углекислый газ и вода. А под действием различных окислителей спирты способны окисляться до более ценных продуктов, в том числе и альдегидов.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении) образуются углекислый газ и вода. А под действием различных окислителей спирты способны окисляться до более ценных продуктов, в том числе и альдегидов. презентация
Содержание
- 1. Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении) образуются углекислый газ и вода. А под действием различных окислителей спирты способны окисляться до более ценных продуктов, в том числе и альдегидов.
- 2. Н—С—О—Н + [O]→ Н2О + Н—С
- 3. Общая формула альдегидов карбонильная группа углеводородный радикал
- 4. Альдегиды — органические вещества,
- 5. Формальдегид (муравьиный альдегид) — — Н Н С О
- 7. При образовании названий по IUPAC
- 8. В отличие от альдегидов карбонильная
- 9. Ацетон
- 10. Электронное строение альдегидов С—О С—О p-орбитали
- 11. Электроны кратной связи смещены к электроотрицательному атому кислорода.
- 12. Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) — первый представитель гомологического ряда альдегидов.
- 13. Водный раствор с массовой долей
- 14. Реакции присоединения возможны в результате разрыва двойной связи карбонильной группы.
- 15. Присоединения водорода, которое происходит при пропускании смеси
- 16. Альдегиды реагируют с галогенами и вступают в
- 17. Реакция серебряного зеркала Н—С +
- 18. Реакция определения альдегидов
- 19. Альдегиды вступают в реакции полимеризации. nH—C + H2O → H—[—CH2—O]n—OH
- 20. Реакция поликонденсации +H—C
- 21. Фенопласты — важнейшие заменители
Н—С—О—Н + [O]→ Н2О + Н—С Самым простым по составу является муравьиный альдегид, который получают окислением метилового спирта. — — —
Слайд 2Н—С—О—Н + [O]→ Н2О + Н—С
Самым простым по составу является
муравьиный альдегид, который получают окислением метилового спирта.
—
—
—
Слайд 4
Альдегиды — органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединённую с
атомом водорода
и углеводородным радикалом.
и углеводородным радикалом.
Слайд 7
При образовании названий по IUPAC наличие альдегидной группы в молекуле обозначается
суффиксом -аль.
этан + аль = этаналь,
пропан + аль = пропаналь
Слайд 8
В отличие от альдегидов карбонильная группа кетонов связана с двумя углеводородными
радикалами.
общая формула кетонов
общая формула альдегидов
Слайд 12
Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) — первый представитель гомологического ряда альдегидов.
Слайд 15Присоединения водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода
под
нагретым катализатором — порошком никеля, приводит
к восстановлению альдегида в спирт.
к восстановлению альдегида в спирт.
RСН2OH
первичный спирт
Слайд 16Альдегиды реагируют с галогенами и вступают в реакции замещения, при этом
наличие света и катализатора вовсе необязательно.
Слайд 21
Фенопласты — важнейшие заменители
цветных и чёрных металлов во многих
отраслях
промышленности.
