Опухоли системы крови презентация

Содержание

Опухоли системы крови Все опухоли системы крови подразделяют на 2 группы: • Лейкозы – системные опухолевые заболевания кроветворной ткани, характеризующиеся первичным поражением костного мозга. • Лимфомы – регионарные опухолевые заболевания кроветворной ткани,

Слайд 1Лекция №14
ОПУХОЛИ СИСТЕМЫ КРОВИ
Лектор: д.м.н., профессор Плотникова Н.А.

Слайд 2Опухоли системы крови
Все опухоли системы крови подразделяют на 2 группы:
• Лейкозы –

системные опухолевые заболевания кроветворной ткани, характеризующиеся первичным поражением костного мозга.
• Лимфомы – регионарные опухолевые заболевания кроветворной ткани, характеризующиеся первичным поражением регионарных лимфатических узлов с дальнейшей генерализацией процесса.

*

Слайд 3Лейкоз
Лейкоз – опухоль кроветворной системы, первично поражающая кроветворные клетки костного мозга.

Заболеваемость злокачественными новообразованиями кроветворной и лимфатической ткани населения России составляет 6,5–8,3 случаев на 100 000 населения.
По цитоморфологической и гистохимической характеристике лейкозных клеток выделяют острые и хронические лейкозы. Первые наблюдаются в основном у детей и подростков, а хронические – преимущественно у людей среднего и пожилого возраста.

*

Слайд 4Лейкоз
Этиология лейкозов:
1. Воздействие ионизирующей радиации;
2. Воздействие химических канцерогенов;
3. Вирусная теория;
4. Влияние генетического фактора.
*

Слайд 5Классификация лейкозов
По общему числу лейкоцитов в периферической крови и наличию лейкозных

клеток выделяют:
лейкемические (более (50–80) × 109/л лейкоцитов, в том числе бластов);
сублейкемические ((15–25) × 109/л, в том числе бласты);
лейкопенические (содержание лейкоцитов в периферической крови ниже нормы, но есть бласты);
алейкемические (содержание лейкоцитов в периферической крови ниже нормы, бласты отсутствуют).

*

Слайд 6Классификация лейкозов
*
II. По степени дифференцировки опухолевых лейкозных клеток выделяют:
Острые

лейкозы (бластные) – характеризуются разрастанием в костном мозге молодых недифференцированных бластных опухолевых клеток.
При этом в периферической крови выявляется большое количество бластных опухолевых клеток, имеются дифференцированные клетки крови, отсутствуют промежуточные клеточные формы – лейкемический провал (лейкемическое зияние).
Хронические лейкозы (цитарные) – характеризуются наличием в костном мозге и периферической крови бластных, промежуточных и дифференцированных клеток крови, т.е. представлены все стадии кроветворения.

Слайд 7Классификация лейкозов
III. По цитохимической и морфологической характеристикам выделяют следующие виды:
Острые лейкозы:

лимфобластный;
- промиелоцитарный;
миелобластный;
- плазмобластный;
монобластный;
- эритромиелоз;
миеломонобластный;
мегакариобластный;
- недифференцированный.

*

Слайд 8Классификация лейкозов
*
Хронические лейкозы подразделяют на:
Системные миелопролиферативные заболевания:
хронический миелолейкоз;
хронический моноцитарный лейкоз;
истинная полицитемия;
миелофиброз;
идиопатическая

тромбоцитемия.
Системные лимфопролиферативные заболевания:
хронический лимфолейкоз;
волосато-клеточный лейкоз;
миеломная болезнь;
макроглобулинемия Вальденстрема;
болезни тяжелых цепей;
болезнь Сезари.

Слайд 9Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
Для всех форм лейкозов характерны общие морфологические проявления:

наличие опухолевых

лейкозных клеток в органах кроветворения (костный мозг, селезенка, лимфатические узлы);

Лимфатические узлы часто увеличены. Более выражена гиперплазия в висцеральных лимфатических узлах – мезентериальных, парааортальных, области ворот печени, несколько реже – в лимфатических узлах средостения, забрюшинных, паратрахеальных, парабронхиальных.
Нередко в патологический процесс вовлекаются и периферические лимфатические узлы: подмышечные, подчелюстные, шейные и паховые. Как висцеральные, так и периферические лимфатические узлы обычно не спаяны между собой, пальпаторно – мягкоэластической консистенции, на разрезе сочные, бледно-розовые или серовато-красноватые.



*

Слайд 10Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
Селезёнка может быть увеличенной. В норме масса селезенки у

взрослого не превышает 150–180 г, у больных острым лейкозом она чаще весит 300–350 г, но в отдельных случаях ее масса может достигать 1000–2500 г, а изредка она остается в пределах нормы.
Поверхность селезенки гладкая, покрыта тонкой белесовато-серой капсулой, ткань селезенки дряблая, на разрезе темно-вишневого или красного цвета, иногда с подчеркнутым рисунком фолликулярного строения, сочная, дает умеренный или небольшой соскоб.

*

Слайд 11Селезенка при лейкозе

Слайд 12 наличие лейкозных инфильтратов (скоплений лейкозных клеток) в различных органах и

тканях (в печени, кишечнике, почках, реже в ЦНС). Подобные скопления называются очагами внекостномозгового (экстрамедуллярного) кроветворения;

Клинико-морфологическая характеристика лейкозов

Слайд 13Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
Печень иногда и в различной степени увеличена. Масса ее

в норме в среднем составляет 1600–1800 г. У больных острым лейкозом масса печени чаще находится в пределах 2500–3200 г, но может достигать 4500 г.
Поверхность печени гладкая, покрыта тонкой белесоватой капсулой, ткань ее плотно-эластической консистенции. Лейкозная инфильтрация в ткани печени имеет вид множественных белесоватых точечных вкраплений.

*

Слайд 14Лейкозные инфильтраты в печени

Слайд 15Кровоизлияния в ткани печени

Слайд 16Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
Почки нередко увеличены вследствие дистрофических изменений, венозного полнокровия и

лейкозной инфильтрации. У взрослых общая масса обеих почек в норме не превышает 280–320 г. У больных острым лейкозом размеры и масса почек резко варьируют, хотя в среднем масса не превышает 350–360 г.
При выраженной лейкозной инфильтрации масса почек может достигать 800–1200 г. Капсула снимается легко, обнажая гладкую бледновато-синюшную поверхность (следствие анемизации и застойного полнокровия органа).

*

Слайд 17Лейкозные инфильтраты в почке

Слайд 18Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
Иногда над поверхностью почек возвышаются опухолевидные лейкозные разрастания, достигающие

в диаметре 2,5–3,0 см. На разрезе рисунок строения почек чаще сохранен, лишь иногда стерт.
Лейкозные инфильтраты имеют вид белесоватых точечных вкраплений или мелких полосок, расположены преимущественно в корковом слое и чаще выявляются при микроскопическом исследовании.
Легкие. Довольно частыми находками являются лейкозные инфильтраты. При этом нередко наблюдаются картина очаговой фибринозно-геморрагической бронхопневмонии и явления венозного полнокровия органа.

*

Слайд 19наличие лейкозных клеток в крови;

появление лейкозных тромбов;

развитие вторичных изменений в

паренхиматозных органах и тканях (паренхиматозная белковая или жировая дистрофия);


Клинико-морфологическая характеристика лейкозов

Слайд 20Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
поскольку при лейкозах наблюдается подавление клеточного и гуморального иммунитета,

очень часто развиваются вторичные инфекционные осложнения (вплоть до сепсиса), аутоинфекции, иммунодефицитные состояния;

язвенно-некротические изменения на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта. Часто обнаруживаются некротические изменения в области параректальной клетчатки (язвенно-некротический парапроктит), слизистых оболочек десен, языка, ткани миндалин.

*

Слайд 21Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
Развитие анемии и геморрагического синдрома.
Кожные покровы бледные, с

землистым оттенком – признак анемизации больного.
На коже, в слизистых оболочках, в склерах глаз, конъюнктивах век, в серозных оболочках (листках плевры, брюшины, эндо-, эпи- и перикарда) обычны проявления геморрагического диатеза в виде точечных, крупнопятнистых или сливающихся кровоизлияний красного или темно-красного цвета.

*

Слайд 22Клинико-морфологическая характеристика лейкозов
Нередко очаговые или точечные диапедезные кровоизлияния наблюдаются в твердой

и мягких мозговых оболочках или в самом веществе головного мозга, в ткани надпочечников, в легких, сердце, почках, в яичниках, в скелетной мускулатуре, особенно в местах бывших внутримышечных инъекций.

*

Слайд 23Геморрагический синдром

Слайд 24Печень. В печени выделяют следующие виды повреждений:
1) специфические изменения, связанные с

лейкозной инфильтрацией;
2) неспецифические поражения, но патогенетически также связанные с лейкозом (к ним относятся жировая и белковая дистрофии гепатоцитов, развивающиеся в связи с анемией и гипоксией под влиянием токсических факторов самого лейкозного процесса);
3) поражения, связанные с проводимой терапией (гепатотоксическое действие цитостатиков);
4) присоединение к основному заболеванию вирусного гепатита, в том числе гепатита В, связанного с гемотрансфузиями.

*

Специфические поражения внутренних органов при лейкозах

Слайд 25Нейролейкоз. Клиническими признаками нейролейкоза являются головная боль, головокружение, шум в ушах,

слабость и быстрая утомляемость ног, шаткость при ходьбе, асимметрия глазных щелей, вялость зрачковых реакций на свет.
Морфологически выявляют лейкозную инфильтрацию ткани головного мозга, мягких и твёрдой мозговых оболочек, периферических нервов и спинного мозга, а также неспецифические изменения – геморрагии в головном мозге или вторичные изменения в виде энцефалопатии, отека головного мозга и т. п., обусловленные побочным действием гормональных и цитостатиков.
При микроскопическом исследовании обнаруживают зоны демиелинизации, разрушенные аксоны, окружённые глиальными элементами. Лейкозные инфильтраты расположены преимущественно периваскулярно в виде своеобразных «муфт».

*

Специфические поражения внутренних органов при лейкозах

Слайд 26Почки. Поражение почек при остром лейкозе может быть связано:
1) с

лейкозной инфильтрацией,
2) мочекислой нефропатией, обусловленной гиперурикемией (она развивается обычно у больных острым лейкозом с гиперлейкоцитозом и проявляется после проведения интенсивной противолейкозной цитостатической терапии); при этом продукты распада бластов выводятся с мочой, осаждаются в эпителии нефронов, обусловливая развитие мочекислой нефропатии;
3) инфекционными осложнениями;
4) геморрагическим синдромом.
Лейкозная инфильтрация почек, как правило, не сопровождается нарушением их функции.

*

Специфические поражения внутренних органов при лейкозах

Слайд 27Сердце. Обнаруживают лейкозную инфильтрацию, геморрагические проявления и дистрофические изменения.
Лейкозные разрастания

могут локализоваться в миокарде, эндо-, эпи- и перикарде и располагаются периваскулярно, иногда в межмышечных пространствах, вызывая атрофические и дистрофические изменения кардиомиоцитов.
В генезе дистрофических изменений миокарда имеют значение кардиотоксическое действие цитостатиков, кортикостероиды, периваскулярная лейкозная инфильтрация коронарных артерий сердца, токсические факторы.
Жировая и белковая дистрофии миокарда связаны с анемией и гипоксемией тканей.

*

Специфические поражения внутренних органов при лейкозах

Слайд 28Сердце при остром лейкозе

Слайд 29Желудочно-кишечный тракт. Поражения ЖКТ часты у больных острым лейкозом. Наблюдаются кровоизлияния

в слизистые оболочки, поверхностные эрозии, глубокие язвенно-некротические изменения, лейкозная инфильтрация и грибковые поражения слизистых оболочек полости рта, пищевода, желудка, тонкого и толстого кишечника.
Эрозии слизистых оболочек ЖКТ чаще развиваются после длительного приема больших доз кортикостероидов.
Грибковые поражения (кандидомикоз) слизистых языка, пищевода или желудка обычно обнаруживаются у больных, получавших большие дозы антибиотиков.

*

Специфические поражения внутренних органов при лейкозах

Слайд 30Стенка желудка при остром лейкозе

Слайд 31Легкие. В генезе пневмоний при остром лейкозе имеют значение:
лейкозная инфильтрация

легких и нарушение дренажной функции бронхов,
язвенно-некротические и воспалительные процессы слизистых оболочек полости рта и верхних дыхательных путей,
глубокая медикаментозная гранулоцитопения,
дисбактериоз кишечника.
Присоединение пневмонии в значительной мере ухудшает прогноз заболевания.

*

Специфические поражения внутренних органов при лейкозах

Слайд 32Острый лимфобластный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз встречается наиболее часто, характеризуется более продолжительной

ремиссией, лучшим прогнозом.
В органах кроветворения обнаруживается большое количество недифференцированных лейкозных лимфобластов.
Отличается от других форм острым лейкозом частым увеличением размеров лимфатических узлов до 2,5–3,0 см в диаметре
Увеличение массы селезенки (в среднем 750 г) за счет лейкозной инфильтрации.
Масса печени в среднем составляет 2400 г, а почек – 400 г.

*

Слайд 33Острый лимфобластный лейкоз
*
Лимфобластный лейкоз. Бласты образуют характерные скопления.
Лимфобластный лейкоз
В

70 % наблюдений в процесс вовлекаются миндалины.
У детей часто поражается вилочковая железа.
Очень редко обнаруживаются (или выражены слабо) геморрагические проявления и язвенно-некротические процессы в коже и по ходу ЖКТ.

Слайд 34Острый миелобластный лейкоз
Острый миелобластный лейкоз характеризуется пролиферацией миелобластных лейкозных клеток в

ткани костного мозга. При этом происходит замещение нормальных клеток костного мозга лейкозными клетками, вследствие чего костный мозг приобретает желто-зеленоватый цвет – пиодный костный мозг.
В большинстве случаев характеризуется:
незначительным увеличением селезенки (в среднем 320 г),
печени (в среднем 2100 г)
почек (в среднем 330 г).

*

Слайд 35Острый миелобластный лейкоз
В половине случаев происходит увеличение лимфатических узлов до 2,0

см в диаметре.
Выражен геморрагический синдром. Очаговые или очагово-сливные кровоизлияния носят распространенный характер и локализуются в коже, слизистых и серозных оболочках, во внутренних органах, иногда в веществе головного мозга.
Часто наблюдаются язвенно-некротические изменения в области дёсен и миндалин, в слизистой оболочке различных отделов ЖКТ, в коже и в подкожной клетчатке.

*

Слайд 36Острый миелобластный лейкоз
*
Острый миелобластный лейкоз. Большое количество медуллобластов в поле зрения.
Острый

миелобластный лейкоз. Явления эритрофагоцитоза.

Слайд 37Острый монобластный лейкоз
В 70 % случаев наблюдается умеренное увеличение лимфатических узлов

до 2,0–2,5 см в диаметре.
Масса селезёнки в среднем составляет 550–600 г. масса печени достигает 2300 г, почек – 350–360 г.
Довольно часто (до 50% случаев) возникают узелковые лейкозные инфильтраты в коже, выражены явления геморрагического синдрома.
Множественные кровоизлияния локализуются в коже, слизистых оболочках ЖКТ, серозных оболочках и внутренних органах.
Лейкозная инфильтрация десен на фоне выраженной гранулоцитопении сопровождается развитием некротических изменений слизистых оболочек рта и глотки.

*

Слайд 38Острый недифференцированный лейкоз
В органах кроветворения (костный мозг, селезенка) появляется большое количество

недифференцированных бластных клеток.
Характеризуется выраженным геморрагическим синдромом и язвенно-некротическими изменениями в коже и слизистых оболочках.
В 60% случаев увеличены периферические и висцеральные лимфатические узлы.
Масса селезёнки в среднем составляет 450 г, печени – 2300 г и почек – 350 г.
Часто в лейкозный процесс вовлекаются миндалины (некротическая ангина).

*

Слайд 39Некротическая ангина

Слайд 40СИСТЕМНЫЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Хронический миелолейкоз – наиболее распространен из всех лейкозов, на

него приходится 20% случаев гемобластозов у взрослых и 5% – у детей.
При ХМЛ морфологическим субстратом является резкое увеличение числа находящихся на разных стадиях созревания гранулоцитов в костном мозге и в периферической крови.

*

Слайд 41Хронический миелолейкоз
В течении заболевания выделяют несколько стадий.
1. Моноклоновая (доброкачественная, гранулоцитарная)

развивается в течение нескольких лет и характеризуется лейкоцитозом со сдвигом лейкоцитарной формулы влево до миелоцитов. Наряду с этим отмечается постепенное увеличение в размерах селезенки и печени.
2. Поликлоновая (злокачественная) развивается после моноклоновой в течение 3–6 месяцев. Характеризуется резким нарастанием лейкоцитоза со сдвигом лейкоцитарной формулы влево до миелобластов. Отмечается выраженное увеличение печени и селезенки (гепатолиенальный синдром).
В трепанобиоптатах отмечается выраженная гиперплазия костного мозга за счет резкого увеличения элементов гранулоцитопоэза, находящихся на разных стадиях созревания.

*

Слайд 42Хронический миелолейкоз
3. Терминальная стадия (бластный криз).
В зависимости от клеточного состава

костного мозга выделяют гранулоцитарный и гранулоцитарно-мегакариоцитарный варианты хронического миелолейкоза.
При гранулоцитарном варианте в костном мозге преобладают зрелые и вызревающие гранулоциты при небольшом содержании миелобластов. Количество эритрокариоцитов и мегакариоцитов уменьшено.
При гранулоцитарно-мегакариоцитарном варианте хронического миелолейкоза, помимо увеличения числа элементов гранулоцитопоэза, определяется значительное увеличение количества мегакариоцитов.

*

Слайд 43Хронический миелолейкоз
*
Хронический миелолейкоз
Хронический миелолейкоз. Изменения в селезенке
Хронический миелолейкоз. Изменения в

печени

Слайд 44Хронический миелолейкоз
Селезенка при хроническом миелолейкозе всегда увеличена, масса ее достигает

3–5 кг.
Капсула белесовато-серая, иногда с фибринозными наложениями (периспленит). Нередко, особенно в случаях с гиперлейкоцитозом, обнаруживаются ишемические инфаркты с явлениями организации.
На разрезе вне зоны инфарктов ткань селезенки розовато-серая, сочная, со стертым рисунком строения, дает умеренный соскоб пульпы. Стирание рисунка обусловлено миелоидной метаплазией органа.

*

Особенности поражения внутренних органов

Слайд 45Спленомегалия

Слайд 46Хронический миелолейкоз
2) Печень при хроническом миелолейкозе дрябловатой консистенции, капсула серого

цвета, на разрезе желтовато-коричневая, с лейкозными инфильтратами в виде белесоватых точечных вкраплений и полосок.
Масса печени обычно составляет 2500-3500 г. Микроскопически на фоне жировой и белковой дистрофии гепатоцитов обнаруживаются лейкозные пролифераты, располагающиеся в области триад и по ходу синусоидных капилляров.

*

Особенности поражения внутренних органов

Слайд 47Хронический миелолейкоз
3) Лимфатические узлы могут быть незначительно увеличены, диаметр их

обычно не превышает 1,5–2,0 см. Они не спаяны между собой, мягкоэластической консистенции, на разрезе серые, сочные.
При микроскопическом исследовании рисунок полностью стерт, лимфоидные фолликулы отсутствуют, краевые и промежуточные синусы не различимы вследствие инфильтрации миелоидными элементами, находящимися на разных стадиях созревания.

*

Особенности поражения внутренних органов

Слайд 48Хронический миелолейкоз
4) Почки вовлекаются в специфический процесс редко. При лейкозной

инфильтрации их масса увеличивается и суммарно составляет 450–500 г. На разрезе корковый слой светло-серый, пирамидки синюшные, а лейкозные инфильтраты в виде мелких очажков белого цвета расположены преимущественно в корковом слое.
При микроскопическом исследовании выявляются обычно дистрофические изменения канальцев, особенно выраженные в проксимальных и дистальных отделах. Лейкозные инфильтраты расположены периваскулярно и периглобулярно.

*

Особенности поражения внутренних органов

Слайд 49Хронический миелолейкоз
5) Легкие. Характерна лейкозная инфильтрация в окружности бронхов и

кровеносных сосудов. Довольно часто развивается бронхопневмония, сочетающаяся с очаговыми кровоизлияниями и отеком легких.
6) Миокард. Наряду с возможной лейкозной инфильтрацией, наблюдаются выраженные дистрофические изменения кардиомиоцитов, иногда – мелкоочаговые кровоизлияния.
7) Головной мозг. Закономерными находками являются отек вещества мозга и точечные кровоизлияния.
В отдельных случаях лейкозная инфильтрация выявляется в слизистых ЖКТ, поджелудочной железе, надпочечниках, половых железах.

*

Особенности поражения внутренних органов

Слайд 50Хронический лимфолейкоз
Хронический лимфоцитарный лейкоз – опухолевое разрастание зрелых лимфоцитов (в 85–97

% В-лимфоцитов). Хронический В-клеточный лимфолейкоз (В-ХЛЛ) – опухоль из СD5-позитивных В-клеток, первично поражающая костный мозг.
Известно минимально два различных типа В-ХЛЛ:
В-ХЛЛ, субстратом которого являются клетки
Т-независимого пути дифференцировки, и
В-ХЛЛ, субстрат которого – В-клетки памяти
Т-зависимого пути дифференцировки.
ХЛЛ болеют лица в возрасте 45 лет и старше, в более молодом возрасте заболевание встречается редко. Мужчины болеют в 2 раза чаще женщин.

*

Слайд 51Хронический лимфолейкоз
*
Хронический лимфолейкоз. Гистологическая картина

Слайд 52Хронический лимфолейкоз
Начало болезни протекает скрытно, в крови определяется лимфоцитоз (45–50 %),

по мере нарастания которого возрастает и лейкоцитоз.
При изготовлении мазка крови часть лимфоцитов разрушается, различимы только глыбки хроматина и ядрышки – тени Боткина–Гумпрехта. Постепенно начинают увеличиваться лимфатические узлы шейные, подмышечные, брюшной полости, развивается спленомегалия.

*

Слайд 53Хронический лимфолейкоз
*
Хронический лимфолейкоз. Ткань лимфатического узла
Хронический лимфолейкоз. Картина крови

Слайд 54 Болезнь протекает 12 лет и более.
В

течении ХЛЛ выделяют 2 стадии:
развернутую (доброкачественную)
терминальную (злокачественную).
Последняя может проявляться в форме либо острого лимфобластного криза, либо лимфобластной лимфосаркомы.
Макроскопически костный мозг плоских костей серо-красный, сочный. Костная ткань хрупкая, так как ХЛЛ свойственны деструктивные изменения костей.

Хронический лимфолейкоз

Слайд 55Малиновый костный мозг при лимфолейкозе

Слайд 56Хронический лимфолейкоз
Селезёнка увеличена в размере, масса ее колеблется от 280 до

2100 г, нередко встречаются ишемические инфаркты. На разрезе ткань селезенки вишнево-красная, дает небольшой соскоб, рисунок строения стерт.
Обращает на себя внимание генерализованное увеличение висцеральных и периферических лимфатических узлов.
Пакеты лимфатических узлов встречаются в брыжейке, парааортально, в области бифуркации трахеи. Они не спаяны между собой, мягкой консистенции, на разрезе – серые, сочные.
Печень умеренно увеличена, масса ее составляет 2400–3000 г, на разрезе видны белесоватые точечные лейкозные инфильтраты на фоне жировой дистрофии гепатоцитов.

*

Слайд 57Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого–Калера)
Миеломная болезнь относится к парапротеинемическим лейкозам (опухолевые клетки

способны синтезировать патологические Ig – парапротеины).
Характеризуется опухолевыми разрастаниями миеломных опухолевых клеток в костном мозге с развитием деструктивных изменений в костях и расстройством синтеза Ig.
Наряду с генерализованным вариантом плазмоцитомы, встречаются также солитарные костномозговые и внекостномозговые формы.

*

Слайд 58Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого–Калера)
Клинические проявления.
Заболевание начинается с поражения костной ткани.

Наиболее часто инфильтраты локализуются в плоских костях (кости черепа, лопатки, ребра).
При этом развивается триада Калера:
болевой синдром,
опухолевые инфильтраты в костях,
патологические переломы.
Патологические переломы связаны с деструкцией костной ткани (остеопороз, остеолизис), вследствие которой развивается гиперкальциемия, приводящая к развитию метастатического кальциноза .

*

Слайд 59В нижней трети бедра
В грудине
Опухолевые узлы
В позвоночнике
В ребре

Слайд 60Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого–Калера)
При миеломной болезни опухолевые клетки способны синтезировать парапротеины,

что сопровождается рядом патологических изменений.
Так, накопление парапротеинов в клетках эпителия извитых канальцев почек приводит к развитию парапротеинемического нефроза и амилоидоза (миеломная почка).
При накоплении парапротеинов в тканях повышается онкотическое давление и развивается парапротеинемический отек.
Повышенное содержание патологического белка в крови приводит к увеличению вязкости крови и к возможному развитию парапротеинемической комы.

*

Слайд 61Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого–Калера)
Основными причинами смерти больных при миеломной болезни являются:
уремия,

развивающаяся как следствие миеломной нефропатии с амилоидозом почек;
пневмонии, как результат иммунодефицита и пропитывания альвеол легких парапротеином;
лёгочно-сердечная недостаточность;
кровоизлияния в головной мозг в связи с повышенной вязкостью крови.

*

Слайд 62Благодарю за внимание
*

Похожие презентации

Семиотика и методы диагностики заболеваний, приводящих к формированию пороков сердца. Ревматизм, эндокардит, атеросклероз 288
Нарушения КЩР 532
Спортивная фармакология 700
Источники доказательной медицины. Базы данных: определение, классификация 712
Анатомия и физиология гортани. Болезни гортани 1629
Классификация биологических и медицинских систем автоматизированного проектирования 333

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика