Нестероидные противовоспалительные аналгетики в лечении боли презентация

Содержание

Слайд 1Нестероидные противовоспалительные аналгетики в лечении боли
Кузьмин В.В.


Слайд 2Восприятие боли опосредовано специализированными нейронами
Протопатические ощущения (ноцицептивные, повреждающие)
воспринимаются низкопороговыми рецепторами
Эпикритические ощущения

(неноцицептивные, неповреждающие)
воспринимаются высокопороговыми рецепторами



Слайд 3Классификация боли
Соматогенная
Нейрогенная
Психогенная


Слайд 4Соматогенная боль
Пациент легко локализует такую боль, определяет ее интенсивность и характер
Со

временем зона болевой чувствительности может расшириться
Боль от внутренних органов может ощущаться в определенных зонах на поверхность тела
Болевые импульсы следуют по классическим анатомическим путям
Боль купируется опиоидным аналгетикам и НСПВП


Слайд 5Нейрогенная боль
Имеет характер дизестезии: тупая и давящая (патогномонические характерис-тики – обжигающая,

стреляющая)
Отмечается частичная потеря чувствительности
Характерны вегетативные расстройства
Усиливается или сама вызывает стресс
Обычно отмечается аллодиния
Не мешает засыпанию больного
Невосприимчива к опиодным аналгетикам

Слайд 6Простаноидный путь каскада арахидоновой кислоты
Фосфатидилхолин
Арахидоновая кислота

Фосфолипаза А2
Циклооксигеназа
Липоксигеназа
Простагландины
Тромбоксан
Лейкотриены


Слайд 7Алгогены высвобождающиеся из поврежденной ткани
Субстанция Р
Пептид, ассоциированный с геном кальцитонина
Гистамин
Серотонин
Брадикинин
Простагландины
Лейкотриены
Интерлейкины
Свободные кислородные

радикалы
Оксиданты (окись азота, хлорамины, HCL)
КCl

Слайд 8
Механизмы ноцицепции и антитнцицепции


Повреждающее действие
Талямокор-тикальная путь
Перцепция


Слайд 9Классификация НПВС (Насонов Е.Л. с соавт. 1996)
1. Производные арилалкановой кислоты
2. Производные

арилкарбоновой кислоты
2.1. Арилуксусная килота
2.2. Арилпропионовая кислота
2.3. Гетероарилуксусная кислота
2.4. Индол/инденуксусные кислоты
3. Производные эноликовой кислоты
3.1. Пиразолидиндионы
3.2. Оксикамы
4. Некислые производные


Слайд 10Производные арилалкановой кислоты
Салициловая кислота
Антраниловая кислота
Мефенамовая кислота
Флуфенамовая кислота
Меклофенамовая кислота
Нифлумиковая кислота


Слайд 11Производные арилкарбоновой кислоты
Арилуксусная кислота
Диклофенак
Алклофенак
Фентиазак
Арилпропионовая кислота
Ибупрофен
Кетопрофен
Напроксен
Фенопрофен
Оксапрозин
Фенбуфен
Супрофен
Гетероарилуксусная к-та
Кеторолак трометамин
Толметин
Зомепирак
Клоперак
Индол/инденуксусные к-ты
Индометацин
Этодолак
Ацеметацин
Сулиндак


Слайд 12Производные эноликовой кислоты
Пиразолидиндионы
Фенилбутазон
Оксифенбутазон
Азопразон
Метамизол
Оксикамы
Пироксикам
Изоксикам
Теноксикам
Мелоксикам


Слайд 13Некислые производные
Проквазон
Тиарамид
Буфексамак
Флюрпроквазон
Флюфизон
Тиноридин


Слайд 14Группы НСПВП
Салицилаты: АСК, дифлюнизал, бенорилат;
Производные антраниловой кислоты: мефенамовая, меклофенамовая, флюрфенамовая, нимфлюминовую

кислоты;
Производные арилпропионовой кислоты: фенопрофен, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флюрбипрофен;
Индолы: индометацин, кеторолак, сулиндак, толметин, этодолак;
Оксикамы: пироксикам, теноксикам, мелоксикам;
Производные арилуксусной кислоты: диклофенак, алклофенак.

Слайд 16Циклооксигеназный путь
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ЦОГ-1 (функциональная)

Желудок
Кишечник
Почки
Тромбоциты

ТхА2 PgI2 PgE2
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СТИМУЛЫ
ЦОГ-2 (индуцируемая)

Очаги воспаления
Макрофаги
Синовиоциты

простогландины
медиаторы воспаления
ИНГИБИРОВАНИЕ
Секреция

кислоты
Функция почек

Противовоспали-тельное действие






Слайд 17Сравнительная активность НСПВП по отношению к ЦОГ1 и ЦОГ2
Препарат

Пироксикам
Толметин
АСК
Сулиндак
Индометацин
Ибупрофен
Диклофенак
Напроксен
Нимесулид


Соотношение ЦОГ1/ЦОГ2
250
175
166
100
60
15
0,7
0,6
0,1


Слайд 18Основные эффекты НСПВП
Аналгетический
Жаропонижающий
Противовоспалительный
Метаболический
Снижение почечно-канальцевой реабсорбции
Снижение адгезивной способности тромбоцитов
Гипотромбинемия
Стимуляция дыхания


Слайд 19Противовоспалительный эффект НСПВП
Торможение биосинтеза вазодилатирующих простагландинов
Уменьшение проницаемости сосудов
Антигиалуронидазная активность
Подавление активности фосфодиэстеразы
Стабилизирующее

воздействие на мембраны полиморфноядерных клеток
Стабилизирующее воздействие на мембраны лизосом
Торможение высвобождения протеаз


Слайд 20Аналгетический эффект НСПВП
Торможение биосинтеза ноцицептивных простагландинов
Опосредованное антибрадикининовое действие
Опосредованное ингибирование алгогенов
Воздействие

на центральные адренергические рецепторы


Слайд 21Клиническое применение НСПВП
Костносуставная патология
Оторинолярингологические заболевания
Одонтологические заболевания
Респираторные воспалительные заболевания
Сосудистые воспалительные заболевания
Воспалительные заболевания

мочеполовой системы
Болевой синдром после травмы и операции
Хронический болевой синдром


Слайд 23Побочные эффекты НСПВП
Гастродуоденальные повреждения
Папиллярный почечный некроз (острый интерстициальный нефрит)
Нарушение водно-электролитного баланса
Снижение

адгезивности тромбоцитов
Кожные побочные реакции: уртикарная сыпь, экзантемы, мультиформная эритема; синдром Стеванса-Джонсона
Обострение бронхоспазма


Слайд 24Дисфункция тромбоцитов и вазоспазм
Простогландин-опосредованная выработка тромбоцитами тромбохсана А2 (ТХА2)
Простогландин-опосредованная выработка эндотелием

сосудов простациклина I2 (PGI2)
Продолжительность кровотечения определяется балансом между ТХА2 и PGI2

Слайд 25Факторы, повышающие риск вызванных НПВП гастропатии
Возраст старше 60 лет
Язвенная болезнь в

анамнезе
Прием стероидов
Прием алкоголя
Прием нескольких форм НПВП
Первые 3 месяца приема

Слайд 26Факторы, повышающие риск вызванной НПВП почечной патологии
Гиповолемия
Острая кровопотеря
Хронический прием диуретиков
Низкий сердечный

выброс (хроническая сердечная недостаточность)
Цирроз печени
Предшествующая почечная недостаточность

Слайд 27Безопасность: ЦОГ1 или ЦОГ2
Повреждение ЖКТ: селективные блокаторы ЦОГ2 снижают частоту ЖК

осложнений (перфорация желудка, ЖКТ-кровотечение). Частота диспепсии одинакова при приеме селективных и неселективных блокаторов ЦОГ
Подавление тромбоцитов: селективные блокаторы ЦОГ2 не влияют на функцию тромбоцитов. Аспирин вызывает необратимое угнетение тромбоцитов, другие НПВП угнетают функцию тромбоцитов при достаточно высокой концентрации препарата в крови
Нефротоксическое действие: ЦОГ2 и ЦОГ1 вырабатываются в почках и регулируют почечный кровоток. Нарушение почечной функции возможно при приеме селективных и неселективных блокаторов ЦОГ
Гепатотоксическое действие: умеренное повреждение гепатоцитов наблюдается при приеме любых НПВП

Слайд 28Правила терапии НПВС (ВОЗ, 1987)

Добиваться аналгетического комфорта при минимальной дозе препарата
Стремиться

к поиску оптимальной дозы, а не заменять более сильным препаратом
Пероральные формы менее эффективны, чем парэнтеральные, эффект развивается более медленно и более продолжительный
Больше остерегаться недостаточной дозы, чем ее передозировки
При неэффективности необходимо назначать более сильный препарат другого класса
Лекарство вводится регулярно, а не только при возникновении боли
У пациентов с риском развития осложнений со стороны ЖКТ необходимо проводить специфическую профилактику НПВС-гастропатии (блокаторы Н2-рецепторов)

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика