Заболевания, обусловленные поражением миокарда различной этиологии презентация

характеризующееся резким расширением полостей сердца, снижением сократительной функции сердца и развитием сердечной недостаточности.

кардиомегалией и значительной дилатациеи полостей сердца, вплоть до «шарового сердца». Наряду с расширением полостей сердца часто имеется и умеренная гипертрофия стенок желудочков, поэтому масса сердца превышает нормальную в 2—2,5 раза, преобладает гипертрофия стенки ПЖ. Левожелудочковая дилатация встречается наиболее часто и имеет 2 варианта: — поперечное расширение с увеличением срединного размера ЛЖ и смещением МЖП (поперечный вариант); — увеличение глубинного размера ЛЖ с умеренным смещением МЖП (продольный вариант).

идиопатической (спорадической) формы дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) оставались неизвестными. В настоящее время считается, что как минимум в 30-40% случаев заболевание наследуется. Важными факторами патогенеза также являются - плохое питание (недоедание), дефицит тиамина и белка в организме, а также действие на миокард антрациклиновых производных (например, доксорубицина). Предполагается, что основная масса вторичных форм ДКМП (алкогольная, гипертензивная или ишемическая ДКМП) развивается, когда на фоне генетической предрасположенности к заболеванию, повышается гемодинамическая нагрузка на сердечно-сосудистую систему (например, во время беременности) или возникают факторы, которые оказывают прямое повреждающее действие на миокард (например, этиловый спирт). 
При отсутствии семейного анамнеза, ДКМП может возникать вследствие перенесенного острого миокардита. При аутоиммунной модели развития ДКМП основное значение в поражении миокарда придают иммунной системе.  При использовании полимеразной цепной реакции (ПЦР) у части пациентов обнаруживается присутствие вирусов Коксаки В, вируса гепатита С, герпеса, цитомегаловируса. 

результате чего наблюдаются следующие гемодинамические последствия:  - прогрессирующее снижение сократительной способности; - выраженная дилатация полостей сердца; - развитие компенсаторной гипертрофии миокарда и увеличение массы сердца (без утолщения стенок желудочков); - в тяжелых случаях - возникновение относительной недостаточности митрального и трикуспидального клапанов;
- застой крови в малом и большом кругах кровообращения; - относительная коронарная недостаточность и развитие ишемии миокарда; - появление очагового и диффузного фиброза в миокарде; - периферическая вазоконстрикция.
Вследствие чрезмерной активации нейрогуморальных систем (симпатоадреналовая система, ренин-ангиотензин-альдостероновая система, эндотелиальные факторы и др.) развиваются ремоделирование сердца  и различные гемодинамические нарушения.

недостаточности. Встречается в большинстве стран мира. Вследствие высокой летальности ДКМП является  основным показанием к трансплантации сердца.

идиопатическая;
- семейно-генетическая;
- иммуновирусная;
- алкогольно-токсическая;
- связанная с распознанным сердечно-сосудистым заболеванием, при котором степень нарушения функции миокарда не соответствует его гемодинамической перегрузке или выраженности ишемического поражения.

термином "дилатационные болезни сердца". Эти же авторы выделяют следующие этиологические группы (формы) дилатационной кардиомиопатии:
- ишемическая;  - гипертензивная; - клапанная; - дисметаболическая (при сахарном диабете, тиреотоксикозе, гипотиреозе, гемохроматозе); - алиментарно-токсическая (алкогольная, при болезни бери-бери - дефиците витамина В); - иммуновирусная; - семейно-генетическая; - при системных заболеваниях; - тахиаритмическая;  - перипартальная; - идиопатическая.

не являются специфичными.   Жалобы чаще всего связаны с проявлениями застойной бивентрикулярной сердечной недостаточности: - одышка - в 99,1% случаев, одышка в покое - 37,9%; - общая слабость, быстрая утомляемость - 85,7%; - учащенное сердцебиение - 83,9%; - перифери­ческие отеки - 81,7%; - тяжесть в правом подреберье и эпигастрии - 71,0%; - боль в области сердца - 64,3%; боль носит характер неинтенсивной и непродолжительной кардиалгии, которая, по-видимому, связана с растяжением перикарда в результате дилатации полостей сердца, и не требует специальной терапии; - ангинозная боль - отмечается только в 4,5% случаев, связана с несоответствием между возросшей потребностью дилатированно­го левого желудочка в кислороде и ограниченным расширительным резервом венечных артерий сердца. Наиболее важная клиническая особенность ДКМП - быстрое и неуклонное прогрессирование заболевания и признаков декомпенсации, а также рефрактерность к традиционному лечению хронической сердечной недостаточности (ХСН).

застоя в малом и большом круге кровообращения. 2. Частое возникновение нарушений ритма и проводимости (желудочковые аритмии, фибрилляции предсердий, АВ-блокады, блокады ножек пучка Гиса).
3. Тромбоэмболические осложнения в виде ТЭЛА и эмболий в большом круге кровообращения. Развиваются у 20% больных, наиболее часто возникают на фоне фибрилляции предсердий. Согласно имеющимся данным, тромбоэмболии прижизненно диаг­ностируются в 10-44% случаев ДКМП. Частота выявления ДКМП при аутопсии достигает 80%, что обуславливается бессимптомным течением многих тромбоэмболических эпизодов или маскировкой данных эпизодов признаками застойной сердечной недостаточности. Источниками тромбоэмболов служат пристеночные тромбы в дилатированных полостях сердца, которые диагностируются прижиз­ненно с помощью ЭхоКГ у 30-45% таких больных и посмертно - в 60-75% случаев.
При аускультации выявляют ослабление 1 тона на верхушке. В случае развития легочной гипертензии определяется акцент и расщепление 2 тона. На верхушке зачастую выслушивается протодиастолический ритм галопа, что связано с выраженной объемной перегрузкой желудочков.

и нарушений ритма. Провоцирующими факторами в периоде новорожденности могут быть тяжелая асфиксия в родах, родовая травма ЦНС, острые респираторные вирусные и бактериальные инфекции. Среди различных нарушений ритма сердца у младенцев с врожденной ДКМП встречается узловая реципрокная тахикардия, как правило, резистентная к медикаментозной терапии.

сердца.
2. Фракция выброса менее 45% и/или фракционное укорочение переднезаднего размера левого желудочка < 25%.
Малые диагностические критерии:
1. Необъяснимые суправентрикулярные (фибрилляция предсердий или другие устойчивые аритмии) или желудочковые аритмии в возрасте до 50 лет. 2. Расширение левого желудочка (конечный диастолический размер левого желудочка более 117% от рассчитанной нормы с учетом возраста и поверхности тела). 3. Необъяснимые нарушения проводимости: атриовентрикулярная блокада 2-3 степени, полная блокада левой ножки пучка Гиса, синоатриальная блокада.
4. Необъяснимая внезапная смерть или инсульт в возрасте до 50 лет.

или ПП
Снижение вольтажа в отведениях от конечностей
Повышение вольтажа в грудных отведениях
Атрио-вентрикулярная блокада различной степени
Блокада левой ножки пучка Гиса
Экстрасистолия, ФП
Появление отрицательного зубца Т в прекардиальных отведениях
Появление глубокого зубца Q в прекардиальных отведениях (признаки крупноочаговых изменений миокарда), что симулирует перенесенный инфаркт миокарда.

сердца
Преобладание дилатации над гипертрофией
Смещение митрального клапана к верхушке сердца
Увеличение КСР и КДР
Увеличение ММЛЖ
Интактные клапаны сердца, снижение амплитуды раскрытия створок митрального клапана
Снижение скорости открытия аортального клапана
Митральная и трикуспидальная регургитация
Внутриполостные тромбы

чаще - тотальное, степень которого варьирует от относительно небольшой до резко выраженной по типу cor bovinum; - тень сердца приобретает шаровидную форму; при значительном увеличении левого предсердия его конфигурация может приближаться к митральной; - наряду с его дилатацией левого желудочка, как правило, отмечаются также признаки его гипертрофии; 
- преобладание явлений венозного застоя со стороны сосудов малого круга кровообращения, более редко - признаки легочной артериальной гипертензии.
МРТ сердца - новый стандарт оценки объемов желудочков, фракции выброса, массы миокарда и региональной сократимости. При использовании парамагнетика обнаруживаются нарушения регионального сокращения миокарда и области нежизнеспособного миокарда, для которых характерно позднее заполнение контрастным веществом. Данный метод имеет более высокую чувствительность по сравнению со сцинтиграфией с таллием.

необходимой диагностической процедурой при постановке диагноза ДКМП. При проведении коронарографии можно получить важную дополнительную информацию о состоянии сердечного выброса, напряжении стенок миокарда, а также о характеристиках легочных артерий (расширение, растяжимость и давление). Такие параметры, как давление заклинивания или величина легочного сосудистого сопротивления могут применяться для стратификации риска. Катетеризация камер сердца является диагностической процедурой, однако она не выполняется, если больной уже получает лечение по поводу ДКМП.
Эндомиокардиальная биопсия. Гистологическая картина полученных образцов неспецифична: выявляются гипертрофия кардиомиоцитов, увеличение размеров ядер и интерстициальный фиброз. 

тяжелый миокардит ( в том числе - миокардит Фидлера); - поражение миокарда при диффузных заболеваниях соединительной ткани (в основном - при системной склеродермии и системной красной волчанке); - ревматические митральные пороки сердца; - неревматическая митральная недостаточность; - стеноз устья аорты. Клинические проявления ДКМП также имеют определенные сходства с такими более редкими патологиями, как экссудативный перикардит, поражение сердца при амилоидозе, гемохроматозе и саркоидозе, некоторые другие кардиомиопатии.

чаще ноющие боли; - боли локализуются преимущественно в левой половине грудной клетки, не иррадиируют; - боли не всегда купируются нитроглицерином; - болевой синдром появляется на фоне уже развившейся декомпенсации и кардиомегалии. При стенокардии боли имеют приступообразный характер, связаны с физической нагрузкой, локализуются за грудиной и имеют типичную иррадиацию, купируются нитратами. При инфаркте миокарда выраженный болевой синдром предшествует развитию сердечной недостаточности. При ИБС на поздних стадиях развития, отмечается преимущественное расширение левой границы относительной сердечной тупости.

которые свидетельствуют о перенесенном инфаркте миокарда. При ДКМП наблюдаются ЭКГ-признаки гипертрофии и перегрузки отделов сердца. В некоторых случаях при кардиомиопатии регистрируются признаки очагово-рубцовых изменений - патологические зубцы Q и QS, связанные с очаговым фиброзом некоронарогенного происхождения. В этом случае применяется ЭКГ-картирование с регистрацией 35 отведений.
При коронарографии у больных ИБС, как правило, выявляются признаки атеросклеротического поражения коронарных артерий; при ДКМП артерии сердца интактны.
Для ДКМП более характерен ритм галопа.

характеризуется выраженным диастолическим выбуханием и дискинезией передней стенки левого желудочка. В результате отмечаются значительное расширение тени сердца и снижение фракции выброса левого желудочка до очень низких значений при изотопной вентрикулографии с эритроцитами, меченными 99тТс. Выявить очаговый характер поражения миокарда возможно с помощью ЭхоКГ, которое обнаруживает нормальную сократимость нижней и боковой стенок.
Аортальный стеноз. У пациентов с тяжелым аортальным стенозом в стадии декомпенсации могут наблюдаться выраженная дилатация левого желудочка и снижение его сократимости. Вследствие падения сердечного выброса шум аортального стеноза становится слабее и может даже исчезнуть.
Аортальная недостаточность. Аортальная недостаточность приводит к перегрузке левого желудочка объемом.

от ДКМП. Это связано с тем, что расширение митрального кольца и дисфункция сосочковых мышц, которые почти всегда присутствуют при ДКМП, сами по себе вызывают митральную недостаточность. Первичный характер митральной недостаточности и о тот факт, что именно она привела к дилатации левого желудочка, а не наоборот, возможно предполагать если митральная недостаточность умеренная или тяжелая, если известно, что она возникла раньше дилатации левого желудочка, или если выявлены выраженные изменения митрального клапана при ЭхоКГ.
Митральный стеноз. Выраженное увеличение правого желудочка в некоторых случаях возникает при тяжелом митральном стенозe, высокой легочной гипертензии и правожелудочковой недостаточности. В результате увеличения правого желудочка на рентгенограмме грудной клетки видна увеличенная тень сердца, а также появляется пальпируемый и выслушиваемый III тон сердца.
Экссудативный перикардит. Перикардиальный выпот может обуславливать значительное расширение тени сердца и сердечную недостаточность, которые вызывают подозрение о наличии ДКМП. Исключить кардиомиопатию позволяет нормальная сократимость желудочков. Экссудативный перикардит надо исключить в первую очередь, поскольку он излечим.

соли и жидкости и снижением калорийности рациона
Устранение вредных привычек
Медикаментозное лечение:
ингибиторы АПФ
диуретики
бета-адреноблокаторы 
сердечные гликозиды
нитраты (при непереносимости ИАПФ)
профилактика тромбоэмболий (антикоагулянты, антиагреганты)
Хирургическое лечение (трансплантация сердца)

на всех стадиях развития ДКМП, даже если выраженные клинические проявления хронической сердечной недостаточности (ХСН) отсутствуют. Свойства: - предупреждают некроз кардиомиоцитов и развитие кардиофиброза; - способствуют обратному развитию гипертрофии; - снижают величину постнагрузки (внутримиокардиальное напряжение); - уменьшают степень митральной регургитации; - применение ингибиторов АПФ достоверно увеличивает продолжительность жизни больных.
Начальная доза: эналаприл - 2,5 мг 2 раза в сутки; рамиприл 1,25 мг 1 раз в сутки; периндоприл 2 мг 1 раз в сутки. При хорошей переносимости дозы необходимо увеличить до 20-40 мг/сутки - эналаприл, 10 мг - рамиприл, 4 мг - периндоприл.

со стойкой синусовой тахикардией или мерцательной аритмией. Используют любые бета-адреноблокаторы (метопролол, бисопролол, атенолол, карведилол). Терапию начинают с малых доз препаратов, постепенно увеличивая дозу до максимально переносимой. В первые 2-3 недели лечения бета-адреноблокаторами у части пациентов возможно уменьшение фракции выброса и ударного объема, а также некоторое ухудшение состояния, что обусловлено в основном отрицательным инотропным действием препаратов. Тем не менее у основной части таких пациентов постепенно начинают преобладать положительные эффекты бета-адреноблокаторов, связанные со стабилизацией нейрогормональной регуляции кровообращения, восстановлением плотности бета-адренорецепторов на клеточных мембранах кардиомиоцитов и уменьшением кардиотоксического действия катехоламинов. Со временем возрастает фракция выброса и уменьшаются клинические проявления ХСН.
При наличии застоя крови в малом или/и в большом круге кровообращения применяют диуретики (тиазидовые, тиазидоподобные и петлевые мочегонные по обычной схеме). В случае выраженного отечного синдрома указанные диуретики целесообразно комбинировать с назначением антагонистов альдостерона (альдактон, верошпирон).

выраженной систолической дисфункцией левого желудочка и синусовым ритмом сердечные гликозиды применяются только в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками под контролем содержания электролитов и с мониторингом ЭКГ. Длительное применение негликозидных инотропных средств увеличивает смертность таких больных и поэтому не рекомендуется. Кратковременное применение негликозидных инотропных препаратов (леводопа, добутамин, милринон, амринон) считается оправданным при подготовке больных к трансплантации сердца.
Поскольку в 30% случаев течение ДКМП осложняется внутрисердечным тромбозом и развитием тромбоэмболий, всем больным показан прием антиагрегантов: ацетилсалициловая кислота (постоянно) в дозе 0,25-0,3 г в сутки и другие антиагреганты (трентал, дипиридамол, вазобрал). У больных с мерцательной аритмией показано назначение непрямых антикоагулянтов (варфарин) под контролем показателей коагулограммы. Дозы препарата подбираются так, чтобы величина МНО составляла 2-3 ед. 

сердечной недостаточности; - отсутствие эффекта от консервативной терапии; - возникновение жизнеопасных нарушений сердечного ритма; - высокий риск тромбоэмболических осложнений.