- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Современные аспекты патогенеза болезни Паркинсона презентация
Содержание
- 1. Современные аспекты патогенеза болезни Паркинсона
- 2. Классификация: Первичный (идиопатический) паркинсонизм. Вторичный паркинсонизм.
- 3. Анатомия структур экстрапирамидной системы: 1) базальные ядра,
- 4. ФИЗИОЛОГИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ:
- 5. Патофизиология экстрапирамидной системы при болезни Паркинсона:
- 6. Взаимодействие генетических и средовых факторов при различных формах первичного паркинсонизма:
- 7. Генетические факторы: Гены систем клеточной детоксикации и
- 8. Средовые факторы: Нейротоксины: пестициды; МФТП; металлы (железо, алюминий).
- 9. Моногенные формы болезни Паркинсона: Аутосомно-доминантная форма паркинсонизма,
- 10. Спасибо за внимание!
Классификация: Первичный (идиопатический) паркинсонизм. Вторичный паркинсонизм. Паркинсонизм при мультисистемных нейродегенеративных заболеваниях (так называемый паркинсонизм "плюс"). Паркинсонизм при наследственных заболеваниях ЦНС.
Слайд 2Классификация:
Первичный (идиопатический) паркинсонизм.
Вторичный паркинсонизм.
Паркинсонизм при мультисистемных нейродегенеративных заболеваниях (так
называемый паркинсонизм "плюс").
Паркинсонизм при наследственных заболеваниях ЦНС.
Паркинсонизм при наследственных заболеваниях ЦНС.
Слайд 3Анатомия структур экстрапирамидной системы:
1) базальные ядра, тесно связанные с премоторной и
дополнительной моторной корой:
striatum (скорлупа и хвостатое ядро);
pallidum;
субталамическое (льюисово) ядро;
черная субстанция, расположенная в среднем мозге;
2) ядерные образования ствола мозга:
красные ядра;
педункуло-понтинное ядро и др.
3) сегментарный моторный аппарат спинного мозга.
striatum (скорлупа и хвостатое ядро);
pallidum;
субталамическое (льюисово) ядро;
черная субстанция, расположенная в среднем мозге;
2) ядерные образования ствола мозга:
красные ядра;
педункуло-понтинное ядро и др.
3) сегментарный моторный аппарат спинного мозга.
Слайд 6Взаимодействие генетических и средовых факторов при различных формах первичного паркинсонизма:
Слайд 7Генетические факторы:
Гены систем клеточной детоксикации и антиоксидантной защиты:
параоксоназа-1
убиквитин-С-концевая гидролаза L1
цитохром
Р450 (CYP2D6)
N-ацетилтрансфераза-2
семейство ферментов глутатин-трансферазы гемоксигеназа-1
ферменты a-кетоглутарат-дегидрогеназного комплекса
супероксид-дисмутаза
Гены транспорта и метаболизма дофамина :
моноаминоксидазы А и B
катехол-О-метилтрансфераза
тирозингидроксилаза
транспортеры дофамина
дофаминовые рецепторы D2, D3, D4 и D5
Митохондриальный геном :
тРНКГлу
митохондриальная ДНК (отдельные полиморфизмы)
комплекс I электронной дыхательной цепи
Другие гены :
NO-синтазы (nNOS, iNOS)
аполипопротеин Е
нейротрофические факторы
N-ацетилтрансфераза-2
семейство ферментов глутатин-трансферазы гемоксигеназа-1
ферменты a-кетоглутарат-дегидрогеназного комплекса
супероксид-дисмутаза
Гены транспорта и метаболизма дофамина :
моноаминоксидазы А и B
катехол-О-метилтрансфераза
тирозингидроксилаза
транспортеры дофамина
дофаминовые рецепторы D2, D3, D4 и D5
Митохондриальный геном :
тРНКГлу
митохондриальная ДНК (отдельные полиморфизмы)
комплекс I электронной дыхательной цепи
Другие гены :
NO-синтазы (nNOS, iNOS)
аполипопротеин Е
нейротрофические факторы
Слайд 9Моногенные формы болезни Паркинсона:
Аутосомно-доминантная форма паркинсонизма, обусловленная дефектами гена альфа-синуклеина (локус
PARK1).
Аутосомно-рецессивная ювенильная форма паркинсонизма, обусловленная дефектами гена паркина (локус PARK2).
Аутосомно-доминантная форма паркинсонизма, обусловленная дефектами гена убиквитин-С-концевой гидролазы L1 (UCH-L1) (локус PARK5).
Аутосомно-рецессивная форма паркинсонизма, обусловленная дефектами гена DJ-1 (локус PARK7).
Аутосомно-рецессивная ювенильная форма паркинсонизма, обусловленная дефектами гена паркина (локус PARK2).
Аутосомно-доминантная форма паркинсонизма, обусловленная дефектами гена убиквитин-С-концевой гидролазы L1 (UCH-L1) (локус PARK5).
Аутосомно-рецессивная форма паркинсонизма, обусловленная дефектами гена DJ-1 (локус PARK7).
