Влияние производных индола на радиационно-индуцированные превращения этанола презентация

на радиационно-индуцированные превращения этанола

Исполнитель:
Свердлов Роман Леонидович

Научный руководитель:
к. х. н. Бринкевич С. Д.

моль/л.
Свободнорадикальные реакции инициировали γ-излучением изотопа 60Со (мощность поглощенной дозы излучения — 0,36±0,003 Гр/с, интервал поглощенных доз 0,1 – 1,3 кГр)
Пероксид-индуцированные реакции осуществляли путем нагревания деаэрированных этанольных растворов тестируемых соединений в присутствии ди-трет-бутилпероксида. Концентрация пероксида составляла 10-2 моль/л
Качественный и количественный анализ продуктов радиационно-индуцированных и пероксид-индуцированных превращений этанола проводили газохроматографическим методом
Количественный анализ продуктов радиационно-индуцированных и пероксид-индуцированных превращений тестируемых соединений проводили спектрофотометрическим и (для пиррола, имидазола, 1-метилимидазола) газохроматографическим методом
Радиационно-химический – G (молекула/100 эВ) и пероксид-индуцированный – I (частиц/100 частиц инициатора) выходы образования продуктов или расходования исходных веществ рассчитывали на линейных участках зависимостей концентраций продуктов или исходных веществ от поглощенной дозы или продолжительности вещественного инициирования (нагревания)
В рамках теории функционала плотности рассчитаны энтальпии гомолитической диссоциации -С-Н, -О-Н и -N-H связей (BDE) и энтальпии присоединения Н-атома по -С=О и -C=N- и -С=С- группам (HAE) тестируемых соединений

от поглощенной дозы.

в присутствии производных индола

Ацетальдегид

Бутандиол-2,3

в присутствии пиррола и производных имидазола

Ацетальдегид

Бутандиол-2,3

0,06

1,67 ± 0,22

1,64 ± 0,05

-0,02 ± 0,06

0,44 ± 0,02

3,40 ± 0,18

-0,42 ± 0,02

-0,23 ± 0,02

3,37 ± 0,11

3,71 ± 0,38

0,66 ± 0,04

0,09 ± 0,02

-3,70 ± 0,17

2,36 ± 0,19

1,09 ± 0,10

-0,03 ± 0,02

1,48 ± 0,13

1,42 ± 0,11

-0,13 ± 0,04

Без добавок

± 0,16

1,65 ± 0,06

1,40 ± 0,05

-0,20 ± 0,31

1,40 ± 0,06

-0,14 ± 0,14

1,42 ± 0,05

-0,03 ± 0,03

1,47 ± 0,10

1,85 ± 0,15

1,95 ± 0,15

1,89 ± 0,20

-0,21 ± 0,20

1,75 ± 0,12

± 3,0

32,0 ± 2,2

50,6 ± 1,3

4,8 ± 0,3

21,0 ± 1,5

61,1 ± 1,0

3,3 ± 0,6

-0,4 ± 0,07

-0,5 ± 0,03

0,01 ± 0,01

-59,5 ± 1,41

31,4 ± 0,5

-0,28 ± 0,16

10,7 ± 1,6

15,1 ± 1,3

-0,09 ± 0,39

21,1 ± 3,2

34,0 ± 1,4

-0,90 ± 0,06

1,2

Без добавок

19,8 ± 1,7

19,0 ± 0,4

-0,78 ± 0,38

-1,90 ± 1,80

22,8 ± 1,1

-1,75 ± 1,98

-0,05 ± 0,24

34,7 ± 3,2

30,5 ± 0,7

26,1 ± 3,7

34,8 ± 2,5

36,8 ± 0,5

31,9 ± 3,4

индола

связям гармина, гармана и гармалина

0,44 ± 0,02

-0,42 ± 0,02

0,66 ± 0,04

-0,23 ± 0,02

0,09 ± 0,02

-3,70 ± 0,17

3,37 ± 0,11

3,40 ± 0,18

3,71 ± 0,38

50,6 ± 1,3

4,8 ± 0,3

-0,4 ± 0,07

61,1 ± 1,0

3,3 ± 0,6

-0,5 ± 0,03

0,01 ± 0,01

-59,5 ± 1,41

94,3 ± 3,0

способностью по отношению к α-гидроксиэтильным радикалам, образующимся при радиационно- и пероксид-индуцированных превращениях деаэрированного этанола.
Установлено, что серотонин г/хл, гарман, гармин, гармалин смещают соотношение продуктов радиационно- и пероксид-индуцированных превращений деаэрированного этанола в сторону ацетальдегида, что свидетельствует о их способности окислять α-гидроксиэтильные радикалы, причем в ряду гармин-гарман-гармалин наблюдается тенденция к увеличению окислительных свойств соединений
Обнаружена корреляция между рассчитанными величинами энтальпии присоединения атома водорода по кратным связям гармина, гармана, гармалина и установленной экспериментально тенденцией к возрастанию в этом ряду выходов продукта окисления α-гидроксиэтильных радикалов.