уксусный ангидрид
Слайд 32III. По радикалу
1. Хлорирование предельных карбоновых кислот
hυ, t
2. Присоединение галогеноводорода
к непредельным
карбоновым кислотам
карбоновым кислотам
δ+
δ+
δ-
Слайд 33IY. Декарбоксилирование карбоновых кислот
1. Декарбоксилирование муравьиной кислоты
2. Электролиз по Кольбе
