- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Сердечные гликозиды презентация
Содержание
- 1. Сердечные гликозиды
- 2. Сердечные гликозиды - это производные циклопентанопергидрофенантрена которые избирательно действуют на сердечную мышцу.
- 5. L – дигитоксоза B-цимароза L-олеандроза
- 9. кристаллические вещества бесцветные или беловатые, иногда
- 10. Большинство сердечных гликозидов мало растворимы в этиловом
- 11. Сердечные гликозиды легко могут подвергаться гидролизу. Гидролиз
- 12. При выделении сердечных гликозидов используются органические растворители
- 13. Xроматография на бумаге, пропитанной формамидом. Cистемы
- 14. В УФ свете производные дигитоксигенина дают четкую
- 15. На стероидное ядро — Реакция Либермана—Бурхарда
- 16. На стероидное ядро: Реакция Либермана—Бурхарда приводит
- 17. На пятичленное насыщение лактонное кольцо.
- 18. На шестичленное дважды насыщенное лактонное кольцо специфические
- 19. На дезоксисахара Реакция Келлера—Килиани со
- 20. Биологические методы Единица действия (1 КЕД, 1
- 21. Физико-химические методы Спектрофотометрический и колориметрический
- 22. положительное инотропное действие; отрицательное хронотропное действие; положительное
- 23. Листья наперстянки – Folia Digitalis Наперстянка пурпурная
- 24. НАПЕРСТЯНКА ПУРПУРНАЯ
- 25. Лист наперстянки пурпуровой. Препарат листа сверху:
- 26. Листья наперстянки крупноцветковой Folium Digitalis
- 27. НАПЕРСТЯНКА КРУПНОЦВЕТКОВАЯ
- 28. Лист наперстянки крупноцветковой. Препарат листа сверху.
- 29. Листья наперстянки шерстистой – Folia Digitalis
- 30. НАПЕРСТЯНКА ШЕРСТИСТАЯ
- 31. Лист наперстянки шерстистой. Препарат с поверхности
- 32. Трава ландыша – Herba Convallariae Листья ландыша
- 33. ЛАНДЫШ МАЙСКИЙ
- 34. Лист ландыша. Препарат листа с
- 35. Трава адониса весеннего – Herba Adonidis vernalis
- 36. АДОНИС ВЕСЕННИЙ
- 37. Трава адониса весеннего Препарат листа с
- 38. Трава желтушника седеющего свежая – Herba
- 39. ЖЕЛТУШНИК РАСКИДИСТЫЙ
- 40. Трава желтушника седеющего. Препарат листа
- 41. Фитотерапия сердечной недостаточности На первом этапе терапии
- 42. Наиболее эффективны сборы, в состав которых входит
- 43. На втором этапе лечения препаратами выбора становятся
- 44. 2) Поддерживающая фаза - с момента достижения
Сердечные гликозиды - это производные циклопентанопергидрофенантрена которые избирательно действуют на сердечную мышцу.
Слайд 2Сердечные гликозиды - это производные циклопентанопергидрофенантрена которые избирательно действуют на сердечную
мышцу.
Слайд 9 кристаллические вещества бесцветные или беловатые, иногда с кремовым оттенком,
не
имеющие запаха
обладающие горьким вкусом.
определенной точкой плавления и углом вращения. специфической флуоресценцией в УФ свете: ланатозид А — желто-зеленое;
ланатозид В — голубовато-зеленое,
ланатозид С — голубое.
.
обладающие горьким вкусом.
определенной точкой плавления и углом вращения. специфической флуоресценцией в УФ свете: ланатозид А — желто-зеленое;
ланатозид В — голубовато-зеленое,
ланатозид С — голубое.
.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 10Большинство сердечных гликозидов мало растворимы в этиловом эфире, хлороформе, петролейном эфире,
в воде,
хорошо растворимы в водных растворах метилового и этилового спиртов.
Чем длиннее сахарная цепочка, тем лучше растворяются сердечные гликозиды.
Агликоны же сердечных гликозидов лучше растворимы в органических растворителях.
хорошо растворимы в водных растворах метилового и этилового спиртов.
Чем длиннее сахарная цепочка, тем лучше растворяются сердечные гликозиды.
Агликоны же сердечных гликозидов лучше растворимы в органических растворителях.
Слайд 11Сердечные гликозиды легко могут подвергаться гидролизу. Гидролиз может быть
кислотным,
щелочным
ферментативным.
Мягкое, ступенчатое расщепление протекает при ферментативном гидролизе. Из первичных, нативных гликозидов при ферментативном гидролизе образуются вторичные, которые отличаются длиной углеводной цепи..
При кислотном или щелочном гидролизе сразу происходит глубокое расщепление до агликона и сахарных компонентов.
Слайд 12При выделении сердечных гликозидов используются органические растворители (этиловый, метиловый спирты), которые
не вызывают гидролиза сердечных гликозидов, а если нужно получать не нативные, а вторичные гликозиды, то заранее проводят ферментативный гидролиз.
Выделение сердечных гликозидов из растительного сырья можно разделить на следующие этапы:
экстракция сердечных гликозидов из растительного сырья;
2) очистка полученного извлечения;
3) разделение суммы сердечных гликозидов;
4) перекристаллизация и выделение индивидуальных сердечных гликозидов.
.
.
Выделение сердечных гликозидов из растительного сырья можно разделить на следующие этапы:
экстракция сердечных гликозидов из растительного сырья;
2) очистка полученного извлечения;
3) разделение суммы сердечных гликозидов;
4) перекристаллизация и выделение индивидуальных сердечных гликозидов.
.
.
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
Слайд 13Xроматография на бумаге, пропитанной формамидом.
Cистемы
бензол — хлороформ (9:1); (7:5);
(3:7)
толуол — н-бутанол (9:1); (4:1); (2:1); (1:1), этилацетат—бензол—вода (84:16:50), хлороформ—бензол—н-бутанол (78:12:5)
толуол — н-бутанол (9:1); (4:1); (2:1); (1:1), этилацетат—бензол—вода (84:16:50), хлороформ—бензол—н-бутанол (78:12:5)
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Слайд 14В УФ свете производные дигитоксигенина дают четкую золотисто-желтую флуоресценцию; гитоксигенина —
голубую; дигоксигенина — стальную.
Слайд 15
На стероидное ядро
— Реакция Либермана—Бурхарда приводит к образованию сине-зеленого
окрашивания при добавлении
смеси уксусного ангидрида и кислоты серной
(50 частей уксусного ангидрида и 1 часть кислоты серной концентриро-
ванной).
— С реактивом Чугаева (хлорид цинка и ацетилхлорид в кислоте уксус-
ной) образуется розовое окрашивание с максимумом поглощения при
λ = 562 нм.
— Карденолиды, которые содержат диеновую группу или способны ее
образовывать под действием кислоты трихлоруксусной, дают положитель-
ную реакцию Розенгейма. При этом (λ = 562 нм) возникает розовая окраска,
которая переходит в лиловую или синюю.
(50 частей уксусного ангидрида и 1 часть кислоты серной концентриро-
ванной).
— С реактивом Чугаева (хлорид цинка и ацетилхлорид в кислоте уксус-
ной) образуется розовое окрашивание с максимумом поглощения при
λ = 562 нм.
— Карденолиды, которые содержат диеновую группу или способны ее
образовывать под действием кислоты трихлоруксусной, дают положитель-
ную реакцию Розенгейма. При этом (λ = 562 нм) возникает розовая окраска,
которая переходит в лиловую или синюю.
Слайд 16На стероидное ядро:
Реакция Либермана—Бурхарда приводит к образованию сине-зеленого
окрашивания при добавлении
смеси уксусного ангидрида и кислоты серной
(50 частей уксусного ангидрида и 1 часть кислоты серной концентрированной
С реактивом Чугаева ( хлорид цинка и ацетилхлорид в кислоте уксусной) образуется розовое окрашивание Карденолиды, которые содержат диеновую группу под действием кислоты трихлоруксусной, дают положительную реакцию Розенгейма. При этом возникает розовая окраска,которая переходит в лиловую или синюю.
(50 частей уксусного ангидрида и 1 часть кислоты серной концентрированной
С реактивом Чугаева ( хлорид цинка и ацетилхлорид в кислоте уксусной) образуется розовое окрашивание Карденолиды, которые содержат диеновую группу под действием кислоты трихлоруксусной, дают положительную реакцию Розенгейма. При этом возникает розовая окраска,которая переходит в лиловую или синюю.
Слайд 17На пятичленное насыщение лактонное кольцо.
-- реакцию Кедде с кислотой
3,5 – динитробензойной (фиолетово – красная окраска) – специфическую на γ – лактонное кольцо карденолидов;
-- реакцию Раймонда с м-динитробензолом в бензоле (фиолетовая окраска);
— реакцию Легаля с натрия нитропруссидом (красная окраска);
-- реакцию Балье с кислотой пикриновой
-- реакцию Раймонда с м-динитробензолом в бензоле (фиолетовая окраска);
— реакцию Легаля с натрия нитропруссидом (красная окраска);
-- реакцию Балье с кислотой пикриновой
Слайд 18На шестичленное дважды насыщенное лактонное кольцо специфические реакции не найдены. Для
идентификации буфадиенолидов снимают УФ-спектр, который имеет характерную полосу поглощения при длине волны 300 нм. Пятичленное лактонное кольцо в этих условия проявляет интенсивное поглощение при 215-220 нм.
Слайд 19На дезоксисахара
Реакция Келлера—Килиани со смесью двух реактивов: кислоты уксусной ледяной,
содержащей следы железа (III) сульфата, и кислоты серной концентрированной со следами железа (III) хлорида (васильково-синяя окраска).
Слайд 20Биологические методы
Единица действия (1 КЕД, 1 ЛЕД, 1 ГЕД) -наименьшее количество
исследуемого объекта (1 мг вещества или 1 мл вытяжки из ЛРС), которая вызывает остановку сердца в систоле у животных в течение 1 часа.
Количество единиц действия в 1 г сырья называется валор.
Количество единиц действия в 1 г сырья называется валор.
Слайд 21Физико-химические методы
Спектрофотометрический и колориметрический методы основаны на определении оптической плотности
продуктов реакции сердечных гликозидов с различными хромогенными реактивами.
Полярографический метод основан на способности карденолидов и буфадиенолидов восстанавливаться на ртутно-капельном электроде.
Титриметрический метод основан на реакции гидроксиламина хлорида с карбонильной группой молекулы кардиогликозида, в результате чего выделяется кислота хлористоводородная, которая взаимодействует с диэтиламином, а избыток последнего оттитровывают раствором кислоты хлорной в метаноле.
Полярографический метод основан на способности карденолидов и буфадиенолидов восстанавливаться на ртутно-капельном электроде.
Титриметрический метод основан на реакции гидроксиламина хлорида с карбонильной группой молекулы кардиогликозида, в результате чего выделяется кислота хлористоводородная, которая взаимодействует с диэтиламином, а избыток последнего оттитровывают раствором кислоты хлорной в метаноле.
Слайд 22положительное инотропное действие;
отрицательное хронотропное действие;
положительное тонотропное действие;
отрицательное дромотропное дей-
ствие);
положительное батмотропное действие.
Слайд 23Листья наперстянки – Folia Digitalis
Наперстянка пурпурная – Digitalis рupurea L.
Семейство норичниковые
– Scrophulariaceae
Слайд 25Лист наперстянки пурпуровой.
Препарат листа сверху:
А – эпидермис нижней стороны листа;
Б
– эпидермис верхней стороны листа;
1 – простые волоски;
2 – головчатые волоски;
3 – место прикрепления волосков.
1 – простые волоски;
2 – головчатые волоски;
3 – место прикрепления волосков.
Слайд 26
Листья наперстянки крупноцветковой
Folium Digitalis grandiflorae
Наперстянка крупноцветковая –
Digitalis grandiflora Mill.
Семейство
норичниковые – Scrophulariaceae
Слайд 28
Лист наперстянки крупноцветковой. Препарат листа сверху.
А – эпидермис верхней стороны листа;
Б
– эпидермис нижней стороны листа;
В – эпидермис над жилкой;
1 – головчатые волоски;
2 – простые волоски.
В – эпидермис над жилкой;
1 – головчатые волоски;
2 – простые волоски.
Слайд 29Листья наперстянки шерстистой –
Folia Digitalis lanatae.
Наперстянка шерстистая – Digitalis
lanata Ehrh.
Семейство норичниковые – Scrofulariaceae
Семейство норичниковые – Scrofulariaceae
Слайд 31Лист наперстянки шерстистой.
Препарат с поверхности листа:
А – эпидермис верхней стороны
листа;
Б – эпидермис нижней стороны листа;
1 – головчатые волоски;
2 – место прикрепления волосков;
3 – простой волосок.
Б – эпидермис нижней стороны листа;
1 – головчатые волоски;
2 – место прикрепления волосков;
3 – простой волосок.
Слайд 32Трава ландыша – Herba Convallariae
Листья ландыша – Folia Convallariae
Цветки ландыша –
Flores Convallariae
Ландыш майский- Convallaria majalis L.
Ландыш закавказский – Convallaria transcaucasica Utkin ex Gross
Ландыш Кейске (японский) – Convallaria keiskei Mig.
Семейство лилейные – Convallariaceae
Ландыш майский- Convallaria majalis L.
Ландыш закавказский – Convallaria transcaucasica Utkin ex Gross
Ландыш Кейске (японский) – Convallaria keiskei Mig.
Семейство лилейные – Convallariaceae
Слайд 34
Лист ландыша.
Препарат листа с поверхности.
А – эпидермис верхней стороны;
Б –
эпидермис нижней стороны;
1 –игольчатые кристаллы оксалата кальция;
2 –рафиды оксалата кальция;
3 –палисадная ткань;
4 –губчатая ткань.
1 –игольчатые кристаллы оксалата кальция;
2 –рафиды оксалата кальция;
3 –палисадная ткань;
4 –губчатая ткань.
Слайд 35Трава адониса весеннего –
Herba Adonidis vernalis
Адонис весенний – Adonis vernalis L.
Семейство лютиковые – Ranunculaceae
Слайд 37
Трава адониса весеннего
Препарат листа с поверхности:
1 –простые волоски;
2 –пузиревидные волоски;
3 –складчатость
кутикулы.
Слайд 38Трава желтушника седеющего свежая –
Herba Erysimi canescentis recens
Желтушник седеющий –
Erysimum canescens Roth.
сын. желтушник раскидистый (желтушник серый) – Erysimum diffusum Ehrh.
Семейство капустные – Brassicaceae
сын. желтушник раскидистый (желтушник серый) – Erysimum diffusum Ehrh.
Семейство капустные – Brassicaceae
Слайд 40
Трава желтушника седеющего.
Препарат листа с поверхности.
А – эпидермис верхней стороны;
Б
– эпидермис нижней стороны;
В – волоски.
В – волоски.
Слайд 41Фитотерапия сердечной недостаточности
На первом этапе терапии возможно применение лекарственных растений, не
содержащих сердечных гликозидов, но обладающих кардиотоническим, антигипоксическим, седативным, диуретическим эффектами.
Слайд 42Наиболее эффективны сборы, в состав которых входит ЛРС:
с кадиотоническими свойствами
(боярышник, астрагал шерстистоцветковый, лимонник);
• с антигипоксическими свойствами (липа, крапива, чистец буквицецветный, донник);
• с седативными свойствами (пустырник, валериана, пион, хмель);
• с диуретическим эффектом (грыжник, почечный чай, спорыш, хвощ).
• с антигипоксическими свойствами (липа, крапива, чистец буквицецветный, донник);
• с седативными свойствами (пустырник, валериана, пион, хмель);
• с диуретическим эффектом (грыжник, почечный чай, спорыш, хвощ).
Слайд 43На втором этапе лечения препаратами выбора становятся сердечные гликозиды. Терапия сердечными
гликозидами проводится в две фазы:
1) Насыщающая фаза - от начала лечения до достижения относительной компенсации .Существуют 3 метода ее проведения:
• быстрая дигитализация - введение насыщающей дозы в течение 24-36 часов;
• умеренно быстрая дигитализация - введение насыщающей дозы в течение 2-5 дней;
• медленная дигитализация - введение насыщающей дозы в период более 5 дней.
Слайд 442) Поддерживающая фаза - с момента достижения компенсации продолжается месяцы, годы
(иногда пожизненно).
Признаками насыщения являются:
• смена тахикардии нормальным числом сердечных сокращений;
• уменьшение одышки, цианоза, в меньшей степени, отеков (последние купируются в более поздние сроки).
