Визначення туберкульозу епідеміологія, етіологія, патогенез, імунітет при туберкульозі. (Лекція 1) презентация

Содержание

Туберкульоз (від лат. tuberculum – горбик) – це хронічне інфекційно та соціально залежне захворювання, яке викликане збудником – мікобактерією туберкульозу (МБТ) та характеризуєтся утворенням специфічних гранульом у різних органах та

Слайд 1ЛЕКЦІЯ № 1 ВИЗНАЧЕННЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЕПІДЕМІОЛОГІЯ, ЕТІОЛОГІЯ, ПАТОГЕНЕ, ІМУНІТЕТ ПРИ ТУБЕРКУЛЬОЗІ ПРОФІЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЕЗУ ПРОФЕСОР КАФЕДРИ

ФТИЗІАТРІЇ І ПУЛЬМОНОЛОГІЇ ЗДМУ РАЗНАТОВСЬКА ОЛЕНА МИКОЛАЇВНА

E mail: raznatovskaya@zsmu.zp.ua

Слайд 2Туберкульоз (від лат. tuberculum – горбик) –
це хронічне інфекційно та

соціально залежне захворювання, яке викликане збудником – мікобактерією туберкульозу (МБТ) та характеризуєтся утворенням специфічних гранульом у різних органах та тканинах (специфічне туберкульозне запалення).


Слайд 3Фтизіатрія -
розділ клінічної медицини, що вивчає:

причини виникнення туберкульозу,
закономірності поширення,
механізми розвитку туберкульозу,
методи

його профілактики, виявлення, діагностики та лікування.

Слайд 4На Русі в XIV-ХVIII століттях туберкульоз називали: «сухоткою», «сухотою».

У Стародавній Греції

захворювання називали «фтіза» (виснаження).

Термін «туберкульоз» з'явився пізніше, коли був описаний «tuberculum» - горбик, елемент специфічного запалення.

Слайд 5Основні клінічні прояви туберкульозу описані ще
Гіпократом,

Галеном, Авіценною

Слайд 6



Тільки в 19-м столітті у Франції Байло, а потім Лаенек довели,

що горбок і казеозний некроз, є певним морфологічним субстратом туберкульозу.
У 1865 р французький лікар Вілемін експериментально довів інфекційну природу туберкульозу

Слайд 7У 1882 р німецький бактеріолог Роберт Кох відкрив збудника туберкульозу, який

був названий бацилою Коха.

Він був також першим, хто отримав туберкулін.

Роберт КОХ
(1843-1910)

Слайд 8Пирогов М.І .:

вивчав клініко-морфологічні властивості туберкульозу різної локалізації,
вперше описав тифоподібні форми

міліарного туберкульозу, гістологічну структуру туберкульозної гранульоми.


Подальше вивчення патоморфологічних змін при туберкульозі легенів продовжили Абрикосов A.І. і Струков A.І.

Пирогов М.І.

Слайд 9У 1895 р Кондрат Рентген відкрив Х-промені.
 
Але українським вченим Іваном Пулюєм

X-промені були виявлені на 17 років раніше. Однак, він зробив своє оголошення про відкриття через 7 днів після Рентгена.

Тому перевагу було надано Рентгену, який отримав Нобелівську Премію.

Рентген К.

Пулюй І.

Слайд 10Важливе досягнення початку 20-го століття - це створення французькими науковцями в

1919р Кальметом і Гереном протитуберкульозної вакцини БЦЖ (Bacilles Calmette, Guerin).

Починаючи з 1935 почалася масова вакцинація.

Кальмет

Герен

Слайд 12СЬОГОДНІ ТУБЕРКУЛЬОЗ ЗАЛИШАЄТЬСЯ НАЙБІЛЬШ ПОШИРЕНОЮ ХВОРОБОЮ В СВІТІ !!
В даний час

в світі близько 15 млн людей хворі на туберкульоз, з них 11 млн - у працездатному віці.
Близько третини жителів нашої планети інфіковані МБТ.
В Україні щорічно на туберкульоз захворює близько 32 тисяч людей і близько 6 тисяч людей помирає від нього.

Слайд 13З 1995 р в Україні оголошено епідемію туберкульозу - захворюваність на

туберкульоз стрімко збільшувалася і перевищила епідемічний поріг - 50 випадків на 100 тис. населення

Сучасна епідемія туберкульозу значно відрізняється від епідемій попередніх часів:
невпинно зменшується питома вага типового туберкульозу;
можливе зараження збудником туберкульозу, який вже стійкий до протитуберкульозних препаратів;
збільшується питома вага хіміорезистентного туберкульозу;
збільшується питома вага туберкульозу в поєднанні з ВІЛ-інфекцією (СНІДом) - з 2001 р показники захворюваності і смертності від ко-інфекції збільшилася в 10 разів.

Слайд 14У 1993 році Всесвітньою організацією охорони здоров'я туберкульоз був оголошений національним

лихом, а день 24 березня - «Всесвітнім днем боротьби з туберкульозом»

Слайд 15Захворюваність на туберкульоз серед лікарів-стоматологів займає 3-4 місце в Україні, оскільки

основний шлях передачі туберкульозу - повітряно-крапельний, а у лікарів-стоматологів відбувається безпосередній контакт з хворим.

Слайд 16Жоден інший медичний кабінет, призначений для лікування амбулаторних хворих, в такій

мірі не створює небезпеки зараження інфекцією, яка міститься в людському організмі, як кабінет стоматолога

Слайд 17Лікар-стоматолог повинен знати що таке туберкульоз, шляхи поширення, клінічні прояви туберкульозу,

принципи діагностики та диференціальної діагностики цієї патології.

Якщо є підозра на наявність туберкульозних проявів, головне завдання стоматолога - виявити або припустити наявність туберкульозних змін і без зволікання направити хворого обстеження і лікування до фтизіатра.

Слайд 18Групи людей з ризиком зараження
1. Алкоголіки
2. Наркомани
3. Люди, що перебувають в

місцях позбавлення волі

4. Безробітні

Слайд 19Групи людей з ризиком зараження
5. Безхатченки
6. Біженці
7. Люди, що контактують з

хворим на туберкульоз

Слайд 20Збудниками туберкульозу є кислотостійкі мікобактерії:

сімейство – Micobacteriacae,
порядок - Actinomycetalis ,


рід – Mycobacterium.

Слайд 21Всього відомі 74 види мікобактерій.


Однак туберкульоз у людини викликають:

Mycobacterium tuberculosis (людський

вид),
Mycobacterium bovis (бичачий вид),
Mycobacterium africanum (проміжний вид).

Слайд 22Характерною особливістю мікобактерій є наявність надзвичайно стійкою до зовнішніх впливів гідрофобної

клітинної стінки

Слайд 23у вуличному пилу - зберігаються близько 2-х тижнів;
  на сторінках літератури

і предметах до 3-х місяців;
  на пасовищах і в ґрунті, забруднених хворими на туберкульоз тваринами - від декількох місяців до 9 років;
  в 5-10% розчині соляної та сірчаної кислот бактерії зберігають життєдіяльність протягом доби;
  прямі сонячні промені вбивають МБТ влітку за 60 хвилин, взимку - за 2 години;
  розсіяні сонячні промені - протягом 40-80 днів;

ультрафіолетові промені - за 2-3 хвилини;
при кип'ятінні МБТ гине за кілька хвилин.

Слайд 24Основна видова ознака МБТ - патогенність
(здатність бактерій викликати захворювання на туберкульоз).


Ступінь

патогенності проявляється в їх вірулентності
(можливість росту і розмноження МБТ в організмі).

Слайд 25 Будова МБТ
МБТ відносяться до прокаріотів.
Ядро

- без оболонки, ядерця і основних
білків, в цитоплазмі немає мітохондрій,
апарату Гольджі, лізосом.

Форма МБТ - злегка вигнута або
пряма паличка довжиною 1-10 мкм і
шириною 0,2-0,6 мкм зі злегка закругленими кінцями:
Mycobacterium tuberculosis - довгі і тонкі;
Mycobacterium bovis - більш товсті, короткі.



МБТ нерухомі, не утворюють ендоспори і капсул!

Слайд 26У бактеріальній клітині диференціюють:

мікрокапсулу,
стінку з 3-4 шарів товщиною 200-250 нм,
цитоплазму,
цитоплазматичну мембрану,
ядерну

субстанцію - нуклеотид.

Слайд 27До складу клітинної стінки входять ліпіди, з фосфатидного фракцією, яких пов'язують

вірулентність МБТ
(Корд-фактор: cord - джгут або мотузка).

Корд-фактор зумовлює токсичну дію на тканини і захищає МБТ від фагоцитозу.

Слайд 28
Цитоплазматична мембрана з ліпопротеїдними комплексами формує внутрішньоцитоплазматичну мембранну систему - мезосому.


Ядерна

субстанція містить хромосоми і більш дрібні позахромосомних елементи - плазміди з набором генів, які забезпечують передачу спадкових ознак мікроба.

Слайд 29Основні біохімічні компоненти МБТ
Білки (туберкулопротеїди)
Вуглеводи (полісахариди;
біля 15% сухої маси)
Ліпіди


(більш 60% сухої маси)

Головні носії
антигенних властивостей МБТ і проявляють специфічність в реакціях підвищеної чутливості сповільненого типу

Стимулюють утворення антитіл.
Впливають на взаємовідносини МБТ з макрофагами

Викликають специфічну запальну реакцію з епітеліоїдними і гігантськими клітинами. З наявністю ліпідів пов'язують стійкість МБТ до кислот,
лугів і спиртів



Слайд 30МБТ не виділяють ендо- або екзотоксинів, тому при інфікуванні клінічних симптомів

не буває!

МБТ належить до облігатних аеробів, факультативних внутрішньоклітинних паразитів, які здатні розмножуватися як в макрофагах, так і позаклітинно.

Розмноження МБТ в основному відбувається шляхом простого поділу на дві клітини.

Цикл такого поділу триває
14-18 годин.

Слайд 31Під дією різних факторів МБТ піддаються біологічній мінливості, яка проявляється утворенням

різних форм збудників туберкульозу.

Мінливість актуальна в даний час у зв'язку:
зі значним підвищенням резистентності населення до туберкульозу,
широким і тривалим застосуванням антибактеріальних препаратів.

Зміна середовища паразитування призводить до:
появи у МБТ пристосувальних реакцій,
зміни метаболізму МБТ,
підвищення частоти мутацій МБТ,
збільшується роль селективних факторів.

Слайд 32Види мінливості:

· Морфологічна (L-форми, фільтруючі форми, зернисті і т.д.)

· Тинкторіальна (некислотостійкі

форми)

· Культуральна (зміна морфології і кольору культур на стандартних середовищах)

· Біологічна (зміна ступеня вірулентності - БЦЖ)

Слайд 33Ці зміни нерідко супроводжуються втратою кислотостійкості і зниженням вірулентності.

Ця захисна реакція

мікроорганізмів спрямована на переживання несприятливих умов існування, тобто персистенцію.

Слайд 34Персистенція бактерій має особливе патогенетичне значення!

Якщо ж МБТ знаходяться у фазі

низької метаболічної активності («дрімаючі»), бактерицидні препарати на них не діють.

Такий стан прийнято називати дормантним, а мікроорганізми - персистерами.

Персистери не чутливі до хіміопрепаратів

Слайд 35Персистери здатні зберігатися в осередках ураження місяцями або навіть роками.

Під час

персистенції МБТ можуть трансформуватися в L-форми. У цьому вигляді МБТ виявляють вкрай низьку метаболічну активність, спрямовану в першу чергу на збільшення товщини клітинної стінки і позаклітинного матриксу, що перешкоджає простій дифузії речовин.

Крім того, в МБТ відбувається накопичення генетичного матеріалу, що дозволяє збільшити ймовірність відтворення нормально функціонуючої клітини при настанні сприятливих умов.

Слайд 36Якщо дрімаючі МБТ знову набувають метаболічну активність і починають розмножуватися під

час проведення хіміотерапії, вони швидко гинуть.

Якщо ж хіміотерапія завершена, такі «оживші» МБТ продовжують розмножуватися і викликають рецидив захворювання.

Цим пояснюють виправданість тривалих курсів хіміотерапії та застосування наступних коротких профілактичних. як правило сезонних, курсів хіміопрофілактики.

Слайд 37Мікобактерії туберкульозу
Джерелом туберкульозної інфекції є хворі на туберкульоз люди і тварини.

Особливо

важливу роль відіграє активна частина резервуара туберкульозної інфекції - бактеріовиділювачі (найбільш небезпечні - хворі на туберкульоз з масивним бактеріовиділенням).

Слайд 38ШЛЯХИ ПОШИРЕННЯ ТУБЕРКУЛЬОЗНОЇ ІНФЕКЦІЇ:
повітряно-крапельний;
аліментарний;
контактний (через пошкоджену шкіру і слизові оболонки);
  внутрішньоутробне

зараження.




Слайд 39

Контакт з хворим на активну форму туберкульозу, що виділяють МБТ.
Стан захисних

сил організму (ослаблення імунітету).




Основними факторами розвитку
туберкульозу являються:

Слайд 40Фактори, що сприяють трансмісії
М. tuberculosis:

кількість розпорошених в повітрі МБТ

концентрація МБТ в

повітрі, що залежить від обсягу приміщення і кратності обміну повітря в 1 годину (не менше 6 разів!)

час «експозиції» в забрудненому повітрі

вихідний імунний статус особи, що піддається експозиції.

Слайд 41першою захисною реакцією на проникнення МБТ є фагоцитоз
МБТ потрапляє в легені
більшість

МБТ затримується в верхніх дихальних шляхах і видаляється миготливим епітелієм

Деякі МБТ досягають альвеол

Слайд 42полінуклеарні лейкоцити, які вступили в контакт з МБТ, гинуть
У місці проникнення

МБТ виникає фагоцитоз

полінуклеарні лейкоцити намагаються поглинути і зруйнувати МБТ

фіксація МБТ на клітинній мембрані макрофага

Злияння фагосоми та лізосоми макрофага

поглинання МБТ і утворення фагосоми

Формування фаголізосоми

протеолітичні лізосомальні ферменти виявляють розщеплюючу дію на поглинені МБТ і руйнують їх

Слайд 43При цьому взаємодія МБТ і макрофагів не завжди закінчується загибеллю мікроба:

частково зруйновані МБТ або поглинається макрофагами, вони розносяться по організму і можуть піддатися вторинному фагоцитозу - це незавершений фагоцитоз.

Незавершений фагоцитоз сприяє залученню в процес імунізації великої кількості лімфоїдних клітин і веде до дисемінації МБТ!

Слайд 44У розвитку туберкульозу виділяють два періоди - первинний і вторинний.
Первинний період

починається з моменту першого потрапляння в організм вірулентних МБТ.

При неспроможності імунного захисту, масивності і високої вірулентності інфекції первинне екзогенне інфікування викликає розвиток первинного туберкульозу.

Слайд 45Завершення первинного періоду туберкульозної інфекції пов'язано з руйнуванням більшої частини МБТ

та елімінацією з організму залишків мікробних тіл. Невелика частина мікобактеріальної популяції інкапсулюється в залишкових змінах.

Протягом первинного періоду туберкульозної інфекції формується протитуберкульозний імунітет, що забезпечує підвищення стійкості організму до МБТ.

Слайд 46Імунітет - спосіб захисту організму від біологічних істот або речовин, що

несуть ознаки генетично чужорідної інформації.


Виділяють 2 види імунітету:
неспецифічні фактори захисту - вроджений імунітет;

специфічний (набутий, адоптивний) імунітет.

Слайд 47У механізмі набутого протитуберкульозного імунітету основну грають роль три основні чинники:

гіперчутливість

уповільненого типу
антитілоутворення
фагоцитоз

Слайд 48Вторинний період туберкульозної інфекції (вторинний туберкульоз) розвивається двома шляхами
екзогенна суперінфекція (повторне
зараження

МБТ людини, яка перенесла первинний період туберкульозної інфекції)

ендогенна реактивація (реактивація залишкових посттуберкульозних змін, що сформувалися в результаті первинного періоду)

Слайд 49Екзогенна суперінфекція
Патогенез вторинного періоду туберкульозної інфекції
Ендогенна суперінфекція
Послаблення протитуберкульозного імунітету
прогресування
регресування
Ускладення, фатальні наслідки
Залишкові

зміни перенесеного туберкульозу

Вторинний туберкульоз

Слайд 52Для туберкульозної гранульоми характерно:
казеозний некроз в центральній частині;
на кордоні з фокусами

некрозу зустрічаються епітеліоїдні клітини і гігантські клітини Пирогова-Лангханса;
на периферії гранульоми скупчення лімфоїдних клітин.

Слайд 53При загоєнні гранульоми відбувається фіброзування, часткове розсмоктування казеозу і трансформація клітинних

елементів.

Слайд 56Таким чином, для туберкульозного запалення характерне переважання продуктивної тканинної реакції з

утворенням гранульом, розвиток первинного та вторинного казеозного некрозу.

Слайд 57ПРОФІЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЬОЗУ

Слайд 58неспецифічна:
соціальна,
санітарна,
інфекційний контроль;
специфічна (вакцинація і ревакцинація БЦЖ);
  хіміопрофілактика.
ВИДИ ПРОФІЛАКТИКИ

Слайд 59Соціальна профілактика направлена на:

оздоровлення умов зовнішнього середовища;
підвищення матеріального добробуту населення;
зміцнення здоров'я

населення;
поліпшення харчування та житлово-побутових умов;
розвиток фізичної культури і спорту;
проведення заходів по боротьбі з алкоголізмом, наркоманією, курінням та іншими шкідливими звичками.

Слайд 60Санітарна профілактика
переслідує цілі:


попередження інфікування МБТ здорових людей,
захистити і зробити безпечним контакт

з хворим на туберкульоз в активній формі оточуючих його людей в побуті і на роботі.

Слайд 61Санітарна профілактика
включає в себе:
проведення поточної і заключної дезінфекції,
ізоляцію дітей від бактеріовиділювачів,
госпіталізацію

хворого або приміщення дітей в дитячі установи,
регулярне обстеження контактних осіб,
санітарно-гігієнічне виховання хворих і членів їх сімей.

Слайд 62Велике значення має пропаганда фтизіатрами та лікарями інших спеціальностей санітарних знань

по туберкульозу як через ЗМІ, так і через виступи на лікарських конференціях і безпосередньо перед населенням.

Слайд 63Вогнище туберкульозної інфекції - це місце знаходження джерела МБТ разом з

оточуючими його людьми і середовищі в тих межах простору і часу, в яких можливе виникнення нових випадків інфікування

Слайд 64Просторові межі вогнища: житло хворого, місце його роботи, навчання, виховання, лікування,

установи закритого типу, а також колективи і групи людей, які спілкуються тимчасово або постійно. Осередком може бути місце проживання, роботи, навчання, тривалого перебування, і т.п.
Періодові межі існуючого вогнища включають два терміни:
весь період спілкування з джерелом МБТ
тривалість інкубації у контактних.
Достовірність підвищеної захворюваності контактів в осередках зберігається ще рік після зняття хворого з бактеріологічного обліку.

Слайд 65СТУПІНЬ ЕПІДЕМІЧНОЇ НЕБЕЗПЕКИ ВОГНИЩА ЗАЛЕЖИТЬ ВІД:
локалізації процесу у хворого, який супроводжується

інтенсивним бактеріовиділенням;
масивності виділення хворим МБТ, їх стійкості в навколишньому середовищі, медикаментозної резистентності, вірулентності, біологічної мінливості МБТ;
якості дотримання бактеріовиділювачів і контактними особами протиепідемічного режиму;
наявності у вогнищі дітей, підлітків, вагітних жінок та інших осіб з підвищеною сприйнятливістю до туберкульозної інфекції;
житлових умов (гуртожиток, комунальна або окрема квартира, приватний будинок або установа закритого типу, які визначають можливість ізоляції хворого, тісне спілкування з контактними, їх кількість, а також рівень санітарно-комунального благоустрою житла);
соціального статусу хворого і дотримання ним протиепідемічного режиму у вогнищі туберкульозної інфекції.

Слайд 66Оцінка ступеня бактеріовиділення:
масивне бактеріовиділення:
бактериоскопически - 10 і більше МБТ в кожному

полі зору;
при посіві: 100-200 колоній (2+),
200-500 колоній (3+),
більше 500 колоній (4+), (суцільний ріст);

помірне бактеріовиділення:
бактериоскопически - поодинокі МБТ в кожному полі зору або одиничні - у препараті, але не менше п'яти;
при посіві: 20-100 колоній (1+);

незначне бактеріовиділення:
бактериоскопічно - МБТ не знаходять;
при посіві: 1-19 колоній.

Слайд 67ЗАЛЕЖНО ВІД СТУПЕНЯ РИЗИКУ ЩОДО ВИНИКНЕННЯ НОВИХ ЗАХВОРЮВАНЬ, ВОГНИЩА ДІЛЯТЬ НА

5 КАТЕГОРІЙ

І категорія - вогнище з найбільшою епідемічною небезпекою.
Це вогнища із хворими на туберкульоз органів дихання, з різним ступенем бактеріовиділення із збереженою чутливістю до ПТП, або з резистентністю до виділених штамів.

Слайд 68У цій категорії вогнищ є все або значну більшість несприятливих чинників:

проживають діти і підлітки в складних побутових умовах, порушується хворими протиепідемічний режим.

Такі умови найчастіше зустрічаються в гуртожитках, комунальних квартирах, установах закритого типу, в тому числі, пенітенціарних, в яких неможливо виділити для хворого окрему кімнату.

Умовно їх називають соціально-обтяжені вогнища.

Слайд 69ІІ категорія - вогнище зі значною епідемічною небезпекою.
Це вогнища, в яких:
проживають

хворі на туберкульоз органів дихання з незначним виділенням МБТ із збереженою чутливістю до ПТП,
в окремих квартирах без дітей і підлітків,
де хворий дотримується санітарно-гігієнічний режим.

Це соціально-благополучні вогнища.

Слайд 70ІІІ категорія - вогнище з мінімальною епідемічною небезпекою.
Це вогнища, де:
проживають хворі

з активним туберкульозом легень без встановленого при взятті на облік виділення МБТ,
разом з дітьми і підлітками,
хворі з позалегеневими локалізаціями туберкульозу з виділенням або без виділень МБТ, з наявністю виразок або нориць.

Слайд 71ІV категорія - вогнище з потенційно-епідемічної небезпекою.
Це вогнища, де:
знаходяться хворі з

активним туберкульозом легень (ВДТБ), в результаті лікування яких припинилося виділення МБТ,
хворі, які проживають без дітей і підлітків і не мають обтяжуючих факторів,
хворий, який виділяв МБТ, вибув або помер.

Слайд 72V категорія - осередок зоонозного походження.

Це вогнище, де джерелом інфекції є

хворі тварини, які виділяють МБТ з молоком, фекаліями і іншими виділеннями.

Слайд 73ІНФЕКЦІЙНИЙ КОНТРОЛЬ ЗА ТУБЕРКУЛЬОЗОМ

Слайд 74Розрив механізму передачі повинен включати:
«Запобігання» зараження повітря;
«Ліквідацію» зараження повітря, якщо воно

сталося.

Інфекційний контроль за туберкульозом (ТБ ІК) являє собою поєднання заходів спрямованих на мінімізацію поширення туберкульозу серед населення.

Слайд 75РІВНІ ІНФЕКЦІЙНОГО КОНТРОЛЮ

Слайд 76Скорочення концентрації інфекційних частинок в повітрі здійснюється за допомогою:

Використання вентиляційних систем:
Природна,

механічна або змішана вентиляція

Використання УФБО (ультрафіолетове бактерицидне опромінення):
стельових
екранованих

Слайд 77ІНДИВІДУАЛЬНИЙ РЕСПІРАТОРНИЙ ЗАХИСТ
Використання масок хворими на туберкульоз
Використання індивідуальних респіраторів медичними працівниками

Слайд 78Засоби протиінфекційного захисту лікаря-стоматолога

На стоматологічному прийомі зустрічаються пацієнти з ослабленим імунітетом,

які складають групи підвищеного ризику.

Лікар-стоматолог повинен розглядати кожного пацієнта як потенційного носія інфекції і застосовувати всі заходи щодо попередження її поширення, а також з метою застереження себе від інфікування навіть після контакту з хворим на туберкульоз.

Засобом захисту є обов'язкове надання пацієнтом при плановому відвідуванні стоматолога результатів ФГ-дослідження.

Слайд 79Основними принципами роботи у всіх стоматологічних установ є чистота і стерильність!

Гігієнічні

заходи охоплюють всі приміщення стоматологічного кабінету:

Найвищий рівень гігієни дотримуються безпосередньо в зоні лікування (перша зона), в якій знаходяться інструменти і матеріал (столик лікаря).
Всі поверхні в першій зоні лікування дезінфікують перед початком робочого дня і після кожного пацієнта.

Межі зони лікування створюють другу зону (наконечники, повітряні пістолети, всмоктувальні шланги, світильники, плювальниці, крани і раковини), які обробляють дезінфікуючими засобами після кожного пацієнта.

Слайд 80Третя зона (стіни, підлоги, двері, шафи) не входять в контакт зі

слизовими оболонками пацієнта, забруднення в цій зоні усувають щоденної прибиранням і вентиляцією.

Підтримка стерильності робочого інструмента має найважливіше значення як гарантія переривання циклу перенесення інфекції.

Рекомендують полоскання рота пацієнтом перед початком лікування, яке зменшує вміст бактерій в будь-яких аерозолях.

Слайд 81Індивідуальні заходи захисту

Персонал стоматологічного відділення повинен носити свіжовипраний спецодяг.
Рукавички, маска (респіратор)

і захисні окуляри охороняють від перехресної інфекції.
Рукавички необхідно надягати під час кожної процедури, попередньо вимивші руки з дезінфікуючим засобом. Після процедури, знявши рукавички, руки слід вимити повторно. Для роботи з пацієнтами використовують одноразові рукавички.
Захисні окуляри після кожного використання дезінфікують.
Маски необхідно міняти через кожні 4 години роботи.

Весь медичний персонал зобов'язаний ретельно дотримуватися правил особистої гігієни. Мікротравми шкіри рук повинні бути оброблені і закриті.

Слайд 82Специфічна профілактика (вакцинація та ревакцинація БЦЖ)

Слайд 83Вакцинація (щеплення, імунізація) - створення штучного імунітету у людини до туберкульозу

шляхом введення вакцини

Ревакцинація - повторне введення вакцини з метою підтримки штучного імунітету у людини до туберкульозу

Слайд 84У вакцині БЦЖ містяться M.bovis BCG!

Таким чином, вкрай неправильно стверджувати, що

після щеплення БЦЖ
МБТ живуть в нашому організмі і чекають сприятливий момент для розвитку захворювання.

Це два абсолютно різних мікроорганізми!

Слайд 85За рахунок ідентичності більшості антигенів БЦЖ і мікобактерій туберкульозу вакцинація БЦЖ

викликає набутий імунітет, прехресно-специфічний відносно мікобактерій людського типу.

Цей імунітет проявляється в тому, що інфікування мікобактеріями туберкульозу не призводить до їх розповсюдження в організмі, відбувається стримування розмноження мікобактерій в межах регіонарного лімфовузла.

Слайд 86Механізм захисту після вакцинації проти туберкульозу полягає в обмеженні гематогенного поширення

бактерій з місця первинної інфекції

Слайд 87Вакцина БЦЖ - тільки знижує ймовірність переходу інфікування у хворобу!

Основний сенс

вакцинації БЦЖ в тому,
щоб інфіковані МБТ маленькі діти, якщо інфікування перейде у хворобу, не захворіли важкими формами туберкульозу (туберкульозний менінгіт та дисемінований туберкульоз)

Слайд 88Рубчик після вакціниБЦЖ

Рубчик вимірюють поперек руки. Буває таке, що рубчика немає

і не було зовсім. Це може означати одну з наступних ситуацій:

Неефективна вакцинація (була мертва вакцина або місце щеплення відразу після щеплення протерли спиртом).

У дитини вроджена несприйнятливість до туберкульозу.

В обох випадках у дитини буде негативна проба Манту

Слайд 89БЦЖ дає імунітет (захист від дисемінованих форм туберкульозу) максимум на 7

років!

Зникнення поствакцинального рубчика розцінюють як закінчення дії вакцини БЦЖ, при цьому проба Манту
(якщо дитина ще не інфікувався)
буде сумнівною або негативною.

Слайд 90Вакцинації підлягають усі новонароджені, які не мають для цього протипоказань.

Вакцинація проводиться

на 5-ту добу життя дитини (не раніше 48 годин після народження).

Для вакцинації недоношених дітей з масою тіла ≥2000 г необхідно застосовувати вакцину БЦЖ зі зменшеним вмістом антигену (БЦЖ-М).

Вакцину БЦЖ не проводять в один день з іншими щепленнями та іншими парентеральними маніпуляціями. Інші профілактичні щеплення можуть бути здійснені з інтервалом не менше 1 місяця або після щеплення вакциною БЦЖ.

Слайд 91Ревакцинації проти туберкульозу підлягають діти у віці 7 років з негативним

результатом проби Манту.

Інтервал між проведенням проби Манту і ревакцинацією не повинен перевищувати 2 тижні.

Ревакцинація проводиться вакциною БЦЖ.

Слайд 92Техніка проведення вакцинації

Вакцину після попередньої обробки шкіри 70 ° етиловим спиртом

вводиться строго вглиб шкіри на межі верхньої та середньої третини зовнішньої поверхні лівого плеча дозою 0,05 мг (або 0,025 мг) в обсязі 0,1 мл.

Забороняється накладення пов'язки або обробка йодом та іншими дезінфікуючими розчинами місця введення вакцини!

Слайд 93На місці введення вакцини БЦЖ в нормі розвивається специфічна реакція у

вигляді інфільтрату розміром не більше 10 мм в діаметрі з невеликим вузликом у центрі і з утворенням кірочки, подібний при оспі; в ряді випадків відзначається пустуляція.

Іноді в центрі інфільтрату з'являється невеликий некроз з незначним серозним виділенням.

Слайд 94Вакцинальна реакція з'являється через 4-6 тижнів.
Після ревакцинації місцеві вакцинальні реакції можуть

з'явитися вже на першому тижні після проведення щеплення.

Такі реакції вважаються нормальними і підлягають зворотному розвитку без будь-якого лікування.

Слайд 95Проведена вакцинація вважається якісною, а сформований протитуберкульозний імунітет ефективним, якщо формується

рубчик діаметром 4-8 мм, неякісної - при розмірі рубця 3 мм і менше.

Для оцінки набутого імунітету в подальшому дитині щорічно (перед іншими щепленнями або через 1 місяць після них) проводиться туберкулінова проба (реакція Манту).

Слайд 96Вакцинація БЦЖ абсолютно протипоказана дітям:

в родині яких відмічені випадки вродженого імунодефіциту

або придбаного, заподіяної вірусом імунодефіциту людини - ВІЛ-інфекцією, дитина не вакцинується, поки не визначений його ВІЛ-статус;
з безсимптомним носійством ВІЛ або зі слабо вираженою клінікою (клінічна стадія І та ІІ) при відсутності імуносупресії (CD4 +> 25%) або з помірною імуносупресією (CD4 +> 15%), а також зі СНІДом
клінічна стадія ІІІ, стадія ІІ з важкої иммуносупресією (CD4 + <15%);
дітям, у братів чи сестер яких спостерігалися ускладнення після протитуберкульозної вакцинації;
дітям з вродженими ферментопатіями, важкими спадковими захворюваннями (наприклад, хвороба Дауна), важкими перинатальними ураженнями ЦНС (наприклад, дитячий церебральний параліч).

Слайд 97Вакцинація БЦЖ відкладається до одужання:

при будь-яких інфекційних процесах;
при гемолітичній хворобі новонароджених,

тобто захворюванні, яке розвинулося внаслідок несумісності крові матері і плоду за резус-фактором або групою крові;
при глибокій недоношеності.

Слайд 98Ускладнення після щеплення БЦЖ можна розділити на чотири категорії:


1-я категорія: (холодний

абсцес, виразка, регіональний лімфаденіт, келоїдних рубець).

2-я категорія: персистуюча і дисемінована БЦЖ-інфекція без летального результату:
Остеїти виникають через 7-35 міс. після вакцинації. Клінічно протікають як кістковий туберкульоз.
Лімфаденіти двох і більше локалізацій. Клініка така ж, як при регіональних лімфаденітах, проте раніше і частіше розвиваються явища інтоксикації.
Поодинокі ускладнення у вигляді аллергічних васкулітів, червоного вовчака і т.д.

Слайд 993-тя категорія: генералізована БЦЖ-інфекція з поліморфною клінічною симптоматикою, зумовленою ураженням різних

органів. Результат частіше летальний. Найчастіше зустрічається у дітей з Т-клітинним імунодефіцитом.

4-та категорія: пост-БЦЖ-синдром - прояви захворювання, що виникли незабаром після вакцинації БЦЖ, головним чином алергічного характеру:
анафілактичний шок, вузлувата еритема, висипи, вторинна інфекція.

Слайд 100Підшкірний інфільтрат (діаметром більше 1 см), або (асептичний інфільтрат, БЦЖіт, холодний

абсцес) утворюється в ділянці введення вакцини не в шкірі, а під нею, що пов'язано з надмірно глибоким введенням вакцини. Зазвичай утворюється через 3-6 тижнів, може виникати через 1-8 міс. після вакцинації (ревакцинації).

Слайд 101Виразка шкіри

Поверхневі і глибокі виразки, з'являються через 3-4 тижні після вакцинації

(ревакцинації). На місці холодного абсцесу через 3-4 тижні після ревакцинації може утворитися глибока безболісна виразка з подритимі краями і специфічної грануляційної тканиною.

При загоєнні можливий зірчастий рубець.
Для лікування виразки застосовуються присипки ізоніазиду і рифампіцину.

Слайд 102Регіональний лімфаденіт - збільшення пахвових, шийних лімфовузлів через 2-3 міс. після

вакцинації, протягом мляве, тривалий. Розсмоктується протягом 1-2 років, іноді утворюються свищі.

Слайд 103Келоїдний рубець



(10 і більше міліметрів в діаметрі)
може виникати на місці загоєння

вакцинальної реакції після введення вакцини.

Розвивається протягом 1-2 місяців, частіше після ревакцинації БЦЖ дівчаток в пре- і пубертатному віці.
Рубець щільний, гладкий, округлої або еліпсоїдної форми, з рівними краями. У його товщі розвивається судинна мережа.

Слайд 104БЦЖ-остеомієліт
Перший випадок був описаний більше 40 років тому. Зазвичай БЦЖ-остеомієліт розвивається

у дітей до 5-річного віку. Таке ускладнення може вважатися важливим аргументом проти БЦЖ-вакцинації, оскільки розвиток остеомієліту має місце у дітей з нормальними імунологічними показниками.

Слайд 105Генералізована лімфаденопатія

Розвивається частіше після БЦЖ-ревакцинації, характерна переважно лівобічна локалізація.

Лікування не проводиться,

оскільки спостерігається спонтанна регресія лімфовузлів.

Слайд 106Дисемінована БЦЖ-інфекція

Клінічно є важким захворюванням, яке супроводжується лихоманкою, кахексією, дисемінованим специфічним

ураженням лімфовузлів, шкіри, м'яких тканин, легенів, селезінки, печінки, кісткового мозку.

В основному диссемінація має місце у новонароджених з вродженими вадами імунітету.

Слайд 107Туберкульозний вовчак (туберкульоз шкіри)

У Франції описано два випадки, коли у дітей

віком 6 і 7 років розвинувся туберкульозний вовчак через відповідно 7 і 8 місяців після БЦЖ-вакцинації.

Слайд 108Хіміопрофілактика

Суть хіміопрофілактики полягає в застосуванні протитуберкульозних препаратів, спрямованих на попередження захворювання

контактних осіб, які перебувають в осередку туберкульозу.

Розрізняють 2 види хіміопрофілактики:
первинна - проводиться контактним неінфікованим особам для попередження інфікування та захворювання;

вторинна - застосовується інфікованим особам для попередження розвитку захворювання.

Слайд 109Профілактичне лікування ізоніазидом

Перед призначенням профілактики туберкульозу обов'язково виключити активний туберкульоз!

При неможливості

остаточно виключити активну форму туберкульозу і при наявності лихоманки хіміопрофілактику не проводити.

Слайд 110Профілактика ізоніазидом проводиться:

Всім ВІЛ-позитивним хворим при наявності контакту з хворим на

туберкульоз легенів.

При наявності позитивного тесту на туберкулін протягом 2-х років після виявлення у осіб з груп ризику.

У ВІЛ-інфікованих осіб при рівні СD4 нижче 500 клітин незалежно від показника туберкулінового тесту

У осіб, які спостерігаються в категорії 5.1 після перенесеного туберкульозу в разі виявлення ВІЛ-інфекції.

При контакті з хворим МРТБ профілактика не проводиться, хворий спостерігається фтизіатром з проведенням R-обстеження 1 раз / 6 місяців).

Слайд 111Призначають ізоніазид щодня 0,3 г (або 5 мг / кг маси

тіла) протягом 6 місяців з повторним призначенням через 24 місяці.

Хіміопрофілактика не показана ВІЛ-інфікованим особам при рівні СD4 500 клітин і вище, які отримують АРТ.

Слайд 112ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!

Похожие презентации

Иммунология. Иммунитет 1025
Особенности функционирования учреждении здравоохранения в современных условиях. ПМСП 264
Микробоносительство как одна из форм инфекции: его сущность, практическое значение 283
Фурункул. Карбункул. Лимфаденит 908
Адаптивный иммунитет. (Лекция 5) 861
Медико-генетикалық кеңестің туа пайда болатын ауруларды алдын алудағы рәлі 492

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика