ХЛОРБЕНЗОЛ C6H5Cl презентация

С.С.

с
характерным запахом
Растворимость в воде: 49 мг/100 мл (при 20°C)






 

горения 1530 К
КПР 1,4 – 9,8% об. при 100°С
ТПРП 28 – 62°С МВСК 16,3% об.

Для тушения хлорбензола применяют пену, огнетушащие порошки ПСБ и ПСБ-3, объемное тушение, диоксид углерода, распыленную воду, аэрозольные составы.

(V):
C6H5OH+PCl → C6H5Cl+POCl3+HCl
Именно так он был впервые получен в 1851 г.
В промышленности хлорбензол получают хлорированием бензола:



Выделяют его ректификацией после промывки, нейтрализации и азеотропной сушки реакционной массы

синтезе, например в синтезе пестицидов. Также применяется в производстве фенола:



Хлорбензол является полупродуктом в производстве дихлорбензолов и некоторых красителей. Также применяется в качестве стандартного образца в газожидкостной хроматографиии

идет с образованием анилина:
C6H5Cl+NH3 → C6H5NH2+HCl
Нитрирование хлорбензола:
C6H5Cl+HNO3 → C6H4(NO2)Cl+H2O
Сульфирование хлорбензола:
C6H5Cl+H2SO4 → C6H4(HSO3)+H2O
Взаимодействие хлорбензола с хлором:
C6H5Cl+Cl2 → C6H4Cl2+HCl