водорода бензольного кольца замещены на гидроксильные группы
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Фенолы презентация
Содержание
- 1. Фенолы
- 2. Классификация Запишите формулы: Бензол Толуол Метанол Фенилметанол (бензиловый спирт) 2-фенилэтанол фенол
- 3. Классификация По количеству гидроксильных групп (по атомности):
- 4. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола 1.
- 5. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола 1.
- 6. Гомологический ряд и изомерия одноатомных фенолов Общая
- 7. Физические свойства Твердое, бесцветное кристаллическое вещество с
- 8. Химические свойства 1. Кислотные свойства: Диссоциация
- 9. Химические свойства 2. Реакции замещения (реакции
- 10. Качественные реакции на фенол 1. Бромирование (без
- 11. Получение фенола 1. Из каменноугольной смолы 2.
- 12. применение фенола 1. Фенолформальдегидные смолы (лаки, краски,
Классификация Запишите формулы: Бензол Толуол Метанол Фенилметанол (бензиловый спирт) 2-фенилэтанол фенол
Слайд 1Фенолы
Органические вещества, производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов
Слайд 2Классификация
Запишите формулы:
Бензол
Толуол
Метанол
Фенилметанол (бензиловый спирт)
2-фенилэтанол
фенол
Слайд 3Классификация
По количеству гидроксильных групп (по атомности):
одноатомные (фенол, 2-метилфенол (ортокрезол)
Многоатомные
(1,2-дигидроксибензол,
1,4-дигидро-ксибензол, или гидрохинон, гексагидроксибензол)
Слайд 4Взаимное влияние атомов в молекуле фенола
1. Влияние Пи-системы бензольного кольца на
гидроксигруппу
2. Влияние гидроксигруппы на бензольное кольцо
2. Влияние гидроксигруппы на бензольное кольцо
Слайд 5Взаимное влияние атомов в молекуле фенола
1. Бензольное кольцо увеличивает полярность связи
О-Н гидроксильной группы, усиливая ее кислотные свойства (сопряжение электронов бензольного кольца и неподеленных электронных пар кислорода гидроксигруппы)
2. Гидроксильный радикал изменяет Пи-облако бензольного кольца, увеличивает электронную плотность у 2,4,6 атомов углерода (в орто- и пара-положениях ) и уменьшает электронную плотность у 3,5 атомов углерода (мета-положение)
Слайд 6Гомологический ряд и изомерия
одноатомных фенолов
Общая формула: СnН2n-7ОН
Структурная изомерия:
2-метилфенол, 3-метилфенол,
4-метилфенол (орто-, мета-пара-крезолы)
Межгрупповая изомерия: для метил фенолов изомерами будут бензиловый спирт (оксиметилбензол) и метилфениловый простой эфир
Межгрупповая изомерия: для метил фенолов изомерами будут бензиловый спирт (оксиметилбензол) и метилфениловый простой эфир
Слайд 7Физические свойства
Твердое, бесцветное кристаллическое вещество с резким характерным запахом, темп. плавления
+43 С, ядовит, вызывает ожоги на коже, плохо растворяется в воде , но при +66 С растворяется неограниченно, водный раствор называют карболовой кислотой
Слайд 8Химические свойства
1. Кислотные свойства:
Диссоциация
Слабые кислотные свойства (слабее угольной кислоты, след.
она может вытеснять фенол из растворов его солей)
Взаимодействие с активными металлами
Взаимодействие со щелочами: (реакция обратимая)
Взаимодействие с активными металлами
Взаимодействие со щелочами: (реакция обратимая)
Слайд 9Химические свойства
2. Реакции замещения (реакции бензольного кольца):
А) Бромирование (без катализатора
с образованием белого осадка трибром -фенола)- качественная реакция на фенол;
Б) нитрование (конц. Азотная кислота, образуется 2,4,6-тринитрофенол, или пикриновая кислота);
В) гидрирование (температура, катализатор никель), образуется циклогексанол
Б) нитрование (конц. Азотная кислота, образуется 2,4,6-тринитрофенол, или пикриновая кислота);
В) гидрирование (температура, катализатор никель), образуется циклогексанол
Слайд 10Качественные реакции на фенол
1. Бромирование (без катализатора с образованием белого осадка
трибром -фенола);
2. Взаимодействие с раствором хлорида железа-3 (образуется интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет комплексное соединение)
2. Взаимодействие с раствором хлорида железа-3 (образуется интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет комплексное соединение)
Слайд 11Получение фенола
1. Из каменноугольной смолы
2. кумольный способ (основной промышленный способ):
Изопропилбензол (кумол)
+ кислород (серная кислота) = фенол + ацетон
3. Из галогенобензолов: а) хлорбензол + гидроксид натрия (температура, давление) =фенолят натрия + хлорид натрия + вода,
Б) фенолят натрия + соляная кислота = фенол + хлорид натрия
3. Из галогенобензолов: а) хлорбензол + гидроксид натрия (температура, давление) =фенолят натрия + хлорид натрия + вода,
Б) фенолят натрия + соляная кислота = фенол + хлорид натрия
Слайд 12применение фенола
1. Фенолформальдегидные смолы (лаки, краски, пластмассы, клей)
2. Красители
3. Моющие средства
4.
Антисептические средства
Медицинские препараты
Медицинские препараты
