С.С.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ХЛОРБЕНЗОЛ C6H5Cl презентация
Содержание
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Формула: C6H5Cl Класс: хлорпроизводное ароматическое соединение Молярная масса: 112,56 кг/кмоль Агрегатное состояние: Бесцветная жидкость с характерным запахом Растворимость в воде: 49 мг/100 мл (при 20°C)
Слайд 1ФГБОУ ВО СИБИРСКАЯ ПОЖАРНО-СПАСАТЕЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ ГПС МЧС РОССИИ
ХЛОРБЕНЗОЛ
C6H5Cl
Выполнил курсант ПБ-24
Крючков
Слайд 2ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Формула: C6H5Cl
Класс: хлорпроизводное
ароматическое соединение
Молярная масса: 112,56 кг/кмоль
Агрегатное состояние:
Бесцветная жидкость
с
характерным запахом
Растворимость в воде: 49 мг/100 мл (при 20°C)
характерным запахом
Растворимость в воде: 49 мг/100 мл (при 20°C)
Слайд 3
ПОЖАРООПАСНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Хлорбензол – легковоспламеняющаяся жидкость.
Температура вспышки 29°С
Температура воспламенения 57°С
Температура самовоспламенения 635°С
Температура
горения 1530 К
КПР 1,4 – 9,8% об. при 100°С
ТПРП 28 – 62°С МВСК 16,3% об.
Для тушения хлорбензола применяют пену, огнетушащие порошки ПСБ и ПСБ-3, объемное тушение, диоксид углерода, распыленную воду, аэрозольные составы.
КПР 1,4 – 9,8% об. при 100°С
ТПРП 28 – 62°С МВСК 16,3% об.
Для тушения хлорбензола применяют пену, огнетушащие порошки ПСБ и ПСБ-3, объемное тушение, диоксид углерода, распыленную воду, аэрозольные составы.
Слайд 4
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
В лаборатории хлорбензол получают путем реакции фенола с хлоридом фосфора
(V):
C6H5OH+PCl → C6H5Cl+POCl3+HCl
Именно так он был впервые получен в 1851 г.
В промышленности хлорбензол получают хлорированием бензола:
Выделяют его ректификацией после промывки, нейтрализации и азеотропной сушки реакционной массы
C6H5OH+PCl → C6H5Cl+POCl3+HCl
Именно так он был впервые получен в 1851 г.
В промышленности хлорбензол получают хлорированием бензола:
Выделяют его ректификацией после промывки, нейтрализации и азеотропной сушки реакционной массы
Слайд 5
ПРИМЕНЕНИЕ
Хлорбензол является важным органическим растворителем, кроме того он применяется в органическом
синтезе, например в синтезе пестицидов. Также применяется в производстве фенола:
Хлорбензол является полупродуктом в производстве дихлорбензолов и некоторых красителей. Также применяется в качестве стандартного образца в газожидкостной хроматографиии
Хлорбензол является полупродуктом в производстве дихлорбензолов и некоторых красителей. Также применяется в качестве стандартного образца в газожидкостной хроматографиии
Слайд 6
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидролиз хлорбензола водным р-ром щелочи:
C6H5Cl+2NaOH → C6H5ONa+NaCl+H2O
Взаимодействие хлорбензола с аммиаком
идет с образованием анилина:
C6H5Cl+NH3 → C6H5NH2+HCl
Нитрирование хлорбензола:
C6H5Cl+HNO3 → C6H4(NO2)Cl+H2O
Сульфирование хлорбензола:
C6H5Cl+H2SO4 → C6H4(HSO3)+H2O
Взаимодействие хлорбензола с хлором:
C6H5Cl+Cl2 → C6H4Cl2+HCl
C6H5Cl+NH3 → C6H5NH2+HCl
Нитрирование хлорбензола:
C6H5Cl+HNO3 → C6H4(NO2)Cl+H2O
Сульфирование хлорбензола:
C6H5Cl+H2SO4 → C6H4(HSO3)+H2O
Взаимодействие хлорбензола с хлором:
C6H5Cl+Cl2 → C6H4Cl2+HCl
