Пиразол Имидазол
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Производные пиразола презентация
Содержание
- 1. Производные пиразола
- 2. Пиразол Пиразолин Пиразолидин 1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-5 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
- 3. Phenazonum. Феназон (Антипирин) Бесцветные кристаллы или
- 4. Реакция образования окрашенной в красный цвет комплексной
- 5. 3. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет нитрозофеназона: Phenazonum. Феназон Испытания на подлинность
- 6. Методы количественного определения антипирина Йодометрическое титрование. Обратное
- 7. Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин) Белый с едва заметным
- 8. Реакции окисления С раствором хлорида железа
- 9. Метамизол-натрий Испытания на подлинность 4. При нагревании
- 10. Метамизол-натрий Испытания на подлинность 5SO2 + 2КIO3
- 11. Методы количественного определения метамизола-натрия Йодометрическое титрование. Прямое
- 12. Phenylbutazonum. Фенилбутазон (Бутадион) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
- 13. 1. Реакции окисления протекают только в жестких
- 14. 2. Реакции осаждения солями: меди (осадок бледно-голубого
- 15. Методы количественного определения бутадиона Нейтрализация раствора навески
- 16. Производные пиразола применяют в качестве болеутоляющих, жаропонижающих
Пиразол Пиразолин Пиразолидин 1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-5 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
Слайд 1Производные пиразола
Пиразол - пятичленный гетероцикл.
Проявляет амфотерные свойства:
кислотные - за
счет водорода у N1, основные - за счет N2.
Слайд 2Пиразол
Пиразолин Пиразолидин
1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-5
1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
Слайд 3Phenazonum. Феназон
(Антипирин)
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Т.
пл. 110-113°С. Легко растворим в воде, в спирте, мало - в эфире. Водные растворы желтеют.
1-фенил-2,3-диметил-пиразолон-5
Слайд 4Реакция образования окрашенной в красный цвет комплексной соли - ферри-феназона 3C11H12ON2*2FeCl3
Реакция с йодом: образуется осадок 4-йодофеназона.
Phenazonum. Феназон
Испытания на подлинность
Слайд 53. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет нитрозофеназона:
Phenazonum. Феназон
Испытания на подлинность
Слайд 6Методы количественного определения антипирина
Йодометрическое титрование.
Обратное титрование йодом. Реакция замещения за счет
подвижного атома водорода в положении 4.
HI + CH3COONa —> Nal + СНзСООН
Добавляют ацетат натрия, чтобы предотвратить обратную реакцию:
Избыток йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия:
I2 + 2Na2S2O3 —> 2 NaI + Na2S4O6
Осадок 4-йодофеназона может адсорбировать некоторое количество йода.
Поэтому осадок растворяют в хлороформе.
Слайд 7Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин)
Белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок без
запаха. Легко растворим в воде, трудно в спирте, нерастворим в эфире. Водные растворы желтеют.
1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия
Слайд 8Реакции окисления
С раствором хлорида железа (III) – продукты окисления синего цвета.
2.
Реакция с нитритом натрия: постепенно исчезающее темно-синее окрашивание.
3. Отличие от других производных пиразолона-5: положительная реакция на ион натрия.
3. Отличие от других производных пиразолона-5: положительная реакция на ион натрия.
Метамизол-натрий
Испытания на подлинность
Слайд 9Метамизол-натрий
Испытания на подлинность
4. При нагревании на водяной бане с минеральными кислотами
выделяет диоксид серы и формальдегид, которые обнаруживают по запаху:
Слайд 10Метамизол-натрий
Испытания на подлинность
5SO2 + 2КIO3 → 4SO3 + I2 +
K2SO4
Процесс происходит о за счет взаимодействия йодата калия
с образующимся при гидролизе метамизола-натрия
диоксидом серы
5. При окислении раствором йодата калия в присутствии НCl раствор приобретает малиновое окрашивание.
От избытка реактива окраска усиливается, а затем выделяется бурый осадок йода.
Слайд 11Методы количественного определения метамизола-натрия
Йодометрическое титрование.
Прямое титрование йодом в слабокислой водно-спиртовой среде
[до окисления серы (IV) в серу (VI)]:
Слайд 12Phenylbutazonum. Фенилбутазон
(Бутадион)
1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком
порошок.
Т. пл. 104-107°С. Нерастворим в воде. В этаноле мало растворим.
Легко растворим в эфире и ацетоне.
Т. пл. 104-107°С. Нерастворим в воде. В этаноле мало растворим.
Легко растворим в эфире и ацетоне.
Слайд 131. Реакции окисления протекают только в жестких условиях (действием конц. серной
кислотой в присутствии нитрита натрия). При нагревании появляется оранжевое окрашивание, переходящее в более стойкое вишневое окрашивание, и выделяются пузырьки газа.
Реакции окисления обусловлены наличием в его молекуле остатка гидразобензола, который окисляется до окрашенных производных азобензола:
Реакции окисления обусловлены наличием в его молекуле остатка гидразобензола, который окисляется до окрашенных производных азобензола:
Фенилбутазон
Испытания на подлинность
Слайд 142. Реакции осаждения солями: меди (осадок бледно-голубого цвета); серебра (белого цвета)
и т. д.
Вначале получают натриевую соль фенилбутазона, действуя раствором гидроксида натрия (происходит образование енольной формы):
Вначале получают натриевую соль фенилбутазона, действуя раствором гидроксида натрия (происходит образование енольной формы):
Затем к натриевой соли добавляют раствор сульфата меди:
Фенилбутазон
Испытания на подлинность
Слайд 15Методы количественного определения бутадиона
Нейтрализация раствора навески в ацетоне 0,1 М раствором
гидроксида натрия с применением индикатора фенолфталеина.
В этом способе использованы кислотные свойства енольной формы
Фенилбутазона.
Слайд 16Производные пиразола применяют в качестве болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств.
Феназон,
метамизол-натрий и пропифеназон назначают внутрь при головных болях, невралгиях, артритах и других заболеваниях по 0,25-0,5 г на прием.
Метамизол-натрий ввиду хорошей растворимости в воде можно вводить подкожно, внутримышечно и внутривенно в виде 50%-ного раствора.
Фенилбутазон назначают главным образом при острых формах ревматизма и полиартритов по 0,1 -0,15 г.
Пропифеназон проявляет анальгезирующее действие в несколько раз более сильное, чем феназон.
Метамизол-натрий ввиду хорошей растворимости в воде можно вводить подкожно, внутримышечно и внутривенно в виде 50%-ного раствора.
Фенилбутазон назначают главным образом при острых формах ревматизма и полиартритов по 0,1 -0,15 г.
Пропифеназон проявляет анальгезирующее действие в несколько раз более сильное, чем феназон.
.
В хорошо укупоренной таре
Применение
Хранение.
