9 кл. Алкины, Ацетиленовые углеводороды презентация

Содержание

1. Определение Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь. CH≡CH CH3-C≡CH

Слайд 19 кл.
Алкины,
Ацетиленовые углеводороды


Слайд 21. Определение
Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь.
CH≡CH
CH3-C≡CH


Слайд 32.Общая формула:
CH≡CH, CH3-C≡CH, CH3-CH2-C≡CH



CnH2n-2

Слайд 44. Гомологический ряд


Слайд 55.Изомерия:
1.Структурная изомерия:

1 2

3 4 5
CH≡C - CH2- CH2- CH3
Пентин-1

а) изомерия углеводородного радикала
1 2 3 4
CH≡C-CH-CH3
|
CH3
3-метилбутин-1


Слайд 6б) изомерия положения тройной связи
1

2 3 4 5 СH3-C≡C-CH2-CH3
Пентин-2


Слайд 76.Номенклатура
1 2

3 4 5 6 7 8
CH3- C≡C- CH - CH – CH2 -CH2-CH3
| |
CH2 CH3
|
CH3
5-метил-4-этилоктин -2


Слайд 87.Физические свойства :
Температуры плавления кипения увеличиваются с ростом молекулярной массы.
При обычных

условиях
C2H2 - C4H6 –газы,
C5H 8 - C16H30 -жидкости,
начиная с C18H34-твердые вещества.
Температуры кипения алкинов выше, чем у соответствующих алкенов и алканов.



Слайд 98.Способы получения:
1.Дегидрогалогенирования


Br
| спирт
а) CH3-CH2- C-CH3 + 2KOH = CH3-CH2 -C≡CH + 2KBr +2H2O
|
Br
спирт
б) CH3-CH-CH-CH3 + 2KOH = CH3-C≡C-CH3+ 2KBr + 2H2O
| |
Br Br


Слайд 109.Химические свойства:
Характерные реакции- присоединения, окисления, полимеризации.
Реакции присоединения протекают медленнее, чем у

алкенов. Продукты определяются правилом Марковникова.


Слайд 11А.Реакции присоединения
1. Галогенирования

+Br2

+Br2
CH≡CH CHBr=CHBr CHBr2-CHBr2
Этин 1,2-дибромэтен 1,1,2,2-тетрабромэтан

Алкины обесцвечивают бромную воду- это качественная реакция на алкины и алкены.




Слайд 122.Гидрогалогенирование:

+HCl

+HCl
CH3-C≡CH CH3-CCl=CH2 CH3-CCl2-CH3




Слайд 133.Гидротация (реакция Кучерова) протекает в две стадии.

Hg2+,H+
СH≡CH +H2O =► CH2=CH =► CH3-C-H
| \\
OH O
уксусный альдегид
(этаналь)
На первой стадии образуется неустойчивый непредельный спирт, который затем изомеризуется в альдегид.


Слайд 144.Гидрогенизации или гидрирования:


( катализатор-Ni)

+H2 +H2
СH3 -C≡ CH CH3-CH=CH2 CH3-CH2-CH3
Пропин-1 пропен-1 пропан




Слайд 15Реакции окисления
5) мягкое окисление
Обесцвечивается раствор марганцовки, это качественная реакция на

алкины.
KMnO4
CH≡CH + [O]+H2O =► O=C-C=O
/ \
HO OH
щавеливая кислота
Обесцвечивается раствор марганцовки, это качественная реакция на алкины.


Слайд 166) горение
СH≡CH +5O2 =► 4CO2+ 2H2O + Q


Слайд 1710. Отдельные представители
Этин или ацетилен CH≡CH простейший алкин



Слайд 18а) физические свойства
- бесцветный газ без запаха, мало растворим в воде,

горит ярким,
сильно коптящим пламенем ,tкип=-83,60С, Смеси с воздухом взрывоопасны. Ацетилен обладает наркотическими свойствами.


Слайд 19б) получение :
1.термический крекинг метана

15000C
2CH4 => C2H2+3H2
2.гидролиз карбида кальция
CaC2+ H2O => Ca(OH)2 +C2H2

Слайд 20 в) химические свойства ацетилена
1. тримеризация ( реакция Зелинского)

Cакт,6000C
3СН≡СH => C6H6
ацетилен бензол


Слайд 21г)применение:
Ацетилен в больших количествах применяется для автогенной сварки и резки

металлов,
т.к. температура пламени -31500С. Применяется этин очень широко при органическом синтезе.
 


Слайд 22Д/З $34упр.3, 5,6


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика