Врожденный и специфический иммунитет. Кооперация иммунокомпетентных клеток презентация

Содержание

Слайд 1Природжений та специфічний імунітет
Кооперація імунокомпетентних клітин
ЗАПОРІЗЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ Кафедра внутрішніх хвороб-3

On-Line курс:
СУЧАСНІ ПИТАННЯ КЛІНІЧНОЇ ІМУНОЛОГІЇ ТА АЛЕРГОЛОГІЇ
Змістовий модуль 1.
Структура та принципи функціонування імунної системи
Тема занятия №2:


Слайд 2
СТРОЕНИЕ ИММУНОЙ СИСТЕМЫ

Слайд 3ВРОЖДЁННЫЙ ИММУНИТЕТ
Врождённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродный и потенциально опасный

биоматериал (микроорганизмы, трансплантат, токсины, опухолевые клетки, клетки, инфицированные вирусом), существующая изначально, до первого попадания этого биоматериала в организм.

Активируется при первом распознавании определённых классов антигенов патогена (а не конкретных специфических антигенов) - полисахаридов клеточной стенки бактерий, двунитивой РНК некоторых вирусов и т.п.

Слайд 4ВРОЖДЁННЫЙ ИММУНИТЕТ
Основные функции:
Распознавание патогенов
Прямое противомикробное действие
Поддержание микробиоциноза
Развитие воспаления
Индукция адаптированного иммунитета

Слайд 5ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ВРОЖДЕННОГО И
АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТОВ

Слайд 6ВРЕМЕННОЙ ПЕРИОД ИММУННОГО ОТВЕТА
Зависит от природы м/о, места и реакции
Временной период

ответа
Требуется контроль цитокинами, связь с рецепторами и т.п.

ВрожденныйИММУНИТЕТ

Специфический ИММУНИТЕТ

Слайд 7ПЕРВАЯ ЛИНИЯ ЗАЩИТЫ ОТ ИНФЕКЦИЙ

Слайд 8
МЕХАНИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Слайд 9ХИМИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Слайд 10БИОЛОГИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Слайд 11ПЕРВАЯ ЛИНИЯ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ

Слайд 12ПЕРВИЧНАЯ РЕАКЦИЯ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА

Слайд 13ГУМОРАЛЬНОЕ ЗВЕНО ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА

Слайд 14СВОЙСТВА ЦИТОКИНОВ
синтезируются в процессе иммунного ответа
активны при очень низких концентрациях (порядка

10—11 моль/л)
аутокринная, паракринная и эндокринная активность с иммунной и воспалительной реакциями
факторы роста и дифференцировки клеток (медленные клеточные реакции)
образуют регуляторную сеть с синергическим или антагонистическим действием
обладают плейотропной (полифункциональной) активностью и перекрывающимися функциями.

Цитокины — небольшие пептидные информационные молекулы,регулируют межклеточные и межсистемные взаимодействия, рост, выживаемость, дифференциацию, функциональную активность и апоптоз клеток.

Слайд 15ОСНОВНЫЕ СЕМЕЙСТВА ЦИТОКИНОВ

Слайд 16ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
Повыш. ИЛ-2 и экспрессию его рецепторов, острофазовых белков. Индуцирует ИЛ-3,ИЛ-6, ИЛ-8

ИЛ-1

(эндогенный пироген)

ИЛ-2

Повыш. пролиферацию Т-ЛЦ, В-ЛЦ, функцию ЕК и МонЦ

ИЛ-3

Повыш. пролиферацию СК для всех ростков

ИЛ-4

Повыш. пролиферацию В-ЛЦ, экспрессию Fc-рецепторов IgE? переключает синтез Ig

ИЛ-5

Индуц. дифференцировку и активность эозинофилов, их жизнеспособность

ИЛ-6

Подобен ИЛ-1

ИЛ-8

Нейтрофильный фактор

ИЛ-10

Супрессорный фактор

Слайд 17ТИПЫ РЕГУЛЯЦИИ ЦИТОКИНОВОЙ СЕТИ
Локальный эффект регуляции цитокинов
Типы взаимодействия цитокиновой сети
Механизмы цитокиновой

регуляции

Слайд 18СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
Историческая справка:
Нобелевская премия 1919 г.
Жюль Борде (J. Bordet, Бельгия) –

за открытие и изучение системы комплемента

Слайд 19ПРОТЕИНЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
Система комплемента состоящей из собственно белков комплемента, мембранных рецепторов

к комплементу, плазменных и мембранных регуляторов активности комплемента
C1(qrs), C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9
Факторы B, D, H и I, пропердин (P)
Лектин, связывающий маннозу (MBL), MBL ассоциированный с протеином плазмы (MASP-1 MASP-2)
C1-ингибитор (C1-INH, серпин), C4-связанный протеин (C4-BP), фактор ускорение распада (DAF), рецептор комплемента-1 (CR1), протеин-S (витронектин)

Слайд 20ФУНКЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
Цитолиз (разрушение) модифицированных собственных клеток и патогенов.
Образование анафилотоксинов

(СЗа, С4а и С5а)
Хемотаксического влияния на гранулоциты
Обеспечение адгезии, опсонизации и фагоцитоза
Формирование резистентности к вирусам (лизис, опсонизация, блокада пенетрации в клетку)
Клиренс иммунных комплексов
Профилактика развития аутоиммунных процессов
Активация калликреин-кининовой системы и системы свёртывания крови

Слайд 21ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА

Слайд 22КАСКАД АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА
Комплекс
антиген-антитело
Опсонизация бактерии
Активация мастоцитов и базофилов
Хемотаксис лейкоцитов
Лизис клеток
Микроорганизм+ белки

В и D

МАК

Альтернативный путь активации

Классический путь активации







Слайд 23
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

Слайд 24
ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА
Реакция отторжения органов и тканей (трансплантационный иммунитет)
Защита от

вирусных и грибковых инфекций, протозойных инвазий
Противоопухолевая защита
Аутоиммунные реакции
Реакции “трансплантат против хозяина”

Слайд 25
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Полипотентная стволовая клетка
Предшественник миелоидного ряда
Предшественник лимфоидного ряда
Мегакариоцит
Тромбоцит
Эритробласт
Эритроцит
Миелобласт
Базофил
Эозинофил
Нейтрофил
Моноцит
Дендрит
Монобласт
Тимус
Пре Т-Лф
Пре

В-Лф

NK-Лф

Т-Лф

В-Лф

Ф

А

О

Г

Ц

Т

И

Ы

ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ


Слайд 26ФАГОЦИТОЗ
Историческая справка:
Нобелевская премия 1908 г.
И.Мечников (Россия) и Пауль Эрлик (P.

Ehrlich, Германия) за открытие фагоцитоза и разработку гуморальной теории иммунитета

Слайд 27ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
Гранулоциты
Стволовая клетка
Моноцит
Предшественник дендриткой клетки
Тимическая ДК
Лимфоидная ДК в лимф. узле
Клетка Лангенгарса

в коже, слизистых

Интерстициальная ДК в коже

Купферова клетка

Мезангиальная клетка

Микроглия

Тканевой макрофаг

Селезеночный моноцит

Алвеолярный макрофаг

Серозный макрофаг

Промиелоцит

Промоноцит

Слайд 28ФАГОЦИТОЗ – РЕАКЦИЯ НА ИНФЕКЦИЮ
SOS-СИГНАЛЫ
Пептиды содержащие N-формил метионин
Пептиды системы свертывания
Продукция комплементов
Цитокины

тканевых макрофагов
ФАГОЦИТАРНЫЙ ОТВЕТ
Адгезивность сосудов
Диапедез
Хемотаксис
Активация
Фагоцитоз и киллинг

Слайд 29СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА
Хемотаксис
Адгезия
Активация мембраны
Погружение
Образование фагосомы
Слияние фагосомы и лизосомы
Киллинг и расщепление
Выброс продуктов деградации

Слайд 30РЕЦЕПЦИЯ ПРИ ФАГОЦИТОЗЕ
Fc-Ig зависимый рецептор
Маннозный рецептор
Комплемент рецептор-зависимый
Toll-like рецептор
Перестройка цитоскелета
Выработка медиаторов воспаления
Fc-Ig

зависимый фагоцитоз

Маннозный рецептор

Комплемент-зависимый фагоцитоз

- Интернализация
-Актин, винкулин, паксилин
- Не вырабатываются воспалительные медиаторы

Манноза или фруктоза

Актин
Миозин

Слайд 31
МАКРОФАГ ПОГЛОЩАЕТ БАКТЕРИЮ

Слайд 32
ФАГОЦИТОЗ
C
A
D
В

Слайд 33ПУТИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО КИЛЛИНГА

Слайд 34РЕСПИРАТОРНЫЙ ВЗРЫВ
Респираторный взрыв— состояние фагоцитирующих клеток (нейтрофилов, эозинофилов, макрофагов) вскоре после

рецепции и захвата ими чужеродного материала. Проявляется резким повышением их метаболической активности. Сопровождается повышенным потреблением кислорода и глюкозы.

O2-зависимые процессы в фагоцитах без индукции MPO

Бактерицидные составляющие: супероксид анион O2- , гидроген пероксид H2O2 ,
атомарный кислород 1O2 , гидроксил радикал OH*

Слайд 35РЕСПИРАТОРНЫЙ ВЗРЫВ
O2-зависимые процессы в фагоцитах индуцируемые MPO
Бактерицидные составляющие: гипохлорная кислота OCl-,

атомарный кислород 1O2

Слайд 36O2-НЕЗАВИСИМЫЙ КИЛЛИНГ

Слайд 37NO–ЗАВИСИВЫЙ КИЛЛИНГ
Фиксация макрофага к бактерии
Продукция ФНО-альфа
Активация индуцируемой NO-синтетазы
Продукция NO
Проявление токсичности

NO в отношении клеток, фагоцитированных макрофагом


Слайд 38ОТВЕТ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
НА ВИРУСЫ И МУТИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Инфицированные или мутированные клетки

с отсутствием MHC

NK клетка не получает тормозного сигнала

Сигнал киллинга инфицированной клетки


Слайд 39ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНИЗМЫ (ПАРАЗИТЫ)
Активированные эозинофилы выделяют содержимое гранул, вызывающих

киллинг патогена

главный щелочной белок (основная компонента гранул)
эозинофильная пероксидаза (катионический гемопротеин)
эозинофильный катионический белок (рибонуклеаза)
эозинофильный нейротоксин


Слайд 40ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ И
РАСПОЗНАВАНИЕ ПАТОГЕНОВ
ПАТОГЕН-АССОЦИИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ ОБРАЗА

ОБРАЗ-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ


Слайд 41
ЭВОЛЮЦИЯ РАСПОЗНАВАНИЯ МОЛЕКУЛ
1. CЕКРЕТИРУЮЩАЯ РЕЦЕПЦИЯ
2. ЭНДОЦИТНАЯ РЕЦЕПЦИЯ
Активация
системы комплемента
Маннозо-связзывающий

лектин

Бактерии

Маннозный рецептор

“Острая фаза”

Лизосома

Презентация

Маннозный рецептор

2. СИГНАЛЬНАЯ РЕЦЕПЦИЯ

Бактериальный
ЛПС

Адаптер-
протеин

Ядро

Слайд 42ДЕТЕРМИНАНТЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
ВРОЖДЕННЫМ ИММУНИТЕТОМ
ПАМО - патоген-ассоциированные молекулы образа; ОРР - образ-распознающий

рецептор; ЛПС -липополисахарид

Слайд 43
СТРОЕНИЕ ИММУНОЙ СИСТЕМЫ

Слайд 44ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
Базисные функции:
Распознавание антигенов (как правило, чужеродных для организма) независимо от

их связи с патогенностью, с помощью клонально распределенных рецепторов.
Элиминация распознанных чужеродных агентов.
Формирование иммунологической памяти о контакте с антигеном, позволяющей быстрее и эффективнее удалять его при повторном распознавании.
Способность защищать организм от агрессии изнутри (т.е. от злокачественных новообразований).

Слайд 45ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ВРОЖДЕННОГО И
ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТОВ

Слайд 46ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ ЛИМФОЦИТОВ

Слайд 47ЛИМФОЦИТЫ
Клетки специфического (адаптивного) иммунитета:
Специфичность иммунного ответа
Клональная пролиферация
Длительная

продолжительность жизни (основа иммунной памяти)
Рециркуляция из тканей обратно в кровоток

Изображение лимфоцита человека в сканирующем электронном микроскопе

Слайд 48
СЕЛЕКЦИЯ Т-ЛЦ В ТИМУСЕ
Пре –
тимоцит
Тимич.
эпителиальная клетка
MHC-молекула
Дендрит
Аутоантиген
Без связи
Зрелый Т-ЛЦ
ТИМУС СО ЗРЕЛЫМИ Т-ЛЦ
Тимоцит
Сцепление

с МНС

Распознов.
аутоАГ

Прогноз

Гибель

Гибель

Гибель

Созревание

-

-

Нет

Да

Нет

Выражено

Умерен.

Умерен.

А

B

C

D

А

B

C

D

3-й этап созревания лимфоцитов

(А, В) Позитивная селекция – отбор «функционально пригодные» ЛЦ, TCR и его корецепторы, которые способны взаимодействовать с HLA

(С, D) Негативная селекция -разрушение (делеция) аутореактивных Т-ЛЦ с высокой активностью

Слайд 49ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:
структура и свойства
Электрофорез белков
Типы иммуноглобулинов
Циркулирующие
Мембраносвязанные
Секреторные
Клетка связанные
Плазменный одномерный
Секреторный двумерный
Плазменный
Связанный с мембраной
Зрелый


В-ЛЦ

Связанный с мембраной

Плазменный

Зрелый
В-ЛЦ

Базофил гранулоцит

Плазма

1\2 жизни

Функции антител:
- нейтрализация м\о и токсинов
- опсонизация
- антител-опосредованная гибель клеток
- активация тучных клеток и эозинофилов
- активация комплемента

Слайд 50РОЛЬ АНТИТЕЛ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ
Антитоксический иммунитет.
Противовирусный иммунитете.
Комплекс антиген- антитело запускает

классический путь активации комплемента с его эффекторными функциями (лизис бактерий, опсонизация, воспаление, стимуляция макрофагов).
Опсонизация бактерий с более эффективным фагоцитозом.
Выведение из организма (с мочой, желчью) растворимых антигенов в виде циркулирующих иммунных комплексов.

Слайд 51ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КАК МАРКЕРЫ И
РАСПОЗНАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

Слайд 52КООПЕРАЦИЯ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1
2
3
4
5
6
7
8

Слайд 53КООПЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
медиаторы воспаления

Похожие презентации

Тазовое предлежание. Многоплодная беременность 1408
Атеросклероз, ИБС, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность 435
Местные анестетики 871
Острые отравления баклофеном 348
Чистимо зуби за правилами 343
Острый панкреатит 1130

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика