ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ К-ТЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Противоатеросклеротические средства презентация
Содержание
- 1. Противоатеросклеротические средства
- 2. ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПОКАЗАНА больным с
- 3. ИНГИБИТОРЫ ГМК-КоА-РЕДУКТАЗЫ (СТАТИНЫ) ЛОВАСТАТИН СИМВАСТАТИН ПРАВАСТАТИН ФЛУВАСТАТИН АТОРВАСТАТИН РОЗУВАСТАТИН
- 4. СТАТИНЫ – структурные ингибиторы фермента гидрокси-метилглутарил коэнзим-А-редуктазы
- 5. СТАТИНЫ Фармакологические эффекты
- 6. СТАТИНЫ дозозависимо ↓↓ уровень ХС-ЛНП (до
- 7. СТАТИНЫ – структурные ингибиторы фермента гидрокси-метилглутарил коэнзим-А-редуктазы
- 8. ФИБРАТЫ ГЕМФИБРОЗИЛ БЕЗАФИБРАТ ФЕНОФИБРАТ ЦИПРОФИБРАТ
- 9. КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ
- 10. СЕКВЕСТРАНТЫ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
- 11. ОМЕГА-3 ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ К-ТЫ
- 13. Механизм действия противоэпилептических ЛС
- 14. Механизм действия противоэпилептических ЛС
- 15. Применение противоэпилептических ЛС
- 16. Применение противоэпилептических ЛС
- 17. Применение противоэпилептических ЛС
- 18. Применение противоэпилептических ЛС
- 19. Применение противоэпилептических ЛС
- 65. КЛАССИФИКАЦИЯ ХИНОЛОНОВ I ПОКОЛЕНИЕ налидиксовая
- 67. ОСОБЕННОСТИ: Узкий спектр активности (гр-,
- 68. Хорошо всасываются в ЖКТ, проникают
- 69. Период Т/2: норфлоксацин 3-4
- 70. ПОКАЗАНИЯ Инфекции ВДП Инфекции
- 71. ПОКАЗАНИЯ Менингит (ципрофлоксацин) Сепсис
- 75. ФТОРХИНОЛОНЫ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПОКАЗАНА больным с гиперлипопротеинемией при % в крови: ХОЛЕСТЕРИНА выше 6,5 ммоль/л ТРИГЛИЦЕРИДОВ выше 2,3 ммоль/л ИЗ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ предпочтительнее ЛП:
Слайд 1ПРОТИВОАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ГМК-КоА-РЕДУКТАЗЫ (СТАТИНЫ)
ФИБРАТЫ
НИКОТИНОВАЯ К-ТА
СЕКВЕСТРАНТЫ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
ОМЕГА-3
Слайд 2
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПОКАЗАНА больным с гиперлипопротеинемией при % в крови:
ХОЛЕСТЕРИНА выше 6,5 ммоль/л
ТРИГЛИЦЕРИДОВ выше 2,3 ммоль/л
ТРИГЛИЦЕРИДОВ выше 2,3 ммоль/л
ИЗ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ предпочтительнее ЛП:
снижающие уровень ТГ, ХС, ЛПОНП
повышающие содержание ЛПВП
Слайд 3ИНГИБИТОРЫ ГМК-КоА-РЕДУКТАЗЫ (СТАТИНЫ)
ЛОВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
ПРАВАСТАТИН
ФЛУВАСТАТИН
АТОРВАСТАТИН
РОЗУВАСТАТИН
Слайд 4СТАТИНЫ – структурные ингибиторы фермента гидрокси-метилглутарил коэнзим-А-редуктазы (ГМК-КоА), основного фермента, регулирующего
биосинтез холестерина в гепатоцитах
В результате ↓↓ вн/ клеточного уровня ХС:
в гепатоците ↑↑ кол-во рц к ЛНП
Рц «распознают», связывают и выводят из кровотока атерогенные частицы ЛНП
↓↓ % ХС в крови
В результате ↓↓ вн/ клеточного уровня ХС:
в гепатоците ↑↑ кол-во рц к ЛНП
Рц «распознают», связывают и выводят из кровотока атерогенные частицы ЛНП
↓↓ % ХС в крови
Слайд 5СТАТИНЫ
Фармакологические эффекты
нормализуют функцию эндотелия
↓↓ ур-нь C-реактивного белка
↓↓ агрегацию тромбоцитов
↓↓ пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов
дозозависимо ↓↓ уровень ХС-ЛНП (до 65%) – при ↑↑ дозы статинов в 2 раза приводит к ↓↓ ХС-ЛНП на 6 %
↓↓ уровень ТГ (на 10 – 15%)
↑↑ уровень ХС-ЛВП (на 8 – 10%)
↓↓ пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов
дозозависимо ↓↓ уровень ХС-ЛНП (до 65%) – при ↑↑ дозы статинов в 2 раза приводит к ↓↓ ХС-ЛНП на 6 %
↓↓ уровень ТГ (на 10 – 15%)
↑↑ уровень ХС-ЛВП (на 8 – 10%)
Слайд 6СТАТИНЫ
дозозависимо ↓↓ уровень ХС-ЛНП (до 65%) – при ↑↑ дозы
статинов в 2 раза приводит к ↓↓ ХС-ЛНП на 6 %
↓↓ уровень ТГ (на 10 – 15%)
↑↑ уровень ХС-ЛВП (на 8 – 10%)
↓↓ уровень ТГ (на 10 – 15%)
↑↑ уровень ХС-ЛВП (на 8 – 10%)
Слайд 7СТАТИНЫ – структурные ингибиторы фермента гидрокси-метилглутарил коэнзим-А-редуктазы (ГМК-КоА), основного фермента, регулирующего
биосинтез холестерина в гепатоцитах
В результате ↓↓ вн/ клеточного уровня ХС:
В результате ↓↓ вн/ клеточного уровня ХС:
Слайд 65КЛАССИФИКАЦИЯ ХИНОЛОНОВ
I ПОКОЛЕНИЕ
налидиксовая кислота
оксолиновая кислота
пипемидиевая кислота
II ПОКОЛЕНИЕ
ципрофлоксацин
офлоксацин
норфлоксацин
пефлоксацин
ломефлоксацин
офлоксацин
норфлоксацин
пефлоксацин
ломефлоксацин
III ПОКОЛЕНИЕ
левофлоксацин
спарфлоксацин
IV ПОКОЛЕНИЕ
моксифлоксацин
травофлоксацин
Слайд 67ОСОБЕННОСТИ:
Узкий спектр активности (гр-, энтеробактерии)
Не создают высоких % в
крови и тканях, кроме МВП
Быстро развивается перекрестная резистентность
Применяются при инфекциях МВП, кишечных инфекциях (налидиксовая кислота)
Вызывают побочные эффекты:
ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли
ЦНС: ототоксичность, нарушения зрения, парестезии, тремор, судороги
Аллергические реакции
Гематологические: тромбоцитопения, лейкопения, при дефиците Г-6-ФДГ – гемолитическая анемия
Печень: холестатическая желтуха, гепатит
Быстро развивается перекрестная резистентность
Применяются при инфекциях МВП, кишечных инфекциях (налидиксовая кислота)
Вызывают побочные эффекты:
ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли
ЦНС: ототоксичность, нарушения зрения, парестезии, тремор, судороги
Аллергические реакции
Гематологические: тромбоцитопения, лейкопения, при дефиците Г-6-ФДГ – гемолитическая анемия
Печень: холестатическая желтуха, гепатит
ХИНОЛОНЫ I ПОКОЛЕНИЯ
Слайд 68
Хорошо всасываются в ЖКТ, проникают через плацентарный барьер, в грудное
молоко
Имеют большой объем распределения, создают высокие % в органах и тканях, проникают внутрь клеток:
Максимальные % в кишечнике, МВП, предстательной железе создает:
норфлоксацин
Наибольшие % в тканях создают: офлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин
Проникают через ГЭБ: ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин и пефлоксацин
Имеют большой объем распределения, создают высокие % в органах и тканях, проникают внутрь клеток:
Максимальные % в кишечнике, МВП, предстательной железе создает:
норфлоксацин
Наибольшие % в тканях создают: офлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин
Проникают через ГЭБ: ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин и пефлоксацин
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФТОРХИНОЛОНЫ
Слайд 69
Период Т/2:
норфлоксацин 3-4 ч
пефлоксацин, моксифлоксацин 12-14 ч
спарфлоксацин
18-20 ч
Метаболизируются в печени
Выводятся почками и через ЖКТ
Создают высокие % в моче
Метаболизируются в печени
Выводятся почками и через ЖКТ
Создают высокие % в моче
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФТОРХИНОЛОНЫ
Слайд 70ПОКАЗАНИЯ
Инфекции ВДП
Инфекции НДП (внебольничная и нозокомиальная пневмонии)
Инфекции МВП
Интраабдоминальные инфекции
Инфекции органов малого таза
Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов
Кишечные инфекции
Сибирская язва
Простатит
Гонорея
Инфекции глаз
Инфекции органов малого таза
Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов
Кишечные инфекции
Сибирская язва
Простатит
Гонорея
Инфекции глаз
ФТОРХИНОЛОНЫ
Слайд 71ПОКАЗАНИЯ
Менингит (ципрофлоксацин)
Сепсис
Бактериальные инфекции у больных с муковисцидозом
Нейтропеническая
лихорадка
Туберкулез (ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин)
Туберкулез (ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин)
ФТОРХИНОЛОНЫ
Норфлоксацин:
инфекции МВП
кишечные инфекции
простатит
