- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гемоглобин.Структура и свойства молекулы гемоглобина презентация
Содержание
- 1. Гемоглобин.Структура и свойства молекулы гемоглобина
- 2. Проблема обеспечения организма кислородом
- 3. Пиррол В структуре порфирина основным элементом является
- 4. Физические свойства пиррола Пиррол — бесцветная жидкость
- 5. Химические свойства пиррола Пиррол проявляет свойства очень слабой кислоты
- 6. Пиррол как ароматическое соединение склонен к
- 7. При гидрировании пиррола образуется пирролидин — циклический вторичный амин, проявляющий значительные основные свойства.
- 8. Получение пиррола 1. Пиррол получают конденсацией
- 9. 2. Каталитический аммонолиз пятичленных циклов с
- 10. 3. Перегонка аммониевой соли слизевой кислоты (вариант синтеза Пааля-Кнорра)
- 11. 4. Перегонка имида янтарной кислоты с цинковой пылью
- 12. Замкнутая структура из четырех пиррольных колец, соединенных
- 13. где Ме - металл (Fe в гемоглобине,
- 14. Символическое изображение порфина: Фишер (1930); Лемберг (1949) (Коржуев, 1964)
- 15. Схема связи гема и глобина (Коржуев, 1964)
- 16. Спасибо за внимание
Проблема обеспечения организма кислородом
Слайд 3Пиррол
В структуре порфирина основным элементом является пиррол, принадлежащий к группе π-избыточных
гетероциклических соединений и представляющий собой пятичленное кольцо с одним атомом азота
Слайд 4Физические свойства пиррола
Пиррол — бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа.
Пиррол слабо растворим в воде (6%), но растворим в органических растворителях. Температура кипения 130 ºС. На воздухе быстро окисляется и темнеет
Слайд 6
Пиррол как ароматическое соединение склонен к реакциям электрофильного замещения, которые протекают
преимущественно у α-атома углерода (соседнего с атомом азота). Поскольку пиррол под действием кислот полимеризуется, то для проведения замещения используют реагенты, не содержащие протонов
Слайд 7
При гидрировании пиррола образуется пирролидин — циклический вторичный амин, проявляющий значительные
основные свойства.
Слайд 8Получение пиррола
1. Пиррол получают конденсацией ацетилена с аммиаком через прокаленную
трубку в присутствии оксидов Fe (III)
2НС≡СН + NH3 C4H4NH + Н2
Слайд 9
2. Каталитический аммонолиз пятичленных циклов с другими гетероатомами — фурана и
тиофена в присутствии Al2O3 (реакция Юрьева):
Слайд 12Замкнутая структура из четырех пиррольных колец, соединенных между собой четырьмя метиновыми
связями, составляет ядро порфина, лежащее в основе структуры порфиринов
Замкнутая структура из четырех пиррольных колец, соединенных между собой четырьмя метиновыми связями, составляет ядро порфина, лежащее в основе структуры порфиринов
Слайд 13где Ме - металл (Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в
витамине В12).
Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом
где Ме - металл
(Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в витамине В12).
