I
II
III
заболевания с наследственной предрасположенностью
IV
заболевания, возникающие при действии факторов внешней среды
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Роль наследственности и факторов внешней среды в возникновении болезней презентация
Содержание
- 1. Роль наследственности и факторов внешней среды в возникновении болезней
- 2. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ заболевания обусловленные генеративными хромосомными и
- 3. МУТАЦИИ ХРОМОСОМНЫЕ I изменение числа хромосомных наборов
- 4. II ГЕННЫЕ структурные перестройки хромосом (хромосомные абберации)
- 5. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ обусловлены хромосомными мутациями Общие признаки
- 6. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ обусловлены генными мутациями, структурных генов,
- 7. ДЕФЕКТ ГЕНА ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ БЛОК Снижение
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ заболевания обусловленные генеративными хромосомными и генными мутациями. Основой является нарушение в наследственном (генетическом) аппарате половой клетки одного или обоих из родителей, а также зиготе внезапные изменения генетического аппарата клетки
Слайд 1Роль наследственности и факторов внешней среды в возникновении болезней
собственно наследственные болезни
наследственные
болезни, для проявления которых необходимо действие факторов внешней среды
Слайд 2НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
заболевания обусловленные генеративными хромосомными и генными мутациями. Основой является нарушение
в наследственном (генетическом) аппарате половой клетки одного или обоих из родителей, а также зиготе
внезапные изменения генетического аппарата клетки (генетической информации, хранящейся в ДНК клеток), сопровождающиеся реорганизацией воспроизводящих структур и качественными изменениями наследственных свойств организма
Этиологическим фактором наследственных болезней является геномная, хромосомная или генная мутация
Слайд 3МУТАЦИИ
ХРОМОСОМНЫЕ
I
изменение числа хромосомных наборов (полиплоидия)
изменение числа хромосом (гетероплоидия)
триплодия
тетраплодия
нулисомии
моносомии
трисомии
трисомии аутосом
синдром ПАТАУ (по
13 паре)
синдром ЭДВАРДСА (по 18 паре)
синдром ДАУНА (по 21 паре)
изменение числа половых хромосом
моносомия ХО (синдром Шерешевского-Тернера)
трисомия ХXY(синдром Клайнфелтера)
Слайд 4II
ГЕННЫЕ
структурные перестройки хромосом (хромосомные абберации)
удвоение (дупликация)
инверсия
транслокация
делеция
изменение молекулярной структуры гена
замена оснований в
молекуле ДНК
делеция из кода гена одной пары или группы оснований
перестановка положения нуклеотида внутри гена
Слайд 5ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
обусловлены хромосомными мутациями
Общие признаки – множественные морфологические, биохимические и физиологические
нарушения. Системные отклонения в биохимическом, гормональном и иммунном статусе
Общие прояления – задержка физического, психомоторного и умственного развития; черепно-лицевые дисплазии; костно-мышечные аномалии; пороки сердечно-сосудистой и других систем
Основные клинические проявления – нарушения морфогенеза в виде множественных пороков развития
Слайд 6ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
обусловлены генными мутациями, структурных генов, возможно генов-регуляторов
Продукты генов – могут
быть ферментами, структурными белками, иметь регуляторные функции, репрессировать другие гены
ЭНЗИМОПАТИИ
отсутствие синтеза ферментов
изменение первичной структуры ферментов
нарушение синтеза коферментов
изменние активности ферментов
блок ферментов генетически детерминированный синтезом инактивирующих веществ
Слайд 7ДЕФЕКТ ГЕНА
ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ БЛОК
Снижение синтеза структурных белков
дисфибриногенемии
гемоглобинопатии
эритропатии
РЕЦЕПТОРНЫЕ МУТАЦИИ
РЕЦЕПТОРНЫЙ БЛОК
Иммунодефицитные болезни
Нарушение транспорта
через клеточную мембрану
