Созылмалы лимфолейкоз презентация

Этиологиясымен патогенезі СЛЛ лимфопролефирациялық ісіктердің қатарындағы ауру. Негізгі себебі вирустық инфекциямен хромосомдық бұзылыстар болып табылады.Ісіктің даму көзі – лимфопоездің ізашарлық жасушасы. Этиологиялық факторлар нәтижесінде лимфоциттер жетіліп дамымайды,бірақ олардың өмір

Слайд 1Созылмалы лимфолейкоз
Анықтамасы:
Шеттік қанда жетілген лимфоциттердің көбеюімен, суйек

миының, лимфа туйіндерінің,талақтың лимфацитарлы инфильтрациясымен дамитын клондық неопластикалық ауру.
СЛЛ көбіне егде жастағыларда жас өспірімдерге қарағанда жиі байқалады.

Слайд 2Этиологиясымен патогенезі
СЛЛ лимфопролефирациялық ісіктердің қатарындағы ауру.
Негізгі себебі вирустық инфекциямен хромосомдық бұзылыстар

болып табылады.Ісіктің даму көзі – лимфопоездің ізашарлық жасушасы.
Этиологиялық факторлар нәтижесінде лимфоциттер жетіліп дамымайды,бірақ олардың өмір суру уақыты ұзарады,олардың уақытылы жойылмауынан лимфоциттер саны көбейеді.

Слайд 3Жіктемесі
Лимфоциттердің туріне қарай:
1.B жасушалық
2.Т жасушалық
Клиникалық ерекшелігіне қарай:
- типтік(баяу немесе

тез өрістейді)
-ісіктік(лимфа түйіндері ісік тәрізді ұлғаюы)
-талақтық(талаұтың аса ұлғаюы)
-суйек миылық
-тукті жасушалық

Слайд 4Клиникалық көрінісі
1.Лимфопролефиряциялық синдром:
(лимфоаденопатия,спленомегалия,сүйек миының лимфоидты пролефирациясымен сипатталады)
2.Асқынулар синдромы:
Инфекциялық

асқынулар(пневмония,герпес)
Аутоимундық бұзылыстар(аутоиммунды гемолиздік анемия,тромбоцитопения).

Слайд 5CЛЛ сатылары
1.Бастапқы саты-бұл сатыда ауру белгілері біртіндеп баяу басталады,айтарлықтай шағымдар болмайды,сұрастырғанда

әлсіздік,тершеңдік байқалады,басты белгілері лимфа түйіндерінің ұлғаюы,лейкоцитоз,лимфоцитоз.Алғашқы кезде лимфа түйіндері инфекциялық ауруларға шалдыққанда уақытша ұлғаяды,бірақ кейін сол күйінде сақталады.

Слайд 62.Жайылмалы сатысы
Шамамен 5-6 жылдан кейін дамиды.Әлсіздік,тершеңдік кушейеді,барлық лимфа туйіндері

ұлғаяды.Лимфа түйіндерінің көлемі бұршақтың көлемімен тауықтың жұмыртқасындай денгейге дейін ұлғюы мүмкін және лимфа түйіндері жұмсақ, қозғалмалы болады.

Слайд 7 Дерттің бұл сатысында көптеген ағзалар зақымдалады:АҚЖ,ТАЖ,ОНЖ,буйрек, жыныс мүшелері.
3.Терминальді саты:

Бұл кезде науқастар кахексия күйіне түседі,интоксикация ауырлайды,әр түрлі инфекциялық асқынулар қосылады.Лабораториялық зерттеуде осы ауруға тән белгілер айқын болады.

Слайд 8Зерттеу жоспары
ҚЖА: Панцитопения синдромы,Лимфоциттердің 100-200x 10г/л ге дейін жоғарлауы,

лимфоциттердің 10-10 г/л ге немесе одан да жоғары болуы,Боткин Гумпрехт жасушаларының (лимфоциттердің шал бұзылған ядролары) болуы.

Слайд 9Иммунологиялық зерттеуде:
-қанда және көк бауырда Т-лимфоцит супрессорлардың жоғарлауы,
Цитохимиялық зерттеуде:

-лимфоциттер құрамында гликогеннің көпмөлшерде түйіршік түрінде анықталу

Миелограммада:
-лимфоидты инфильтрация,лимфоциттердің миелокариоциттерден 50-60% кейде оданда жоғары болуы,гранулацитарлы қатардың жасушаларының азаюы.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика